磺溴酞鈉注射液
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磺溴酞鈉注射液（Sulfobromophthalein Sodium Injection），診斷用藥。用於肝功能檢查（BSP瀦留試驗）。Roter病或先天性肝貯存障礙時，血BSP瀦留率45分鐘時達30%～40%，90分鐘時無第二高峰；先天性排泄障礙如Dubin-Johnson症候群或繼發於肝病的獲得性排泄障礙，BSP瀦留率45分鐘正常或稍高，90分鐘時升至最高值。
本藥品被歸類到其它類等藥品分類。
目錄 |
磺溴酞鈉注射液的副作用（不良反應）
1 過敏反應包括：蕁麻疹、濕疹、呼吸困難、紫紺、心臟停搏、知覺喪失、溶血和固定紅斑等，有引起死亡報導。
2 靜脈注射可引起血栓性靜脈炎。
3 皮下滲漏可導致局部刺激和壞死。
磺溴酞鈉注射液禁忌症
1 對本品過敏者；
2 哮喘、過敏性疾病或對其他藥物有過敏史者；
3 黃疸、肝癌、肝硬變、肝脂肪變性者。
服用磺溴酞鈉注射液須注意的事項
1 個別人對本品可發生過敏反應，反覆應用後較易發生。因本品有引發過敏反應可能，注射時和注射後必須嚴密觀察病人反應，檢查室內應備有急救藥品和器材。
2 下列情況可妨礙BSP排泄，增加血中瀦留：
（1）血膽紅素增高；（2）肝外膽管梗阻；（3）充血性心力衰竭、休克或大出血等情況致使肝血流量減少；（4）發熱；（5）肥胖；（6）妊娠；（7）痛風和高尿酸血症。
3 下列情況可引起BSP瀦留試驗假陰性結果：（1）血漿容量增大；（2）血漿蛋白濃度低下。
4 下列藥物可以影響BSP比色測定：酞類化合物、肝素及染料藥。
5 對其他檢查的干擾：（1）血總蛋白質測定，造成假性增高；（2）血清蛋白結合碘測定，假性增高。
6 進行本試驗前病人應停用一切有色素的藥物和其他主要經肝膽系統排泄的藥物。
7 本品遇冷或久置後可析出結晶，肉眼不易察覺，注入靜脈可能發生嚴重反應，在使用本品前宜將安瓿置於水溶中加溫，振搖，使析出的結晶溶解，以減少反應。靜脈注射時必須防止藥液滲出血管外，以免引起局部刺激。
8 患者需進行膽囊或膽管造影時，BSP瀦留試驗應在其前或其後間隔數日進行。
9 臨床已見黃疸者不宜採用BSP試驗，否則結果不準確，但試驗對黃疸出現前的肝功能減退診斷有特殊價值。
磺溴酞鈉注射液的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
靜脈注射，按體重一次5mg/kg，有腹水或水腫者應按查表求得的預計體重計算用量，全量須緩慢，注入持續3分鐘以上。BSP試驗方法：試驗日晨進無脂肪飲食後禁食直至試驗結束。將本品經靜脈緩慢注入後30分鐘、60分鐘分別用乾燥注射器抽取靜脈血3ml，置試管中待凝固後離心沉澱取得血清，加入試劑，用光電比色計比色測定血液標本內剩餘的BSP含量百分數。
磺溴酞鈉注射液藥物相作用
碘番酸、膽影葡胺、丙磺舒、利福平、吩噻嗪類利尿藥等可能干擾肝細胞對BSP的攝入和分泌，影響BSP瀦留實驗的結果。
磺溴酞鈉注射液成分或處方
本品主要成分及其化學名稱為：磺溴酞鈉，3，3′－〔3-氧代－4，5，6，7－四溴－1（3H）－異苯並呋喃亞基〕雙（6-羥基苯磺酸）二鈉鹽。
磺溴酞鈉注射液藥理作用
藥理作用本品為診斷用藥。經靜脈注射後本品幾乎全部通過肝臟加以清除。當肝功能異常時，血漿中磺溴酞鈉（BSP）清除速度減慢。定時抽取血樣，測定血液中BSP含量，觀察其清除速度即可反映肝功能狀況。
磺溴酞鈉注射液貯藏方法
遮光，密閉保存。
市場上的磺溴酞鈉注射液
- 磺溴酞鈉注射液
- 生產企業：上海禾豐製藥有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H31021485
- 包裝規格：5ml:0.15g
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