低分子肝素鈣注射液

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低分子肝素鈣注射液(Low Molecular Weight Heparins Calcium Injection),商品名尤尼舒速碧林。本品主要用於預防和治療深部靜脈血栓形成,也可用於血液透析時預防血凝塊形成。

本藥品被歸類到其它心腦血管類血液疾病類等藥品分類。

目錄

低分子肝素鈣注射液的副作用(不良反應)

與其它肝素類製劑相同,不同部位的出血表現,多發生於有其他危險因素的病人(參照禁忌症藥物相互作用)。偶有血小板減少症、偶有血栓形成報道(參照特別警告)肝素和低分子量肝素治療時,極少數患者出現皮膚壞死,一般發生在注射部位,其先兆表現為紫癜浸潤或疼痛性紅斑,有或沒有臨床癥狀。如出現皮膚壞死應立即停葯。偶有注射部位小血腫,偶有堅硬的小結出現,但不表示肝素的包囊形成,這些小結通常幾天後消失。皮膚反應停葯後可恢復的嗜曙紅細胞增多全身性過敏反應,包括血管神經性水腫一過性轉氨酶增高 極個別病例有陰莖異常勃起和與肝素誘導的醛固酮抑制有關的可逆性高血鉀症,特別是在高危病人中出現。

低分子肝素鈣注射液禁忌症

對本品過敏者:有低分子肝素鈣引起的血小板減少症病史與凝血障礙有關的出血徵象或出血危險性,非肝素誘導的瀰漫性血管內凝血除外容易出血的器質性病變腦血管出血性意外急性細菌性心內膜炎

服用低分子肝素鈣注射液須注意的事項

特別警告:禁止肌肉內給葯,遠離兒童放置。特別警告:血小板計數監測:由於有肝素誘導的血小板減少症的可能性,低分子肝素鈣治療期間應定期監測血小板計數。間有出現血小板減少症,偶有嚴重病例,可以伴有(或沒有)動靜脈血栓栓塞,此時應停葯,下列情況出現時可考慮診斷:血小板減少症,或血小板計數明顯降低,是正常值的30—50﹪,治療期間血栓形成惡化,治療期間血栓形成,瀰漫性血管內凝血。這些作用與免疫特性有關,如果是首次治療多出現在療程的第5—21天,如果病人有與肝素有關的血小板減少症病史,出現的時間可能提前。如果病人有與肝素有關的血小板減少症病史(普通肝素低分子肝素),如果必需肝素治療,可考慮應用低分子肝素鈣,此時應進行嚴密臨床觀察和至少每天一次血小板監測,如果出現血小板減少症,應立即停葯。如果應用肝素(普通肝素或低分子肝素)時出現血小板減少症,仍需要肝素治療時,可考慮應用另外的低分子肝素,此時,應至少每天監測並儘早停葯。體外血小板聚集試驗的意義是有限的。低分子肝素鈣與水楊酸鹽類藥物、非甾體抗炎葯以及抵克立得聯合應用是相對禁忌的(參照藥物相互作用)。特別注意:下列情況應小心應用:肝功能衰竭腎功能衰竭(嚴重腎功能衰竭應考慮減少劑量),嚴重的動脈高血壓,有消化性潰瘍或其他容易出血的器官病變病史,脈絡膜視網膜血管病顱腦手術脊柱手術、眼部手術術後肝素可以抑制醛固酮腎上腺的分泌,導致高鉀血症,特別是在血鉀水平較高的病人或有增高血鉀危險的病人,如糖尿病慢性腎功能衰竭代謝性酸中毒和服用可能增高血鉀水平的藥物(例如ACE抑制劑,NSAIDs),治療期間可能增加高鉀血症的危險,但通常是可逆性的,對有高鉀危險性病人應監測血鉀。硬膜外留置導管或聯合應用影響凝血系統的藥物如非甾體抗炎葯、血小板抑制劑、反覆硬膜外或脊柱穿刺都可能增加脊柱硬膜外血腫的危險性,可能導致長期或終生性癱瘓。因此,如果採用中樞神經阻斷措施和抗凝治療聯合應用,應根據下列情況就個體的風險效益評估才能作出決定。在已應用抗凝治療的病人,應充分考慮中樞神經阻斷措施的效益風險比。在對打算採取中樞神經阻斷措施的擇期手術病人,應充分考慮抗凝治療的效益風險比。對進行腰麻、脊柱麻醉或硬外麻的病人,在注射、插入或拔出脊柱/硬膜外導管(或針頭)時應適當延長觀察時間。應密切監測病人神經損害的癥狀和體征,一旦出現,應緊急治療。

低分子肝素鈣注射液的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

本品不能用於肌肉注射。在預防和治療血栓栓塞性疾病,應皮下注射本品。在血液透析中預防血凝塊形成,每次血透開始時應從動脈端給予單一劑量低分子肝素鈣。皮下注射時通常的注射部位是腹壁前外側,左右交替。針頭應垂直而不是斜著進入捏起的皮膚皺摺。應用拇指和食指捏住皮膚皺摺直到注射完成。
1  治療深部靜脈血栓形成:用藥劑量為每次85IU/kg,每日2次皮下注射,間隔12小時。可依據患者的體重範圍,按0.1ml/10kg的劑量每12小時注射一次.注意:對體重大於100kg或低於40kg的患者,估計用量比較困難,可能出現低分子肝素用量不足或出血癥狀,對這些患者應當加強臨床觀察。低分子肝素的使用時間不應超過10天。除非有禁忌症,開始治療時應儘早給予口服抗凝葯。給予本品治療則應直至達到INR指標。應用本品治療過程中應監測血小板計數
2  血透時預防血凝塊形成:應考慮病人情況和血透技術條件選用最佳劑量,每次血透開始時應從動脈端給予單一劑量低分子肝素4100AXaIU或遵醫囑。有出血危險的病人血透時,低分子肝素鈣的用量可以是推薦劑量的一半。若血透時間超過4小時,血透時可再給予小劑量低分子肝素鈣,隨後血透所用劑量應根據初次血透觀察到的效果進行調整。

低分子肝素鈣注射液藥物相作用

因可能增加出血的危險性,不主張與阿斯匹林(或其他水楊酸類藥物)或非甾體抗炎葯和其他抗血小板葯物聯合應用。如必須聯合用藥,應進行密切的臨床和生物學監測。口服抗凝葯糖皮質類固醇右旋糖酐的病人,慎用低分子肝素鈣。對已應用低分子肝素鈣的病人應用口服抗凝劑,低分子肝素鈣的治療應持續到INR穩定。不相容性:不能與其它製劑混合。

低分子肝素鈣注射液成分或處方

本品主要成份是低分子肝素鈣,系由腸粘膜獲取的氨基葡聚糖肝素)片段的鈣鹽。

低分子肝素鈣注射液藥理作用

低分子肝素鈣具有明顯的抗凝血因子Xa活性,抗凝血因子Ⅱa或抗凝血酶的活性較低(30 IU/ml)。藥效學研究表明低分子肝素鈣可抑制體內、外血栓和動靜脈血栓的形成,但不影響血小板聚集纖維蛋白原血小板的結合。在發揮抗栓作用時,出血的可能性較小。針對不同適應症的推薦劑量,低分子肝素不延長出血時間。在預防劑量,它不顯著改變APTT。本品小白鼠皮下注射和尾靜脈注射給葯的LD50值分別為3764 mg/kg、1655mg/kg。

低分子肝素鈣注射液貯藏方法

密閉,陰涼處保存。

市場上的低分子肝素鈣注射液

參看

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