合貝爽
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合貝爽
開放分類： 醫藥
中文名稱: 合貝爽膠囊
英文名稱: Herbesser Capsule
藥品介紹
鹽酸地爾硫 diltiazem HCl。
注意事項
禁忌：II度以上房室傳導阻滯或竇性心動過緩、病竇症候群患者，妊娠或可能妊娠者。
注意事項：須逐漸減量停藥。I度房室傳導阻滯患者及嚴重肝、腎功能損害者慎用。
不良反應：頭暈，頭痛，面色潮紅，胃部不適，浮腫，皮疹。偶見房室傳導阻滯、嚴重心動過緩、竇性停搏及GOT、GPT升高。
用法用量
90 mg bid。
膠囊 90 mg x 10 粒
膠囊 90 mg x 20 粒
膠囊 90 mg x 200 粒
輔助分類項: 醫藥顧問
目錄 |
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-藥品通用名
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊 /合貝爽
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-通用名讀音
yansuandierliuzhuohuanshijiaonan (簡拼:ysdelzhsjn)
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-藥品英文名
Diltiazem Hydrochloride Sustained Release Capsules
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-商品名稱
合貝爽,艾克朗,迪爾松,奧的鎮
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-藥品性狀
本品為膠囊劑，內容物為白色小顆粒。
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-藥品標籤
主治疾病:輕度高血壓 中度高血壓 心絞痛
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-藥理毒理學
藥理作用:本品為鈣離子通道阻滯劑。通過作用於心肌、冠脈血管、末梢血管的平滑肌以及房室結等部位的鈣離子通道，抑制鈣離子由細胞外向細胞內的跨膜內流，減少細胞內鈣離子的濃度，但不改變血清鈣濃度。緩解和預防心肌，血管平滑肌細胞的收縮，具有擴張冠脈和末梢血管，改善心肌肥大及延長房塞結傳導時間等作用，可以有效治療高血壓、心絞痛、心律失常。1．對心絞痛的改善作用：①本品可以有效擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈及側支血管，增加冠脈及側支血管的血流量，從而增加缺血心肌和血流，改善心肌缺血，緩解心絞痛。②抑制冠脈血管的痙攣，對由冠狀動脈痙攣所致的積壓型心絞痛具有明顯的臨床療效。③擴張末梢血管，減輕心臟後負荷，減慢心率，降低心臟做功，對因心臟耗氧增加所致的心絞痛具有明顯改善作用。2．對高血壓的改善作用：①本品使末梢血管平滑肌鬆弛，降低末梢血管阻力，從而可以降低血壓，其降壓幅度與高血壓的程度有關，血壓正常者僅表現輕度影響。②本品在降壓同時不影響心、腦、腎等重要臟器的血液供應。③本品減輕心臟後負荷，抑制心肌收縮，對因高血壓所致的心肌肥大具有改善作用。3．對傳導系統的影響：本品對房結和房室結的傳導具有抑制作用，臨床表現為不增加心率或使心率減慢，延長房室傳導時間等。致癌、致突變和生殖毒性作用。有報告大鼠服用本品24個月，小鼠服用本品32個月未發現致癌作用，體外細菌實驗未發現致突變作用，動物實驗證實本品對生育力無明顯影響。
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-藥代動力學
本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2-3小時可測到血漿藥物濃度，6-11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期為5-7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其AUC增加1.8倍。僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。最小有效血藥濃度50-200ng/ml。
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-用法用量
口服，起始劑量60-120mg/次，每日2次，平均劑量範圍為240-360mg/天。分次服用，但需在醫生指導下服用。
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-不良反應
常見不良反應：浮腫、頭痛、噁心、眩暈、皮疹、無力。少見的不良反應（<1%）：心血管系統：心絞痛、心律失常、房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏。神經系統：多夢、遺忘、抑鬱、步態異常、幻覺、失眠、神經質、感覺異常、性格改變、嗜睡、震顫。消化系統：厭食、便秘、腹瀉、味覺障礙、消化不良、口渴、嘔吐、體重增加、鹼性磷酸酶、乳酸脫氫酶、穀草轉氨酶、谷丙轉氨酶輕度升高。皮膚：瘀點、光敏感、瘙癢、蕁麻疹。其他：弱視、CPK升高、口乾、呼吸困難、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血症、陽痿、肌痙攣、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鳴、骨關節痛、脫髮、多形性紅斑、錐體外系症候群、齒齦增生、溶血性貧血、出血時間延長、白細胞減少、紫癜、視網膜病變、血小板減少、剝脫性皮炎。
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-孕婦及哺乳期婦女用藥
本品在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，須暫停哺乳。
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-兒童用藥
兒童應用本品的安全性和有效性尚未確定。
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-老年患者用藥
未查到老年人用藥的臨床資料，但建議老年患者可以從正常人常用劑量減半開始用藥。
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-藥物相互作用
本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化，與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止聯合使用本品時，對相同代謝途徑的藥物劑量，須加以調整以維持合理的血藥濃度。1．β-受體阻滯劑：本品與β受體阻滯劑合用耐受性良好。但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%，因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。2．西米替丁：由於抑制細胞色素P450氧化酶，影響本品首過代謝，可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時曲線下面積。3．地高辛：有報導本品可使地高辛血藥濃度增加20%，在開始、調整和停止本品治療時應監測地高辛血藥濃度，以免地高辛過量或不足。4．麻醉藥：麻醉藥對心肌收縮、傳導、自律性都有抑制，並有血管擴張作用，可與本品產生協同作用。因此，兩藥合用時須調整劑量。5．苯二氮卓：本品可明顯增加三唑侖和米達唑侖血漿峰濃度並延長期消除半衰期。6．卡馬西平：對於一些病例，本品可使卡馬西平血藥濃度增高40~72%而導致毒性。7．環孢菌素：對心、腎移植患者，合用本品時，環孢菌素的劑量應降低15~48%，以保證環孢菌素的藥物濃度與合用本品前相同。合用時應監測環孢菌素血藥濃度，特別在開始、調整劑量、或停止使用本品時。環孢菌素對本品血漿藥物濃度的影響尚不明確。8．利福平：可明顯降低本品血漿藥物濃度及療效。
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊-藥物過量
已報告的有關本品過量的劑量範圍為小於1g至10.8g。本品過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療：1.心動過緩：給予阿托品0.6-1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。2.高度房室傳導阻滯：治療同上，如出現持續的高度房室傳導阻滯則應用起搏器治療。3.心力衰竭：應用正性肌力藥物（異丙腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺）和利尿劑。4.低血壓：應用升壓藥（如多巴胺或去甲腎上腺素）。
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