生殖行為
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生殖行為（reproductive behaviour）是指動物產生與培育下一代的行為。動物通過生殖行為將其基因轉輸給下一代，許多動物還培育幼體直至能獨立生存。營有性生殖的物種有性別或接合型的區別，發育到一定時期，生殖器官成熟方出現生殖行為。生殖行為的表現形式千差萬別，又可分為幾個階段，如遷徙、占域、尋偶和求偶、交配、受孕、產出下一代等，內容極為豐富。育幼行為是生殖行為的繼續或不可分割的一部分。有些動物尤其是低等動物，產出下一代後即棄之不顧，任其自生自滅；而許多動物尤其是高等動物，親體對幼體照顧周到，但當幼體發育到能獨立生活時便將其逐離（如狐）。
在引誘異性、交配、育幼等過程中，動物利用視、聽、嗅、味及觸角信號來傳遞信息。在生殖形式、交配製度、受精後的行為等方面，不同的動物採取了不同的策略。
從進化策略上看，物種可分為K選擇物種和r選擇物種。K選擇物種生活於較為穩定的可預知的環境，發育較慢、世代周期長、競爭能力較強、體型較大、學習的行為較多、生殖較遲、產出的後代個體數較小，常有育幼行為，一生中可反覆生殖後代。r選擇物種生活於變化不定的環境中，生長發育較快，世代周期短，體型較小，本能行為多，生殖早，生殖投資大，產出的後代數量多，有的種一生中僅生殖一次即死亡。脊椎動物多為K選擇物種，而昆蟲則為r選擇物種。
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交配製度
交配製度指在生殖行為中雌體與雄體之間數量上的關係。這決定了雌、雄性在生殖過程中所起的作用。大致可分為單配偶制和多配偶制兩類。
1、單配偶制：在一個生殖季節內一個雄體僅與一個雌體交配。鳥類中90％為單配偶。但其他動物中極罕見。因為鳥類要孵卵、育幼，這任務需雌雄共同完成，所以採取了單配偶制。單配偶又分為兩種：①多年單配偶。雌雄結合為終生伴侶，在生殖季節外雌雄間也保持著聯繫，例如雕、天鵝、雁、鶴、長臂猿、某些陸生食肉目動物（狐、狼、獾）。魚類也有終生配偶，如鮟鱇。無脊椎動物中單配偶的例子如日本血吸蟲，雌雄合抱而生活。許多昆蟲雌雄交配產卵後雙雙死亡。②季節單配偶。在生殖季節結為伴侶，其他時間各自東西，如虎、熊、貓及許多種候鳥，而候鳥往往每年回到舊日築巢的地方，與往年的配偶重新結合。
2、多配偶制：在一個生殖季節里與多個異性個體交配。包括幾種類型：①一雄多雌最為常見，哺乳動物多是如此。因為在受精後的各種行為中雄體能出力的不多，而且一個強壯的具有優良遺傳性狀的雄體若能使多個雌體受精，則對種族繁衍有利。可以由一隻成年雄性、多隻成年雌性和多數幼體組成一個永久性的家庭，如獅、大猩猩、狒狒、狼等。鰭腳目動物（如海獅）由一隻雄體為首組成臨時家庭，生殖季節一過便解散。群居性的偶蹄目動物（如鹿）的雄體則通過求偶鬥爭取得與成群雌體交配的權利，但並無明顯的家庭組織。一雄多雌現象在鳥類中不多見。②一雌多雄較為罕見，如鵲的雌鳥在一個生殖季節可與多隻雄鳥交配，併產卵數窩，雄鳥負擔孵卵育幼之責。③亂交型，無配對關係，雌性與雄性都與多個異性個體交配，如許多魚類。
