哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液

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哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液(Pipotiazine Palmitate Injection),慢性或急性非激越型精神分裂症,妄想和幻覺症状的精神分裂症有較好療效

本藥品被歸類到神經系統類精神分裂症等藥品分類。

目錄

哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液的副作用(不良反應)

主要有錐體外系反應,常出現震顫、強直、靜坐不能、動眼危相、反射亢進流涎等症状,一般在繼續治療或減少劑量時可消除或好轉,嚴重時可使用抗帕金森氏症藥物。此外,可有遲發性運動障礙睡眠障礙口乾噁心低血壓便秘、畏食、月經不調乏力等不良反應。

哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液禁忌症

1.循環衰弱、意識障礙,特別是使用中樞抑制藥物中毒產生上述情況的,禁用。

2.嚴重抑鬱病人、惡血質、肝病腎功能不全嗜鉻細胞瘤青光眼、嚴重心血管疾病及有吩噻嗪藥物過敏史的病人,禁用。

3.懷疑有皮層下腦損傷的病人,禁用。

服用哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液須注意的事項

1.開始使用時,應事先停用先前使用的抗精神病藥物,從小劑量開始給藥(例如25~50mg),對55歲以上的老年病人應從更小的劑量(例如25mg)開始。

2.適用的劑量應根據病人的年齡,體質、症状、先前用藥史適當選擇,使用本品時,最好定期測定肝功能和血象,注意血壓心電圖變化。

3.對嚴重的錐外系反應可適當使用抗帕金森氏症藥物,對嚴重的低血壓靜注去甲腎上腺素(不要用腎上腺素),應當使用玻璃注射器深部肌肉推注。

哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

深部肌內注射:開始劑量為50mg,1周根據症状及反應再注射50~100mg。以後根據病情決定劑量及間隔時間,一般每3~4周1次,每次50~200mg,8~16周為1療程。鞏固期病人可酌情減少用量,並適當延長注射間隔時間。

哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液成分或處方

本品主要成份為:哌泊噻嗪棕櫚酸酯

哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液藥理作用

動物試驗證明,藥物從注射點緩慢向組織中擴散,在組織中藥分子酶水解生成具有中樞性作用的物質—泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺阿撲嗎啡引起的刻板動作症等十項試驗證明,本藥具有強力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長效抗精神病作用,本品能有效地激發中樞多巴胺代謝,選擇性地增加3,4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對心血管呼吸系統無明顯影響,無抗膽鹼能作用,僅有微弱的抗腎上腺素能作用。

哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液貯藏方法

遮光室溫保存。本品遇冷時如有結晶析出,可置80℃以下的水中微溫溶解,待藥液澄明並降至室溫後使用。

市場上的哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液

參看

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