哈西奈德

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哈西奈德（Halcinonide　Solution），商品名樂膚液。本品有抗炎、抗過敏和血管收縮作用。用於各種急慢性皮膚病、異位性皮炎、接觸性皮炎、神經性皮炎、濕疹性皮炎、扁平苔癬、銀屑病（牛皮癬）及各種瘙癢症。

本藥品被歸類到其它抗菌消炎類等藥品分類。

哈西奈德的副作用（不良反應）

少數患者塗藥部位的皮膚發生燒灼感、刺痛、暫時性瘙癢，長期應用可發生皮膚毛細血管擴張（尤其面部）、皮膚萎縮、萎縮紋（青少年易發生）皮膚萎縮後繼發紫癜、瘀斑、皮膚脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮膚脫色、延緩潰瘍癒合，封包法在皮膚皺褶部位容易繼發真菌感染。經皮膚吸收多時，可發生全身性不良反應（參看注意事項）。

哈西奈德禁忌症

對該藥過敏者。由細菌、真菌、病毒和寄生蟲引起的原發性皮膚病變。潰瘍性病變。痤瘡、酒渣鼻。眼瞼部用藥（有引起青光眼的危險）。滲出性皮膚病。面部不宜應用。

服用哈西奈德須注意的事項

大面積大量用藥或封包方式可使經皮吸收多，可發生全身反應，尤其是低齡兒童和嬰幼兒，出現可逆行柯興氏征及生長遲緩，突然停藥可出現急性腎上腺皮質功能不全。出現局部不耐受現象，應停藥並尋找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。

哈西奈德的用法用量

注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

外塗患處每日早晚各一次。

哈西奈德成分或處方

哈西奈德（氯氟舒松、哈西縮松）。

哈西奈德藥理作用

1 抗炎作用本品為局部用藥，為高效含氟和氯的皮質類固醇，具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羥基，其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數為360，已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高?受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多，並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。
2 對各類細胞的選擇性藥理作用：減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數量，抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成，抑制巨噬細胞分化及吞噬活性，抑制中性粒細胞粘附，降低血管內皮細胞通透性，抑制成纖維細胞增殖及膠原合成，抑制皮脂腺細胞活性。
3 抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用，它降低PNA的轉錄，從而降低DNA的合成，也影響DNA的修復，結果使表皮變薄，尤其對膠原的合成影響最大。
4 免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合，發生一系列反應，激活了細胞中「溶胞基因」的表達；它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞的死亡。

哈西奈德貯藏方法

遮光，密閉保存。

市場上的哈西奈德

樂膚液
- 生產企業：四川正東製藥有限責任公司
- 批准字型大小：國藥准字H51022097
- 包裝規格：0.1％

參看

其它抗菌消炎類藥品列表

出自A+醫學百科「哈西奈德」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%93%88%E8%A5%BF%E5%A5%88%E5%BE%B7 轉載請保留此連結