性成熟和發情期
營有性生殖的動物發育到一定程度，生殖器官才能發育完善，稱為性成熟，性成熟後才能有生殖行為
（單營無性生殖者無性成熟的問題）。動物在性成熟後除生殖腺能產生配子外，又出現第二性徵。鳥類及哺乳類常是雄性體格較魁偉，色彩較艷，動作較活潑，且富進攻性。如雄雞羽色鮮艷，雞冠大，有距；雄孔雀有美麗的尾復羽；雄鹿有大而分叉的角；雄獅有長鬃；雄海象具獠牙；亞洲象雄體具突出口外的上門牙。上述特徵不但用以吸引異性，在求偶鬥爭中，距、獠牙還可作武器。鳥類和哺乳動物性成熟後，在一年中的某些季節會規律性地發情稱為發情期，此時有交配的要求，雌獸亦出現排卵，而非發情期動物對異性不感興趣，雌體對雄體反抱敵意。多數哺乳類一年僅出現1～2次發情期，如某些單孔類、有袋類、奇蹄類、偶蹄類、食肉類，而齧齒類及靈長類具多發情期。許多家畜的雄體一年到頭可以交配。人無固定發情期，舊大陸猿猴類和人有月經周期，但可終年交配。家禽（如雞）亦終年可交配。
求偶
求偶是指動物在生殖季節（如發情期）吸引及追求異性的行為。求偶之前往往還有一些準備活動，包括佔據領域。領域不僅僅是棲身和取食的場所，也是為了吸引異性、與之交配及繁育子代而選擇的地方。昆蟲（蜻蜓）、兩棲類（蛙）、爬行類（蜥蜴）、鳥類、哺乳類均有占域行為。佔領婚配領域以吸引異性的多為雄體。往往佔據較好（食物豐富、有蔭蔽可防敵害）領域的雄體才能吸引雌體與之交配。低等動物雌雄雙方往往同時處於準備生殖的狀態。但在較高等的動物，則往往是雄體更具交配的慾望。為使雙方在性狀態上的一致，提高雌體的性興奮水平，降低其逃遁、進攻等反應，使雌體克服對身體接觸的反感（尤其在陸生動物），從而得以交配成功，雄體便需要進行求偶表演。
求偶表演最早見於海生多毛綱環節動物，沙蠶於生殖期身體後半部與前半部脫離，並成為有性個體，有的種的雌體分泌化學物質以吸引雄性，有的種的雌、雄個體發出不同的光。頭足綱、節肢動物和脊椎動物的求偶表演更為豐富多彩。一般說，配對關係持續時間較長的動物，求偶表演的時間也較長，形式也較複雜。求偶表演通過不同的感覺器官起作用：
①視覺。通過視覺吸引異性的不但有形象還有行動。多於日間起作用，但發光動物例外。雄體體形魁偉，色彩鮮艷，這便是求偶手段之一。許多動物在生殖期改變外形，如魚類。許多雄鳥還要換上婚羽。發情期的雌猴臀部變成紅色。蟹和頭足類在求偶時也改變體色。螢能發光，不同種發出的光和在空中的行動軌跡各異。昆蟲能感受紫外線，在可見光下外形相同的蝶翅在紫外線下色彩不同。除炫耀光、色外，許多動物還表演許多動作以吸引異性。雄烏賊求偶時除體上帶有條紋外還以抽動式的動作接近雌體。蜘蛛有最早的儀式性求偶動作，如搖晃附肢、牽動蛛網，有的雄蛛用絲將雌性纏在地上。猛蛛雄體會將被蛛絲纏裹的獵物送給雌體。三棘刺魚的雄體於生殖季節前腹部從灰綠色變為紅色，此時有占域行為，並富有進攻性。