苯巴比妥片

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苯巴比妥片(Phenobarbital Tablets),主要用於治療焦慮失眠(用於睡眠時間短早醒患者)、癲癇運動障礙。是治療癲癇大發作及局限性發作的重要藥物。也可用作抗高膽紅素血症藥及麻醉前用藥

本藥品被歸類到癲癇失眠多夢等藥品分類。

目錄

苯巴比妥片的副作用(不良反應)

1  用於抗癲癎時最常見的不良反應為鎮靜,但隨著療程的持續,其鎮靜作用逐漸變得不明顯。
2  可能引起微妙的情感變化,出現認知和記憶的缺損。
3  長期用藥,偶見葉酸缺乏低鈣血症
4  罕見巨幼紅細胞性貧血骨軟化
5  大劑量時可產生眼球震顫共濟失調和嚴重的呼吸抑制
6  用本品的患者中約1~3%的人出現皮膚反應,多見者為各種皮疹,嚴重者可出現剝脫性皮炎多形紅斑(或 Stevens-Johnson症候群),中毒性表皮壞死極為罕見。
7  有報導用藥者出現肝炎肝功能紊亂。
8  長時間使用可發生藥物依賴,停藥後易發生停藥症候群

苯巴比妥片禁忌症

禁用於以下情況:嚴重肺功能不全、肝硬化血卟啉病史、貧血哮喘史、未控制的糖尿病過敏等。

服用苯巴比妥片須注意的事項

1  對一種巴比妥過敏者,可能對本品過敏;
2  作抗癲癎藥應用時,可能需10~30天才能達到最大效果,需按體重計算藥量,如有可能應定期測定血藥濃度,以達最大療效;
肝功能不全者,用量應從小量開始;
4  長期用藥可產生精神或軀體的藥物依賴性,停藥需逐漸減量,以免引起撤藥症状。
5  與其他中樞抑製藥合用,對中樞產生協同抑制作用,應注意。
6  下列情況慎用:輕微腦功能障礙(MBD)症、低血壓高血壓貧血甲狀腺功能低下腎上腺功能減退、心肝腎功能損害、高空作業、駕駛員、精細和危險工種作業者。

苯巴比妥片的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

成人常用量:催眠,30~100mg,晚上一次頓服;鎮靜,一次15~30mg,每日2~3 次;抗驚厥,每日90~180mg,可在晚上一次頓服,或每次30~60mg,每日三次;極量一次250mg,一日500 mg;抗高膽紅素血症,一次30~60mg,每日三次。
小兒常用量:用藥應個體化,鎮靜,每次按體重2mg/Kg,或按體表面積60mg/m2,每日2~3次; 抗驚厥,每次按體重3~5mg/Kg; 抗高膽紅素血症,每次按體重5~8mg/Kg,分次口服,3~7天見效。

苯巴比妥片藥物相作用

1  本品為肝藥酶誘導劑,提高藥酶活性,長期用藥不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。如在應用氟烷恩氟烷甲氧氟烷等製劑麻醉之前有長期服用巴比妥類藥物者,可增加麻醉劑的代謝產物,增加肝臟毒性的危險。巴比妥類與氯胺酮 (ketamine) 同時應用時,特別是大劑量靜脈給藥,增加血壓降低、呼吸抑制的危險。
2  與口服抗凝藥合用時,可降低後者的效應,這是由於肝微粒體酶的誘導,加速了抗凝藥的代謝,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調整抗凝藥的用量。
3  與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性,因為酶的誘導可使雌激素代謝加快。
4  與皮質激素、洋地黃類(包括地高辛)、土霉素或三環抗抑鬱藥合用時,可降低這些藥物的效應,因為肝微粒體酶的誘導,可使這些藥物代謝加快。
5  與環磷醯胺合用,理論上可增加環磷醯胺烷基化代謝產物,但臨床上的意義尚未明確。
6  與奎尼丁合用時,由於增加奎尼丁的代謝而減弱其作用,應按需調整後者的用量。
7  與鈣離子拮抗劑合用,可引起血壓下降
8  與氟丁醇合用治療癲癎時,可引起癲癇發作形式改變,需調整用量。 
9  與吩噻嗪類和四環類抗抑鬱藥合用時可降低抽搐閾值,增加抑制作用;與布洛芬類合用,可減少或縮短半衰期而減少作用強度。

苯巴比妥片成分或處方

本品的主要成份為:苯巴比妥。其化學名稱為:5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。
分子式:C12H12N2O3
分子量:232.24

苯巴比妥片藥理作用

本品為鎮靜催眠藥、抗驚厥藥,是長效巴比妥類的典型代表。對中樞的抑制作用隨著劑量加大,表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗見苯巴比妥使神經細胞的氯離子通道開放,細胞極化,擬似γ -氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的苯巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統突觸和多突觸傳遞,抑制癎灶的高頻放電及其向周圍擴散。可減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。

苯巴比妥片貯藏方法

遮光,密閉保存。

市場上的苯巴比妥片

參看

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