注射用鹽酸尼莫司汀

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注射用鹽酸尼莫司汀(Nimustine Hydrochloride for Injection),商品名寧得朗。緩解下述疾患的自覺症状體征:腦頸部癌、腦瘤肺癌消化道癌(胃癌結腸/直腸癌食管癌),惡性淋巴瘤白血病等。

本藥品被歸類到胃腸疾病用藥血液疾病類白血病抗腫瘤輔助藥烷化劑等藥品分類。

目錄

注射用鹽酸尼莫司汀的副作用(不良反應)

可見白細胞減少血小板減少貧血出血傾向過敏症食欲不振噁心乏力發熱頭痛脫髮低蛋白血症症状,偶爾輕微影響肝腎功能和出現間質性肺炎

注射用鹽酸尼莫司汀禁忌症

3.下述患者慎重用藥:(1) 肝功能損害患者。(2) 腎功能損害患者。(3) 合併感染的患者。(4) 水豆患者(有時出現致死性全身障礙)。4.副作用:詳見相關醫學資料。

服用注射用鹽酸尼莫司汀須注意的事項

1. 不得用於皮下或肌肉注射。2. 靜脈用藥時,若藥液漏於血管外,則有時會引起注射部位硬結壞死,故慎重注射以免藥液漏於血管外。3. 本品遇光易分解,水溶液不穩定,溶解後應速使用。4. 與他劑混合,有時會引起變化,故注意。1.一般注意:(1) 有時遲緩性骨髓功能抑制等嚴重副作用,給藥後至少六周應每周進行臨床檢驗(如血液檢查、肝功能腎功能檢察),充分觀察患者症状。若發現異常,應減少用量或停藥等適切處置。另外,長期用藥會加重副作用呈遷延性推移,因此慎重用藥。(2) 充分注意感染疾患,出血傾向的出現及惡化。(3) 小兒用藥應慎重,由應注意副作用的出現。(4) 小兒及育齡患者用藥,應注意對性腺的影響。2.下述患者不能用藥:(1) 骨髓抑制患者(2) 對本劑有嚴重過敏症既往史患者。

注射用鹽酸尼莫司汀的用法用量

注意:不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

常用劑量:2-3mg/kg體重/次,用時以注射用水溶解(5mg/ml),靜注。其後根據周圍血象停藥4-6周,或2mg/kg體重/次,靜脈給藥,隔1周再給一次,2-3周後,其後根據周圍血象停藥4-6周。。本品配製成溶液後應立即使用。

注射用鹽酸尼莫司汀藥物相作用

與其它抗惡性腫瘤藥、發射線合用,有時會加重骨髓抑制

注射用鹽酸尼莫司汀成分或處方

鹽酸尼莫司汀

注射用鹽酸尼莫司汀藥理作用

1.抗腫瘤作用:(1)對小鼠白血病L-1210顯示很高的抗腫瘤活性。(2)對小鼠移植腫瘤具有很廣的抗腫瘤譜。對淋巴細胞白血病L1210,粒細胞白血病C-1498,漿細胞瘤X-5563(腹水型),歐利希氏腹水癌,硬膜肉瘤MS-147顯示卓越效果。(3)本劑對淋巴細胞白血病L1210及甲基膽蒽誘發惡性神經膠質瘤細胞的腦內移植小鼠,有延命效果。2.作用機制:主要作用機制是使細胞內DNA烷化而使DNA低分子化,抑制DNA合成。毒理:1.急性毒性:(1) LD50值(mg/kg)靜脈給藥時,雄性和雌性小鼠的LD50值分別為65和59mg/kg,雄性和雌性大鼠的LD50值分別為47.8和45.6mg/kg。(2) 對血液的影響(狗 2.5、5、10mg/kg 靜脈給藥)2.5mg/kg用藥群的紅細胞數及網織紅細胞數,在用藥第7-11日減少,第14-16日基本恢復正常,血小板數未見明顯變動,白細胞數至第7日顯著減少,但其後逐漸增加,第35日恢復正常,嗜酸性白細胞數也有類似傾向5mg/kg和10mg/kg用藥群的紅細胞數、血小板數均顯著減少,第10-17日全部死亡。2. 亞急性毒性:(大鼠0.4、2、10mg/kg/日 4周 靜脈給藥)0.4mg/kg用藥群:雌鼠有輕度白細胞減少,但臟器重量尤其實際重量,未見與體重比值相一致的變化。2mg/kg用藥群:有抑制體重增加淋巴系統組織和骨髓萎縮、白細胞減少。10mg/kg用藥群:出現了全身性出血傾向的死亡現象(狗 0.08、0.2、0.5mg/kg/日 5周 靜脈給藥)。3. 致畸試驗(大鼠 0.05、0.1、0.5mg/kg/日 妊娠第7-17日,靜脈給藥)對妊娠後期胎兒,0.5mg/kg用藥群出生胎兒平均體重減少,0.1mg/kg以上用藥群發生多趾症等外形異常,有致畸性。

注射用鹽酸尼莫司汀貯藏方法

避光、涼暗處保存.

市場上的注射用鹽酸尼莫司汀

參看

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