它在領域內用粘性液體將海藻粘結成巢，隨後開始對雌魚作求偶表演（舞蹈），又用其棘觸雌魚的腹部，將雌魚引入巢內產卵，自己則入巢排精。一周多後幼魚孵出，雄魚又恢復為灰綠色，並負保護幼魚之責。鳥類的求偶表演最為五彩繽紛，千姿百態，但多是雌雄共同參加的有一定規律的動作（故稱儀式化行動），如鞠躬、搖頭、舞蹈、倒立飛翔等。哺乳動物（如鹿、羚羊）也有可觀的儀式化的求偶表演，但一般說，哺乳動物的求偶表演不及鳥類複雜。許多昆蟲，鳥類（如黑頸鷗、流蘇鷸、園丁鳥、侏儒鳥）和少數哺乳動物（如非洲水羚）往往聚集在一個共的場所進行求偶表演，這個場所稱為求偶場。
②聽覺。聲音可以越過一定的屏障，傳到相當的距離，在黑暗中也能起作用，因此在求偶行為中被各種動物採用。通過聲音可以獲得發音者的種類、性別、婚配情況，乃至鄰近存在的雄體個體數（如蛙鳴）等信息。鳴禽也用鳴聲驅走接近其領域的其他雄體。在日間求偶的動物，聲音信號常與視覺信號合併使用（如哺乳類及鳥類）。發聲的器官或為聲帶（如鳥類、哺乳類）或為身體其他部分（如昆蟲）。採取聲響求偶的動物包括昆蟲（蚊、蟋蟀）、兩棲類（蛙）、爬行類（壁虎、鱷）、鳥類（鳴禽）、哺乳類（虎、鹿）。這種策略常被夜行性動物採用，但有被捕食者發現的危險，不過蟋蟀覺察到可能的天敵臨近時會停止發聲。
③嗅覺。沙蠶的雌體能分泌一種物質（受精素）吸引雄體。藤壺也有信息素。信息素廣泛見於昆蟲。極微量的信息素即可散布到很遠的範圍。散布距離遠遠大於視覺及聽覺信息。信息素是長鏈含碳化合物。具有特異性，分子量不太大，故有揮發性，賴風力傳播。這是一種投資少收益大的策略，而且不會為敵害察覺。蠶蛾體內含蠶蛾醇1.5毫克，可以吸引10億個雄體（遠遠超過一個地區內可能存在的雄體數）。哺乳動物會用尿、糞便、體臭來標明其領域範圍及其性狀態。有些動物在發情期表現尿頻，可誘使異性個體聞嗅從而提高性興奮程度。許多哺乳類的雄體只要聞聞雌體的尿跡，便知道它是否接受交配。
④觸覺。陸生的雌雄同體的大蝸牛實行異體受精，求偶時互相用一種鈣質的針刺深深刺入對方身體。蚯蚓會相互纏繞。佛羅里達楊枝魚求偶時，雄魚用吻部撫擦雌魚，並相互纏繞。白鷺求偶時會用喙相抵。哺乳動物在發情期配偶間會相互舐毛和陰部。
⑤其他。某些魚（如南美電鰻、非洲長頜魚）能放出微弱電流以為求偶信息。
以上種種手段常被混合應用，如鳥類求偶表演時常不住地鳴叫（尤其是鳴禽），場面熱鬧非凡。鳥類中即使是終生配偶的種類，每到生殖季節也要進行求偶表演。有的昆蟲（如家蠅）無求偶表演，雄蠅落在大小如雌蠅的物體上也要與之交配。許多昆蟲雌體體內要包藏大量的卵，所以形體上大於雄體，其蛹期亦長。雄體先羽化並等在蛹邊，等雌體剛羽化即與之交配，這樣可減少被捕食的危險，增加繁殖的機會。還有的脊椎動物（如灰雨蛙、流蘇鷸）中，某些個體不進行求偶表演，卻在一邊旁觀，井偷偷與走近的雌體交配，這是一種省力的策略。
交配與受精
