注射用重組人干擾素γ
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注射用重組人干擾素γ（Recombinant Human Interferonγ for Injection），商品名伽瑪。本品批准用於治療類風濕性關節炎。有臨床結果表明治療骨髓增生異常症候群，異位性皮炎和尖銳濕疣有效。美國FDA批准用於治療轉移性腎癌，創傷，異位性皮炎和肉芽腫。日本批准用於治療腎細胞癌和蕈樣真菌病。歐洲批准用於治療類風濕性關節炎。
本藥品被歸類到其它免疫功能調節等藥品分類。
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注射用重組人干擾素γ的副作用（不良反應）
常見的不良反應是發熱，常在注射後數小時出現，持續數小時自行消退，多數為低熱（38℃以下），但也有少數發熱較高，發熱時患者有頭痛，肌肉痛，關節痛等流感樣症状。一般用藥3～5天後即不再有發熱反應。其他不良反應有疲勞，食欲不振，噁心等。常見的化驗異常有白細胞、血小板減少和ALT升高，一般為一過性，能自行恢復。如出現上述患者不能耐受的嚴重不良反應，應減少劑量或停藥，並給予必要的對症治療。
注射用重組人干擾素γ禁忌症
1 已知對干擾素製品、大腸桿菌來源的製品過敏者。
2 有心絞痛、心肌梗塞病史以及其他嚴重心血管病史者。
3 有其他嚴重疾病，不能耐受本品可能有的不良反應者。
4 癲癇和其他中樞神經系統功能紊亂者。
服用注射用重組人干擾素γ須注意的事項
1 凡有明顯過敏體質，特別是對抗生素有過敏史者，本品應慎用，必須使用時應先用本品做皮膚試驗（5000IU皮內注射），陰性者方可使用。在使用過程中如發生過敏反應，應立即停藥，並給予相應治療。
2 使用前應仔細檢查瓶子，如瓶或瓶塞有裂縫、破損不可使用。在加入滅菌注射用水後稍加震搖，製品應溶解良好，如有不能溶解的塊狀或絮狀物，不可使用。
3 製品溶解後應一次用完，不得分次使用。
注射用重組人干擾素γ的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
本品應在臨床醫師指導下使用。每瓶製品用滅菌注射用水1ml溶解，皮下或肌內注射。開始時每天注射50萬國際單位（IU），連續3～4天後，無明顯不良反應，將劑量增到每天100萬IU，第二個月開始改為隔天注射150～200萬IU，總療程3個月，如能延長療程為6個月效果更好或遵醫囑。
注射用重組人干擾素γ藥物相作用
未系統研究過重組人干擾素γ與其他藥物的相互作用。本製品在臨床應用中，應注意不要與抑制骨髓造血功能的藥物同時使用。
注射用重組人干擾素γ成分或處方
主要組成成分：重組人干擾素γ.
注射用重組人干擾素γ藥理作用
干擾素γ具有較強的免疫調節功能，能增強抗原遞呈細胞功能，加快免疫複合物的清除和提高吞噬異物功能，對淋巴細胞具有雙向調節功能，提高抗體依賴的細胞毒反應，增強某些免疫活性細胞HLA—Ⅱ類抗原表達。對肝星狀細胞（HSC）的活化、增生和分泌細胞外基質具有很強的抑制作用，並能抑制膠原合成，促進膠原降解。本品對類風濕性關節炎患者的滑膜纖維母細胞有抑制作用。急性毒性試驗：小白鼠尾靜脈和腹腔兩種途徑注射人用劑量20倍和100倍劑量（按體重計算），大白鼠肌內注射人用劑量的20倍和100倍均無急性毒性反應。長期毒性試驗：狗肌內注射人用劑量4倍和20倍本品，大白鼠肌內注射人用劑量4倍、20倍和100倍本品，連續注射90天，全部動物健康存活，血液和骨髓塗片，各種生化指標，主要臟器病理切片檢查，均未觀察到毒性反應。
注射用重組人干擾素γ貯藏方法
2～8℃避光保存。
市場上的注射用重組人干擾素γ
- 伽瑪
- 生產企業：上海克隆生物高技術有限公司
- 批准字型大小：國藥准字S10980084
- 包裝規格：100萬IU
參看
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