生長激素釋放抑制素瘤
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生長抑素瘤（Somatostatinoma）是來源於胰島D細胞的腫瘤。由於腫瘤釋放大量的生長抑素（Somatostatin，SS），引起脂肪痢、糖尿病、胃酸過少和膽石症等綜合病症，又稱為生長抑素瘤症候群。生長抑素是一種由14個胺基酸組成的多肽，最初於1968年首先從大鼠的下丘腦中被分離出來，並發現能抑制生長激素的釋放，被命名為生長激素釋放抑制因子（Somatotropin Release-Inhibiting Factor，SRIF）。現在發現，在下丘腦、胰腺D細胞、胃、十二指腸和小腸中都存在生長抑素，並能廣泛地抑制各種肽類物質的釋放。因此，該激素不僅能抑制內分泌和外分泌，而且還抑制腸蠕動和膽囊收縮，故又稱其為抑制激素。1977年，Ganda和Larsson首先在自己的報導中獨立地描述了生長抑素瘤。1979年Krejs全面描述了本病的臨床特徵。生長抑素瘤是最罕見的功能性內分泌腫瘤之一，迄今國外資料還不是50例，國內尚未見文獻報導。本病的發病年齡較大，自26～84歲，平均51歲。男、女病人幾乎均等。
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生長激素釋放抑制素瘤的病因
生長抑素瘤是最罕見的功能性內分泌腫瘤之一，其發病原因仍在研究中。
生長激素釋放抑制素瘤的症状
由於本病臨床表現的複雜多樣性，使診斷十分困難，尤其是很難做到早期診斷。如果病人同時存在糖尿病、膽石症、脂肪瀉這三聯症表現，以及消化不良、胃酸過少、體重下降、腹痛或腹部腫塊等症状，應想到有患生長抑素瘤的可能性。再結合實驗室檢查、胃腸鋇餐、十二指腸低張造影檢查、B超、CT、MRI檢查、選擇性腹腔動脈造影等定位檢查來確定腫瘤的位置。
臨床表現
1.糖尿病
2.胃酸過少
3.膽石症
4.腹痛
5.腹瀉
總之，生長抑素瘤的臨床表現十分複雜，呈現多樣性改變，而且這些症状在其他許多疾病過程中都是很常見的。有人把同時有糖尿病、膽石症和脂肪瀉稱之為生長抑素瘤的「三聯症」。
生長激素釋放抑制素瘤的診斷
生長激素釋放抑制素瘤的檢查化驗
1.實驗室檢查
（1）胃液分析：胃酸過少甚至無胃酸
（3）基礎血漿生長抑素測定：為診斷本病的主要依據，任何被懷疑有生長抑素瘤可能的病人，都應測定其血漿生長抑素水平。在清晨空腹狀態下，正常人的生長抑素水平＜100pg/ml，生長抑素瘤病人為0.16～107ng/ml，平均15.5ng/ml。但少數病人也可能出現假陰性結果。
（4）激發試驗：對於臨床上懷疑有生長抑素瘤可能，而血漿生長抑素水平又不升高的病人，可通過激發試驗來進一步明確診斷。①甲苯磺醯丁脲（D860）激發試驗：靜脈注射甲苯磺醯丁脲後，有腫瘤存在者可因刺激生長抑素的釋放，使血漿生長抑素水平明顯升高，而無腫瘤者則不升高。②鈣-五肽胃泌素試驗（Calcium-Pentagastrine Test）：本病病人在靜脈注射鈣（葡萄糖酸鈣）和五肽胃泌素後3分鐘，血漿中生長抑素水平可增加2倍，10分鐘後逐漸恢復正常；無論胰腺或胰外生長抑素瘤病人，伴有肝臟轉移者，其血漿生長抑素水平也顯著增高。該試驗不能使正常人或胰腺腺癌病人血漿中生長抑素濃度增高。
2.定位診斷
（1）胃腸鋇餐或十二指腸低張造影檢查：對位於十二指腸降段或胰頭部腫瘤，可見充盈缺損、十二指腸環變大、壓跡等改變，但對胰腺體、尾部腫瘤無幫助。
（2）B超、CT或MRI檢查：由於本病瘤體通常較大，常可發現胰腺原發腫瘤及肝臟轉移性腫瘤，定位診斷率高。
（3）選擇性腹腔動脈造影：能顯示胰腺多血供性腫瘤及其肝臟轉移灶，對本病的定位診斷意義與B超、CT和MRI相仿，診斷率大於85%。但這些檢查都只能確定腫瘤的存在，而不能作出定性診斷。
生長激素釋放抑制素瘤的鑒別診斷
1.糖尿病
2.膽石症
生長激素釋放抑制素瘤的併發症
生長激素釋放抑制素瘤的預防和治療方法
尚無專項的預防措施，主要定標於早期診斷早期治療，注意衛生飲食。
生長激素釋放抑制素瘤的西醫治療
1.外科治療
外科手術是治療生長抑素瘤的首選方法。但是，由於本病病人有很高的轉移率，故手術切除率卻並不很高。又因為多數病人的瘤體較大，所以又常常不適宜行腫瘤剜除術；故胰腺切除是主要的手術療效。
（1）對於胰腺體、尾部的腫瘤，可行胰腺體尾部切除術。
（2）對位於胰頭部的腫瘤，應行胰腺次全切除術或胰十二指腸切除術。
（3）對於已無法行根治性切除的巨大腫瘤或肝臟轉移性腫瘤，採用姑息性的減容術，也常能達到減輕症状，延長生命的目的。
2.內科治療
對於腫瘤晚期無手術條件者可採用內科綜合的治療措施。但是，由於病例數過少。對具體化療措施及其效果的評價受到一定的影響。一組行單純內科治療的4例病人中，有1例單用鏈脲黴素（Streptozotocin）治療，能部分緩解症状，存活達5年。在另一組3例病人中，2例以鏈脲黴素加5-Fu治療，症状有明顯改善；另1例側單用阿黴素，也能部分緩解症状。綜合上述二組病人的治療效果，1年存活率為48%，5年存活率為13%。
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