依託咪酯注射用乳劑
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依託咪酯注射用乳劑（Etomidate Emulsion for Injection），商品名宜妥利。靜脈全麻誘導藥或麻醉輔助藥。
本藥品被歸類到創傷性疼痛(手術、外傷、燒傷)等藥品分類。
目錄 |
依託咪酯注射用乳劑的副作用（不良反應）
1 本品可阻礙腎上腺皮質產生可的松和其他皮質激素,引起暫時的腎上腺功能不全而呈現水鹽失衡、低血壓甚至休克。術後或危重病人由於應用此藥已有需要補充腎皮質激素的報導;
2 本品用後常見噁心嘔吐，呃逆；
3 本品可使肌肉發生陣攣，肌顫發生率約為6%左右,不自主的肌肉活動發生率可達32%(22.7%～63%)；
4 注射部位疼痛可達20%(1.2%～42%)，但若在肘部較大靜脈內注射或用乳劑則發生率較低。
依託咪酯注射用乳劑禁忌症
1 癲癇病人及肝腎功能嚴重不全者禁用。
2 有免疫抑制、膿毒血症及進行器官移植的病人禁用或慎用。
3 10歲以下兒童不推薦使用。 孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。
服用依託咪酯注射用乳劑須注意的事項
1 使用本品須備有復甦設備，並供氧。
2 給藥後有時可發生噁心嘔吐，麻醉前給予東莨菪鹼或阿托品以預防誤吸。
3 與任何中樞性抑制劑並用，用量應酌減。
4 麻醉前應用氟哌利多(Droperidol)或芬太尼可減少肌陣攣的發生。
5 如將本品作為氟烷的誘導麻醉劑,宜將氟烷用量減少。
6 10歲以下兒童不推薦使用。 孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。
依託咪酯注射用乳劑的用法用量
注意：不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
本品僅供靜脈注射，劑量必須個體化。 用作靜脈全麻誘導，成人按體重靜脈注射0.3mg/kg(範圍0.2～0.6mg/kg),於30～60秒內注完。合用琥珀醯膽鹼或非去極化肌松藥，便於氣管內插管。術前給以鎮靜藥，或在全麻誘導1～2分鐘注射芬太尼0.1mg,應酌減本品用量。 10歲以上兒童用量可參照成人。
依託咪酯注射用乳劑藥物相作用
1 與任何降藥合用，如與中樞性抗高血壓藥可樂定、甲基多巴、蘿芙木鹼、利血平等,利尿性抗高血壓藥，鈣通道阻滯劑等均可導致血壓劇降,應避免伍用。
2 當與芬太尼伍用時，可出現不能自制的肌肉強直或陣攣，安定可減少其發生。
3 長期大劑量靜脈滴注依託咪酯可抑制腎上腺皮質對促腎上腺素的應激，導致血漿皮質激素低於正常，如遇中毒性休克，多發性創傷或腎上腺皮質功能低下的病人，可同時給適當氫化考的松。
依託咪酯注射用乳劑成分或處方
依託咪酯注射用乳劑藥理作用
本品為快速催眠性靜脈全身麻醉藥,其催眠效應較硫噴妥鈉強12倍,具有類似GABA樣作用,與巴比妥類藥不同,本品在催眠作用開始時導致新皮層睡眠,降低皮質下抑制。動物研究證明,依託咪酯的作用有部分可通過對腦幹網狀系統的抑制和激活作用。本品對心血管和呼吸系統影響較小,可用於休克或創傷患者的全麻誘導,單次靜脈注射量大可引起短期呼吸暫停,不增加組胺釋放,可降低腦內壓、腦血流和眼內壓。誘導劑量靜脈注射按體重0.3mg/kg,依託咪酯可降低血漿皮質激素濃度,且可持續6-8小時,使腎上腺皮質對促腎上腺皮質激素(ACTH)失去正常反應。
依託咪酯注射用乳劑貯藏方法
室溫下避光保存。
市場上的依託咪酯注射用乳劑
- 宜妥利
- 批准字型大小：H20040055
- 包裝規格：10ml:20mg
- 宜妥利
- 批准字型大小：X20000441
- 包裝規格：20mg/10ml/支
- 宜妥利
- 批准字型大小：註冊證號H20040055
- 包裝規格：10ml：20mg
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