求偶行為的結果是精卵結合，而這個結合過程（受精）有賴於一些使精子能與卵接觸的行為。受精的方式有兩種：體外受精和體內受精。進行體外受精的多為水生動物，尤其是海生動物，海水是勻質的等滲液體，對精子無殺滅作用。進行體外受精的有部分腔腸動物（如一些海葵）、多毛綱環節動物、大部分棘皮動物、斧足綱動物、前鰓類、半索動物、頭索動物、魚類、兩棲類。體外受精的缺點是精、卵必須幾乎同時排出，這點靠環境因素及信息素調節。體內受精的動物有多數腔腸動物、扁形動物、線形動物、節肢動物、某些軟骨魚、有尾目兩棲動物、爬行類、鳥類、哺乳類。有的雌雄同體動物能自體受精，如渦蟲、華枝睾吸蟲（但亦可行異體受精）。但許多雌雄同體的動物仍賴異體受精，並有各種機制以防自體受精，如海鞘個體內精、卵不同時成熟。異體受精增加合子基因型變異的機會，利於適應環境，又減少了由隱性基因決定的不利於生存的性狀的表現。
假交配是雌雄生殖孔接近，幾乎同時排出卵、精，在體外受精。紐形動物及某些多毛綱環蟲的雌、雄體共同分泌一堆粘液物質，精、卵在其中受精。真交配見於體內受精動物（雌雄個體間或雌雄同體動物兩個個體間）。其方式多樣。輪蟲的雄體將精子從雌體體表的任何部位注入。雌雄同體的蚯蚓兩兩倒抱，將精液從雄性生殖孔排出，輸入對方的受精囊。蛭的陰莖將精莢送入雌性生殖孔。頭足綱動物雄體有交接腕，用以將精莢送到雌性外套腔內。節肢動物雄體腹部有附肢變成的交接器（如蝦）、抱雌器及陽莖（如昆蟲），用以將精莢送到雌性的受精囊。板鰓類雄魚腹鰭上有攫握器，交尾時合併插入雌魚的泄殖腔孔。兩棲類交配時，雄體伏在雌體背上，鳥類交配時雌體蹲伏，尾偏向一側，雄鳥跳到其背上，雙方的泄殖腔開口處相接，雄體射精。哺乳動物交配時雄體的陰莖插入雌體的陰道內，插入一次或多次即射精。雄體亦多伏於站立的雌體的背側。但大猩猩亦偶取腹-腹姿勢。交配時間長短不一，鳥類、植食性哺乳動物僅持續數秒，這也是為防敵害乘機偷襲的一種適應。其他動物可較長，尤其是食肉目動物，貓科動物長2～3分鐘，而犬科動物陰莖插入陰道後，陰莖頭脹大不能拔出（交鎖），數十分鐘陰莖方疲軟。水生動物多體外受精，可在運動過程中交配。蛞蝓以粘液絲排在空中交配，蜻蜓、蜉蝣、家蠅、胡蜂、蜜蜂、蝙蝠可在飛行中交配，這樣可減少被捕食的機會。在一個生殖季節中個體交配次數各不相同。有的無脊椎動物雄體排精、雌體產卵後即死亡（如烏賊、許多昆蟲、蜱、蟎），但硬蜱雄體一生中可交配多次，雌體於連續產卵4～30天後死亡。而雄蜂與蜂王交配後會死亡。雄螳螂及雄蜘蛛於交配後常為雌體所食。作生殖洄游的魚類產卵後亦死亡。但多數動物一生中可交配生殖多次。在群體中佔優勢地位的雄體與雌體交配的機會較多。
交配的後果不一定是精卵結合，有些單性生殖的魚雌體產生二倍體的卵，但要精子激活才能發育，因此無受精作用發生。
鳥類和哺乳類交配後精子不久即與卵結合。但許多動物的雌體能將精子貯藏，如有些爬行動物（海龜等）交配1次後，2、3年內都能產出受精卵。有些昆蟲貯精能力極強，如蜂后交配1次，受精囊內即存近400萬個精子，足夠終身使用。有些雌性哺乳動物受孕後，若又為其他雄體追逐交配或聞到另一雄體的氣味，受精卵便不植入，該雌體又進入另一發情期。
受精後行為