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+'''哈西奈德'''（Halcinonide　Solution），商品名'''乐肤液'''。本品有抗炎、抗过敏和[[ 血管收缩]] 作用。用于各种急慢性[[皮肤病]]、[[异位性皮炎]]、[[接触性皮炎]]、[[神经性皮炎]]、[[湿疹]]性[[皮炎]]、[[扁平苔癣]]、[[银屑病]]（[[牛皮癣]]）及各种[[瘙痒症]]。
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+==哈西奈德禁忌症==
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+对该药[[ 过 敏]]者。由[[ 细菌]] 、[[ 真菌]] 、[[ 病毒]] 和[[ 寄生虫]] 引起的[[ 原发性]] 皮肤病变。[[ 溃疡]] 性病变 。[[ 痤疮]] 、[[ 酒渣鼻]] 。[[ 眼睑]] 部 用 药（有引起[[ 青光眼]] 的危险） 。[[ 渗出]] 性[[ 皮肤病]] 。面部不宜应用。
-．抗炎作用本品为局部用药，为高效含氟和氯的[[ 皮质类固醇]] ，具有抗炎 、 抗[[ 瘙痒]] 和[[ 血管收缩]] 作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位[[ 羟基]] ，其血管收缩试验测定抗炎[[ 效价]] 倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎[[ 止痒]] 的作用机理是提高β[[ 受体]] 对儿茶酸胺的 反应 性，通 过 激活[[ 腺苷]][[ 环化酶]] 使cAMP生成增多，并抑制[[ 磷酸]] 乙[[ 酯酶]] 使cAMP破坏减少，结果使[[ 细胞]] 中cAMP年浓度增高，同时又抑制[[ 组织胺]] 的释放 。 本品抑制[[ 大鼠]] 和小鼠[[ 肉芽肿]][[ 增生]] 的作 用 与[[ 地塞米松]] 相似 。 用[[ 甲醛]] 致小鼠和大鼠后足跟[[ 肿胀]] 法观察 ， 本品 和 地塞米松均有明显 的 抑制作 用 ，而 用 高5倍 量 的[[氢化 可的 松]]也无抑制作 用。本品 对[[胸腺]]及[[脾脏]]有 明 显的减重作用 。
+==服用哈西奈德须注意的事项==
+大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多 ， 可发生全身反应，尤其是低龄儿童 和 婴幼儿，出现可逆行柯兴氏征及生长迟缓，突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全。出现局部不耐受现象，应停药并寻找原因。警惕留在[[皮肤]]皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内。
+==哈西奈德 的用 法 用量==
+注意：同种药品 可 由于不同的包装规格有不同 的用 法或用量 。本 文只供参考。如果不确定，请参看药 品 随带的说 明 书或向医生询问 。
-． 对各类细胞的选择性药理作用：减 少T[[淋巴细胞]]、[[单核细胞]]、[[嗜酸性粒细胞]]数量，抑制淋巴细胞[[增殖]]及[[细胞因子]]生成，抑制[[巨噬细胞]][[分化]]及吞噬活性，抑制[[中性粒细胞]][[粘附]]，降低[[血管]]内皮细胞通透性，抑制[[成纤维细胞]]增殖及[[胶原]]合成，抑制[[皮脂腺]]细胞活性。
+外涂患处每日早晚各一次。
+==哈西奈德成分或处方==
+[[哈西奈德]]（[[氯氟舒松]]、[[哈西缩松]]）。
+==哈西奈德药理作用==
+  抗炎作用本品为局部用药，为高效含氟和氯的[[皮质类固醇]]，具有抗炎、抗[[瘙痒]]和[[血管收缩]]作用。本品在[[去炎松]]的骨架上，以氯原子取代21位[[羟基]]，其血管收缩试验测定抗炎[[效价]]倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎[[止痒]]的作用机理是提高?[[受体]]对[[儿茶酸]]胺的反应性，通过激活[[腺苷]][[环化酶]]使cAMP生成增多，并抑制[[磷酸]]乙[[酯酶]]使cAMP破坏减少，结果使[[细胞]]中cAMP年浓度增高，同时又抑制[[组织胺]]的释放。本品抑制[[大鼠]]和小鼠[[肉芽肿]][[增生]]的作用与[[地塞米松]]相似。用[[甲醛]]致小鼠和大鼠后足跟[[肿胀]]法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的[[氢化可的松]]也无抑制作用。本品对[[胸腺]]及[[脾脏]]有明显的减重作用。 <br /> 2    对各类细胞的选择性药理作用：减 少[[T 淋巴细胞]]、[[单核细胞]]、[[嗜酸性粒细胞]]数量，抑制[[ 淋巴细胞]][[增殖]]及[[细胞因子]]生成，抑制[[巨噬细胞]][[分化]]及吞噬活性，抑制[[中性粒细胞]][[粘附]]，降低[[血管]]内皮细胞通透性，抑制[[成纤维细胞]]增殖及[[胶原]]合成，抑制[[皮脂腺]]细胞活性。<br /> 3  抗增生作用本品具有抗[[有丝分裂]]作用，它降低PNA的[[转录]]，从而降低[[DNA]]的合成，也影响DNA的修复，结果使[[表皮]]变薄，尤其对胶原的合成影响最大。<br /> 4  [[免疫抑制]]作用本品通过与[[细胞浆]]的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中“[[溶胞]][[基因]]”的表达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡。
+==哈西奈德贮藏方法==
+遮光，密闭保存。
+==市场上的哈西奈德==
+*'''乐肤液'''
+**生产企业：[[四川正东制药有限责任公司]]
+**批准字号：国药准字H51022097
+**包装规格：0.1％
-．抗增生作用本品具有抗[[ 有丝分裂]]作用， 它 降低RNA的[[转录]]，从而降低DNA的合成，也影响DNA 的修复，结果使[[ 表 皮]] 变薄，尤其对胶原的合成影响最大。
+==参看==
+*[[ 其 它 抗菌消炎类药品列 表]]
-．[[免疫抑制]]作用本 品 通过与[[细胞浆]] 的 皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中"[[溶胞]][[基因]]" 的表达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞。
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- 药 代动力学：
-包括制剂[[基质]]、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本 品 的经皮吸收量。通过正常完整的[[皮肤]]也可吸收，[[炎症]]性皮肤和或 其它[[皮肤病]]经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力 学的 行为与系统应 用 相同 ， 即不同程度 的 与[[血浆蛋白结合]]，主要[[肝脏]][[代谢]]然后从[[肾脏]][[排泄]]，也有部分从[[胆汁]]排泄。
- 副  作  用 ：
-同氢化可的松 。
-[[分类:药理学]][[分类:肾上腺皮质激素]][[分类:糖皮质激素]][[分类:激素及其 有 关药物]]