布地奈德粉吸入劑
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布地奈德粉吸入劑（Budesonide Powder for Inhalation），商品名普米克都保。支氣管哮喘。
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布地奈德粉吸入劑的副作用（不良反應）
布地奈德粉吸入劑禁忌症
對本品中任一成份過敏者。
服用布地奈德粉吸入劑須注意的事項
在從口服激素轉換到使用普米克都保時，患者可能會受到低微的激素影響。如早期症状（鼻炎、濕症）或者是疲勞、頭痛、肌肉及關節的疼痛，偶爾會出現噁心和嘔吐，應去看醫生以查明病情，看是否要繼續使用普米克都保。急性惡化的哮喘患者應該用普米克都保與短期的口服激素一起來進行互補治療。
布地奈德粉吸入劑的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
支氣管哮喘 劑量應個體化。根據患者原先的哮喘治療狀況，推薦使用普米克都保的起始劑量和最高劑量如下：無激素治療或原用吸入糖皮質激素的成人 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日1次，或100-400 ug/次，1日2次。最高推薦劑量為800 ug/次，1日2次。原用口服糖皮質激素治療成人 推薦起始劑量為400-800 ug/次，1日2次。最高推薦劑量為800 ug/次，1日2次。無激素治療或原用吸入糖皮質激素的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日1次，或100-200 ug/次，1日2次。最高推薦劑量為400 ug/次，1日2次。原用口服糖皮質激素治療的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日2次。最高推薦劑量為400 ug/次，1日2次。在重度哮喘和哮喘加重期時，每天劑量分3-4次給予可能對某些患者有益。注意 ：當哮喘控制後，所有患者都能減量至最低有效維持劑量。維持劑量的劑量範圍 ：成人 ：1日100-1600 ug ；兒童 ：1日100-800 ug。儘管治療開始後1-2周、甚至更長的時間也未必能獲得最大效果，但通常在吸入治療開始後24小時內，哮喘控制即能改善。1日劑量通常分為1-2次給予。成人和患輕中度哮喘的兒童（6歲起），其所需維持劑量為1日100-400 ug者，可考慮1日給藥1次。對未使用糖皮質激素治療和使用吸入糖皮質激素能很好地控制住哮喘的患者，起始用藥可1日1次。用藥時間為早晨或夜間。若哮喘症状惡化，應增加給藥頻度和1日劑量。普米克都保內的藥物由患者吸入而到達肺中，因而指導患者通過吸嘴用力深度吸氣是很重要的。為減少真菌性口炎，應指導患者在每次吸藥後用水漱口。未接受糖皮質激素治療者 需維持治療的哮喘患者根據表中劑量使用普米克都保將有益處。對初始劑量反應不理想時，增加劑量可加強對哮喘的控制。使用吸入糖皮質激素維持治療者 成人的臨床研究顯示，同等劑量布地奈德經由都保吸入器吸入的效果大於由壓力氣霧器(pMDI)給藥的效果。因而，當用本品壓力氣霧劑的患者改用都保吸入器，且哮喘控制理想時，最多可將原劑量減到一半。如患者由吸入其他糖皮質激素改用普米克都保，開始時給予類似劑量，以後可考慮減量。使用口服糖皮質激素維持治療者 普米克都保可替代或顯著減少口服糖皮質激素劑量，以維持或改善哮喘的控制。最初，普米克都保應和患者常用的口服糖皮質激素維持劑量合用。約1周後，口服劑量逐漸減至可能的最低劑量。需特彆強調的是，口服激素撤除的速度要慢。在許多病例中，普米克都保能完全替代口服糖皮質激素。在撤除時，儘管肺功能仍保持穩定甚至改善，某些患者可能出現全身糖皮質激素撤除症候群，即關節和肌肉疼痛，疲乏和抑鬱。對這些患者應鼓勵其繼續應用普米克都保，但應監測腎上腺功能不全的客觀體征。如有出現腎上腺功能不全的徵象，應暫時增加其全身糖皮質激素劑量，然後繼續更慢地撤除。在應激時期或嚴重哮喘發作時，改用吸入的患者需要補充全身激素。若使用超過推薦劑量的普米克都保，其安全性和有效性尚未確定。慢性阻塞性肺病（COPD） 普米克都保的推薦劑量是400 ug，1日2次。口服糖皮質激素的COPD患者，若減少口服劑量，其普米克都保的用量應和"用法用量；支氣管哮喘"的推薦劑量相同。
布地奈德粉吸入劑藥物相作用