包括產出後代（卵或幼體）、護卵行為以及育幼行為。
1、後代產出的方式：
①卵生：受精卵在母體外發育，發育過程所需營養均來自卵中的卵黃。見於多數無脊椎動物、頭索動物、圓口綱、大部分魚類、兩棲類、爬行類全部鳥類、少數哺乳動物（如單孔目）。
②胎生：受精卵在母體內（多在子宮內）發育，胎兒發育成熟或發育到一定程度後產出，胚胎在發育過程中從母體獲取營養（主要通過胎盤）。見於某些蛭、某些板鰓類魚、部分蚊和蜥蜴、絕大部分哺乳動物。有袋類的幼兒未發育成熟即娩出，在育兒袋內繼續發育。
③卵胎生：受精卵在母體內發育，但不從母體獲取營養，其營養仍靠自身的卵黃。見於田螺、部分魚類（真鯊科等軟骨魚及柳條魚等硬骨魚）、部分有尾目兩棲動物（如歐洲螈），部分爬行動物（某些蛇及蜥蜴）。所產後代的數目與存活率高低成反比。如多數魚類產卵後即棄之不顧，產卵數甚多，如鯡產卵達21 000～47 000粒。而哺乳動物親體對幼體照顧周到，產仔數便少。胎生動物從卵受精到娩出體外這段時間稱為妊娠期，妊娠期的長短各異，短者如家鼠（20～30天），長者如印度象（600～660天）。松貂、石貂達10～12個月，但其中9～11個月受精卵處於潛伏狀態，真正發育期僅一個月左右。有些動物交配後，精子儲存在生殖道後，經一段時間後才使卵受精。
2、護卵行為：鳥類產卵數和產卵速度各異。有些鳥（如雉）在巢中的卵被取走後會繼續產卵加以補充，人類可利用這點來增加其中瀕危鳥類的產卵數。但鴿等產卵數一定，即丟失也不補充。築巢、挖穴也往往是護卵、護幼行為的一部分。有些動物產卵後成體要加以照顧。章魚的雌體產卵15萬粒，並孵育達6周之久。負子蟾的雌體將卵產於雄體背上，雄體背負而行。口育魚將卵含在口中孵化。歐洲產婆蟾的雄體用後肢帶卵。有些蛇（小蟒）會孵卵。少數鱷、蛇會守在卵邊至幼體孵出。多數鳥類用體熱孵卵，孵卵期隨物種而異，熱帶的鳥類可少至9天，信天翁可達90天。產卵數多的鳥類一般是隨產隨孵，其意義在於避免全窩幼雛均死亡。一般說雌鳥孵卵的任務較大，但鴕鳥、雉、蒼鷺、黑頸鷗的雄體也參與營巢、孵卵、育幼等。犀鳥交配後，雄鳥將雌鳥用泥封在樹洞內，僅留一小口以餵食。龜將卵產在沙中，借日光孵化，營冢鳥會築土堆，利用落葉腐枝發酵產生的熱來孵卵。杜鵑將卵產在他鳥巢內，借他鳥孵卵育雛。產卵後棄之不顧的動物也會將卵產在適當的場所，以減少損失。蚯蚓的卵產在蚓繭內，以資保護。寄生蜂會將卵產在寄主體內，幼蟲孵出即以寄主為食。
3、育幼行為：幼體自卵中孵出或自母體娩出後，有的發育程度較高，立即可獨立生活，如無脊椎動物、魚類、兩棲類、爬行類、部分鳥類（如雞、鴨、鶴），少數哺乳類（如野兔、海獺），這種現象稱為早成性。有的發育程度較低，無獨立生活能力，需親體照顧，如大多數鳥類和哺乳類。有袋類的幼子實際上是早產，需在育兒袋內發育。這種現象稱為晚成性。晚成性的幼體最需親體照顧。有育幼行為的動物中，最低等的要算海葵，幼體生活於成體體內至變態成熟。有些魚也照顧幼魚，口育魚的幼體常在成魚周圍活動，遇險即游入成魚口中。