依卡倍特
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依卡倍特（Ecabet），商品名依卡貝特。胃潰瘍。
本藥品被歸類到胃及十二指腸潰瘍等藥品分類。
目錄 |
依卡倍特的副作用（不良反應）
依卡倍特禁忌症
老年人消化機能降低，要注意發生便秘。
對妊娠及授乳的安全性尚未確立。只有治療的有益性超過對妊娠的危險性才可應用。授乳的婦女必須用藥時，須停止授乳。
對小兒的安全性尚未確立(無使用經驗)。
服用依卡倍特須注意的事項
對妊娠及授乳的安全性尚未確立。只有治療的有益性超過對妊娠的危險性才可應用。授乳的婦女必須用藥時，須停止授乳。
對小兒的安全性尚未確立(無使用經驗)。
依卡倍特的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
成人通常每次服1.5g，1日2次(早飯後及就寢前)口服。
依卡倍特藥理作用
本品為來自松脂成分的萜類化合物。可促進胃粘膜前列腺素的合成，增加胃粘液的分泌等保護胃粘膜作用與減輕有害物質的刺激作用(抗胃蛋白酶作用)的雙方面作用，因此具有抗潰瘍病的療效。
本品對於胃潰瘍模型的前胃部潰瘍，經口給藥100mg/kg以上，有明顯的預防作用。對阿斯匹林引起的潰瘍，預先給予25mg/kg口服可抑制胃部的損傷，但對水浸應激的前胃損傷，本品無效。對大鼠由醋酸引起的胃潰瘍，以100mg/kg本品反覆經口給藥可見潰瘍發生數減少，並有促進癒合的趨勢。
本品100mg/kg可明顯增加胃粘液的分泌。灌流大鼠胃標本，鹼分泌2.5mg／ml顯著增加。而且，十二指腸酸刺激，鹼分泌可達5mg／ml。
本品經口給藥25mg/kg以上，胃粘膜前列腺素E2(PGE2)及離體胃粘膜由機械刺激引起PGE2、環前列腺素(PGI2)的合成增加。單個游離胃粘膜細胞的合成也增加達0.5mg／ml。本品可增加胃粘膜細胞花生四烯酸的釋放，但對環氧化酶、150H-PG脫氫酶無影響。
以碳-14標記的本品經口及靜脈給予大鼠和犬，用血藥濃度—時間曲線下面積(AUC)計算吸收率。大鼠為給藥量的3.4％～7％，犬為5.1％～6.4％。將本品給人口服時，尿和糞中的排泄動態與動物類似，因此，提示人的吸收率也低。以碳-14標記的本品按100mg/kg經口給藥，大鼠自體放射造影(ARGM)，各時點的臟器放射濃度很低，放射性幾乎都局限在消化管內。而且，給藥24小時後，胃壁仍有放射性殘留，可以認為本品對胃壁具有選擇性吸附。
以碳-14標記的本品100mg/kg經口給予大鼠，由尿中排出極少，到給藥72小時，只由尿排出0.4％，放射性物質幾乎全部由糞便排出。犬也同樣，到給藥72小時，尿中排出只有1.1％，幾乎全部由糞便排出。人的排泄情況也與大鼠、犬相似。口服本品1g，到72小時，尿中只排出給藥量的3.1％，糞便中排出89.2％。
本品與人血清蛋白結合率為96％以上，不因本品血藥濃度而改變。人及牛的血清蛋白結合率與本品的濃度無關，都高達96％以上。與α-酸性糖蛋白、β-脂蛋白及γ-球蛋白的結合率甚低。本品與血清蛋白結合對臨床上可能並用的阿斯匹林、消炎痛、萘普生、西米替丁無影響。而且，這些藥物對蛋白的結合，也對本品無影響。
依卡倍特貯藏方法
密封保存，置於陰涼處。
市場上的依卡倍特
- 依卡貝特
- 包裝規格：1g中含有本品667mg。
參看
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