貝伐珠單抗注射液
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貝伐珠單抗注射液（Avastin Bevacizumab Injection），商品名安維汀。轉移性結直腸癌，貝伐珠單抗聯合以5-氟尿嘧啶為基礎的化療適用於轉移性結直腸癌患者的治療
本藥品被歸類到抗腫瘤藥等藥品分類。
目錄 |
貝伐珠單抗注射液的副作用（不良反應）
臨床試驗中的不良反應：已經展開了多個貝伐珠單抗治療不同惡性腫瘤的臨床試驗，其實絕大多數是與化療聯合應用。本節中對從超過3,500多名患者的臨床試驗人群中獲得的安全性結果進行了描述。
最嚴重的藥物不良反應是：胃腸道穿孔，出血，包括較多見與NSCLC（非小細胞肺癌）患者的肺出血/咯血，動脈血栓栓塞。
臨床安全性數據的分析結果提示接受貝伐珠單抗治療時高血壓和蛋白尿的發生可能具有劑量依賴性。在各臨床試驗中接受貝伐珠單抗治療的患者，發生頻率最高的藥物不良反應包括高血壓、疲勞或乏力、腹瀉和腹痛。
貝伐珠單抗注射液禁忌症
貝伐珠單抗禁用於已知對下列物質過敏者的患者：產品中的任何一種組織；中國倉鼠卵巢細胞產物或者其他重組人類或人源化抗體。
服用貝伐珠單抗注射液須注意的事項
在採用貝伐珠單抗治療時，患者發生胃腸道穿孔的風險可能增加；
發生了氣管食管（TE）瘺或任何一種4級瘺的患者，應該永久性的停用貝伐珠單抗；
採用貝伐珠單抗治療的患者出血的風險加大；觀察到高血壓的發生率有所升高；患者可能面臨著發生包括肺栓塞在內的靜脈血栓栓塞性事件的風險；在患有臨床明顯心血管疾病或先前曾經患有充血性心力衰竭的患者中，採用貝伐珠單抗治療時應該慎重。
貝伐珠單抗可能對傷口癒合產生不良影響；臨床試驗結果顯示在接受貝伐珠單抗與化療聯合治療的患者中，蛋白尿的發生率高於那些只接受化療的患者。
有關貝伐珠單抗對駕駛和使用機器的能力的影響還沒有進行過研究。但是，沒有證據表明貝伐珠單抗治療可能增加導致駕駛或機器操作能力削弱的或者導致心智能力下降的不良時間的發生率。
貝伐珠單抗注射液的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
總則：貝伐珠單抗體應該由專業衛生人員採用無菌技術稀釋後才可輸注。 貝伐珠單抗採用靜脈注射的方式給藥，首次靜脈輸注時間需持續90分鐘。如果第一次輸注耐受性良好，則第二次輸注的時間可以縮短到60分鐘。如果患者對60分鐘的輸注也具有良好的耐受性，那麼隨後進行的所有輸注都可以用30分鐘的時間來完成。建議持續貝伐珠單抗的治療直至疾病進展為止。
貝伐珠單抗注射液藥物相作用
沒有觀察到合用的化療與貝伐珠單抗代謝之間尋在具有臨床意義的相互作用；貝伐珠單抗對伊立替康及其活性代謝產物SN38的藥代動力學沒有明顯影響。
在兩項轉移性腎細胞癌的臨床研究中，貝伐珠單抗（每2周10mg/kg）與蘋果酸舒尼替尼（每天50mg）聯合使用治療的19名患者中有7名患者報告發生了微血管溶血性貧血（MAHA）；目前還沒有確定採用放射治療和貝伐珠單抗進行聯合治療的安全性和有效性。
貝伐珠單抗注射液成分或處方
貝伐珠單抗注射液藥理作用
安維汀®通過與血管內皮生長因子(VEGF)特異性結合，阻止其與受體相互作用，發揮對腫瘤血管的多種作用：使現有的腫瘤血管退化，從而切斷腫瘤細胞生長所需氧氣及其他營養物質；
使存活的腫瘤血管正常化，降低腫瘤組織間壓，改善化療藥物向腫瘤組織內的傳送，提高化療效果；抑制腫瘤新生血管生成，從而持續抑制腫瘤細胞的生長和轉移。
貝伐珠單抗注射液貯藏方法
貝伐珠單抗應該在包裝上標示的有效期之前使用。
避光，2℃--8℃在原包裝中保存和運輸；不要冷凍保存。不要搖動。
貝伐珠單抗中不含有任何抗菌防腐劑，因此，必須小心地保證製備溶液的無菌性。從微生物學角度，產品配置後應該立即使用，如果不能立即使用，使用者有責任保護使用過程中的儲存時間和條件，嚴格控制和確認在無菌的條件下進行稀疏，正常情況下，在2℃--8℃條件下的保存時間不宜超過24小時。
市場上的貝伐珠單抗注射液
- 安維汀
- 生產企業：Roche Pharma(Switzerland)Ltd.
- 批准字型大小：註冊證號S20100024
- 包裝規格：100mg(4ml)/瓶，每瓶含貝伐單抗100mg，濃度為25mg/ml，裝量為4ml。
400mg(16ml)/瓶，每瓶含貝伐單抗400mg，濃度為25mg/ml，裝量為16ml。
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