海馬雄體腹部有育兒袋，用以保護卵及幼魚，雌鱷也能幫助幼鱷出殼，並引導它們下水，提供短期保護。鳥類的育幼行為更明顯，親鳥為喂哺幼鳥終日忙碌，且往往是雌雄雙雙出動。在喂哺時，往往先喂個體較大的雛鳥，其意義是保證強壯的個體成活，以免全窩死亡。杜鵑在寄主巢中產卵。其雛鳥形體往往較大，因此獨佔了養父母取回的食物。部分魚類（如盤麗魚）和鳥類（如鴿）會以身體分泌物哺喂幼體。哺乳動物的育幼行為主要靠雌體完成，雌體以乳汁哺育幼兒。但單配偶的哺乳動物（如狐）和集體生活的哺乳動物（如狼），雄體也參與哺喂斷乳的幼兒。育幼的動物，成體不但給幼體餵食，也在其學習中起了重要作用，至幼體成熟，即與之分手，甚至將其逐出家門，使之獨立生活。一般的護幼行為由親體完成，但也有一些護幼行為是集體進行的，這既見於社群性昆蟲，也見於一些鳥類和哺乳類，如犀鵑的幾個雌體和幾個雄體組成群，各雌鳥均在一個巢中產卵，全體參加護幼工作。非洲獵犬集體捕獵時，部分雌體及雄體留下照顧幼兒，並分享獵物。社群性昆蟲也是集體護幼的例子，如工蜂會照料巢中幼蟲—它們的姐妹。
生殖行為的生理機制
動物的生殖行為既受體內激素的影響，又受外界環境的影響，哺乳動物發情期明顯，這顯然是激素的作用。雌獸僅在排卵期短期表現生殖行為，只有在性慾激發時才能交配，但對兔及貓的雌體來說，交配本身便是一種刺激因素，可激起交配的要求。性腺切除的動物，許多性行為受抑制，注射性激素後又可恢復。環境因素對生殖行為影響很大，在赤道上，晝長變化不大，但赤道以外地區，晝長在一年中不斷變化，這對多數脊椎動物和許多無脊椎動物的生殖行為是重要的觸發因素。至於在赤道，主要的觸發因素是雨。在鳥類中，光線通過眼或顱骨，刺激腦前部一些細胞的發育，這些細胞分泌一些物質刺激垂體前葉，使之產生促性腺激素促使性腺發育，性腺又產生性激素（雌素或雄酮），控制生殖行為。昆蟲的性腺不分泌激素，卻由外分泌腺產生信息素，自體表泌出，為同類異性個體嗅到或嘗到後引起生殖行為。生殖行為是在中樞神經系統控制下完成的。鳥類的求偶表演中學習成分佔很大比重，將雛鳥移至其他種的鳥群中養育，雛鳥便學會養父母的鳴聲，成熟後願與養父母的同種交配。鳥類的孵卵斑是在激素（主要是催乳素）的影響下形成的，但受視覺和觸覺刺激的影響。
進化
有性生殖的後代有更多的變異，更易適應不同的環境或環境的變化，因此即使是主要營無性生殖的動物也常需間斷地進行有性生殖。無脊椎動物中有護卵、育幼行為者極少，魚類產卵後亦多任其自生自滅，能發育成熟的只佔小部分，這樣的方式投資多而收益少，並不合算。許多哺乳動物產仔不多，但親體對之照顧周到，成活率高。這都是自然選擇的結果。如果雌雄交配後不能受精或受精後胚胎因畸形或生活力低下而死亡，對雄體來說只是損失一些精子，對雌體來說卻是損失一個生殖季節，這對物種延續極為不利。因此在交配前雌體對雄體挑選十分嚴格，只有那些體強、佔據優良領域的雄體才得以繁衍後代。這種性選擇也是加速進化的一個重要因素。
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