鹽酸洛美利嗪片

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鹽酸洛美利嗪片(Lomerizine Hydrochloride Tablets),商品名紹容偏頭痛的預防性治療。

本藥品被歸類到其它心腦血管類等藥品分類。

目錄

鹽酸洛美利嗪片的副作用(不良反應)

主要為睏倦、眩暈蹣跚(搖晃)、噁心發熱感0.3%,另外還可出現實驗室檢查值的變化,ALT上升2.2%、AST上升1.7%、GGT上升1.4%、LDH上升1.1%、AL-P上升0.9%。

鹽酸洛美利嗪片禁忌症

以下患者禁用: 1、對本品的成分有過敏史的患者。 2、顱內出血或有此可能的患者[腦血流量增加作用會使症状惡化] 3、腦梗塞急性期的患者[急性起降病灶部處於代謝障礙狀態,伴隨非病灶部的血流量增加作用,會導致病灶部的血流量降低] 4、孕婦或者有妊娠可能性的婦女禁用[參見(孕期及哺乳期婦女用藥)項下]

服用鹽酸洛美利嗪片須注意的事項

1、以下患者必須慎用 (1)嚴重肝功能損傷的患者[本品主要經肝臟代謝,經膽汁排泄,嚴重肝功能損傷者會維持高的血藥濃度] (2)疑有QT間期延長的患者(室性心律不齊,QT延長症候群低鉀血症低鈣血症等[參見(其他注意)頂] (3)震顫麻痹患者[類似化合物(鹽酸氟桂利嗪等)有導致發生錐體外系症状的報導,所以本品會使症状惡化] (4)處於抑鬱狀態或有抑鬱病史的患者[據報導,類似化合物(鹽酸氟桂利嗪)有導致抑鬱症的報導,所以本品也會導致症状惡化] (5)老年患者[參見(老年患者用藥)項] 2、特別注意 (1)本品必須用於偏頭痛發作(每月發作2次以上)引起日常生活障礙的患者。 (2)由於本品不是緩解頭痛發作的藥物,因此在本品給藥中發現頭痛發作時,應根據需要使用頭痛發作治療藥(酒石酸麥角胺無水咖啡因等)。 (3)本品給藥要充分觀察症状的變化,如果由於頭痛發作消失、減輕、患者的日常生活障礙消失,應該中止給藥,充分權衡繼續給藥的必要性。症状沒有得到改善時,應停止繼續給藥。 (4)因為本品會引起睏倦,服用該藥的患者必須注意不要從事駕駛等伴有危險性的機械操作工作。

鹽酸洛美利嗪片的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。 成人1次5mg(1片),1日2次,早飯後及晚飯後或睡眠前服用。根據症状適量增減,但1日劑量不可超過20mg(4片)。

鹽酸洛美利嗪片藥物相作用

合併用降壓藥會引起相互作用增強,導致血壓降低。

鹽酸洛美利嗪片成分或處方

主要成分:鹽酸洛美利嗪化學名稱:1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2,3,4-三甲氧基苄基)哌嗪二鹽酸鹽分子式:C27H30F2N2O3•2HCl 分子量:541.46

鹽酸洛美利嗪片藥理作用

藥理作用本品為二苯哌嗪鈣通道阻滯劑,具有選擇性的腦血管舒張作用。毒理研究遺傳毒性微生物回復突變試驗、染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性:對雄性大鼠生育力的無毒性劑量為100mg/kg/日,雌性大鼠的為30mg/kg/日。大鼠胎仔器官形成期毒性試驗顯示,雌性大鼠10mg/kg/日以上的劑量組,可見分娩異常、幼鼠出生率下降;30mg/kg/日劑量組可見母體陰道出血體重增加抑制和攝食量減少,胎仔死亡數增加、體重減低及以手指缺失為主要表現的外形異常。對母鼠、胎鼠和出生後幼鼠的無毒性劑量為3mg/kg/日。家兔胎仔器官形成期毒性試驗結果顯示,5、15、45mg/kg/日三個劑量組給藥對母體動物未見明顯影響。45mg/kg/日組可見胎仔死亡率上升,存活率下降,未見致畸作用。孕兔的安全劑量為45mg/kg/日,家兔胎仔的為15mg/kg/日。大鼠圍產期哺乳期的毒性試驗結果顯示,30mg/kg/日劑量組可見母體體重增加抑制、分娩障礙,同時可見同組幼鼠出現因哺乳不良而出現的一般狀況惡化、體重下降、生存率降低。哺乳期間,給藥10mg/kg/日以上劑量組可見幼鼠有低體重傾向及耳廓分離完成率低下。圍產期和哺乳期母鼠的安全劑量為10mg/kg/日,幼鼠的為3mg/kg/日。

鹽酸洛美利嗪片貯藏方法

遮光,密封貯存。

市場上的鹽酸洛美利嗪片

參看

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