布地奈德90%在首過代謝時失活，經代謝形成極性強的代謝物，其糖皮質激素全身活性比母體化合物低100多倍。經布地奈德氣霧給出的藥量中約10%沉積在肺部，布地奈德的分布容積在成人約300L，在兒童中約為3.1-4.8L/kg，顯示出其較高的組織親和力，在人類血漿蛋白結合率為88.3±1.5%。成人經氣霧吸入後的血漿半衰期為2.0±0.2小時，兒童為1.5小時。血漿峰濃度在用藥後即刻出現。在人肺和血清中只觀察到極少的生物轉化。在志願者中，吸入氚標記的布地奈德後，在尿中檢出用量的31.8±7.5%，在糞便中發現15.1±4.3%（0-96小時）。計算所得的原形布地奈德的血漿清除率，在成人為84L/小時，兒童為1.5-2L/kg/小時。吸收：經氣霧劑吸入給藥後，沉積到肺里的藥物約為標定量的10-15%。吸入單劑布地奈德1mg後，約10分鐘後達最高血藥濃度2nmol/L。經氣霧劑吸入布地奈德的全身生物利用度約為標示量的26%，其中2/5來自經口吞咽的部分。分布：布地奈德表觀分布容積約3L/kg，平均血漿蛋白結合率為85-90%。生物轉化：布地奈德經肝首過代謝的程度很高(約90%)，代謝物的糖皮質激素活性較低。主要代謝物6β-羥布地奈德和16α-羥潑尼松龍的活性不到布地奈德的1%。布地奈德主要通過細胞色素P450的亞族CYP3A代謝。消除：布地奈德的代謝物以其原形或結合的形式經腎排泄。尿中檢測不到原形布地奈德。布地奈德的全身清除率高，約1.2L/分，靜脈注射給藥的血漿半衰期平均約2-3小時。藥代動力學線性：在臨床治療劑量，布地奈德的藥代動力學是與劑量成比例的。
布地奈德粉吸入劑成分或處方
布地奈德粉吸入劑藥理作用
布地奈德是一種非鹵化的糖皮質激素，由於布地奈德具有極高的（約90%）肝臟首過代謝效應，故在較大的劑量範圍內，該藥對局部抗炎作用具有良好的選擇性。局部抗炎作用：糖皮質激素在哮喘和慢性阻塞性肺病治療中的確切機制尚不十分清楚，糖皮質激素的抗炎作用，如抑制炎性介質的釋放和抑制細胞因子介導的免疫反應，可能在哮喘治療中起重要作用。以激素對糖皮質激素受體的親和力大小來比較，布地奈德的內在活力比潑尼松龍高約15倍。 1項比較吸入和口服布地奈德對哮喘作用的臨床研究證實，吸入布地奈德的作用與安慰劑相比有顯著差異，而口服的與安慰劑相比無顯著差異。因此吸入常規劑量的布地奈德的治療作用只能用其對呼吸道部位的直接作用來解釋。對動物和患者所進行的誘發試驗顯示：布地奈德具有抗過敏和抗炎作用，能緩解速發性及遲發性過敏反應所引起的支氣管阻塞。對哮喘惡化的作用：研究發現，吸入布地奈德1日1次或1日2次，即可有效地預防兒童和成人哮喘的惡化。對運動誘發的哮喘的作用：吸入布地奈德可有效預防運動誘發的支氣管收縮。對氣道反應性的影響：在高反應性患者，布地奈德能降低氣道對直接和間接刺激的反應。對慢性阻塞性肺病(COPD)的作用：患輕中度COPD的患者，吸入布地奈德400ug，1天2次，與安慰劑相比，治療3-6個月後，可明顯改善患者的FEV1，在3年的治療中可維持這種改善。對下丘腦-垂體-腎上腺軸（HPA）功能的影響：ACTH試驗顯示，吸入推薦劑量的布地奈德，對腎上腺功能的影響明顯低於10mg潑尼松龍。成人1日劑量高達1600ug，兒童1日劑量高達800ug，連續使用3個月，未發現受試者的血漿皮質醇水平及其對ACTH刺激的反應發生有臨床意義的改變。長達52周的隨訪證實沒有發生HPA軸抑制。對生長的影響：兒童用氣霧劑吸入布地奈德2-6年，每日劑量高達400ug，與非類固醇治療相比，無證據表明這樣用藥對兒童生長發育有影響。動物與人體研究表明，在一很大的劑量範圍內其局部抗炎作用與全身糖皮質激素作用之間有一優越的比例，這是因為布地奈德經全身吸收後，首次通過肝臟約85-90%被降解，且形成的代謝物的生物活性較低。檢測局部甾體激素在人體中抗炎作用的皮膚漂白試驗中，布地奈德的強度是二丙酸倍氯米松的2倍左右。通過測定清晨血漿中皮質醇的下降和對白細胞的分類計數的影響，發現布地奈德具有比二丙酸倍氯米松較少的全身作用。布地奈德的局部抗炎活性與全身作用的比例提高是由於其較高的糖皮質激素受體親和力，以及較強的首過代謝和較短的半衰期。現已發現0.8mg劑量可抑制血漿皮質醇水平和尿液中皮質醇的排泄，單劑量吸入3.2mg布地奈德對血漿皮質醇水平的抑制作用與口服10mg潑尼松龍相仿。吸入布地奈德預防治療2-4周，可降低哮喘病人對直接（組胺，醋甲膽鹼）和間接（運動）刺激產生的非特異性支氣管高反應，作用強度與預防治療時間的長短相關。
布地奈德粉吸入劑貯藏方法
保存於30攝氏度以下室溫。
市場上的布地奈德粉吸入劑
- 普米克都保
- 生產企業：AstraZeneca AB
- 批准字型大小：註冊證號H20030583
- 包裝規格：0.1mg/吸
- 普米克都保
- 生產企業：AstraZeneca AB，Sweden
- 批准字型大小：註冊證號H20080249
- 包裝規格：0.1mg/吸
- 普米克都保
- 生產企業：Draco Lakemedel AB
- 批准字型大小：H20030583
- 包裝規格：0.1mg/吸
- 普米克都保
- 生產企業：AstraZeneca AB，Sweden
- 批准字型大小：註冊證號 H20080249
- 包裝規格：0.1mg/吸
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