家庭診療/兒童腎母細胞瘤

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默克家庭診療手冊

腎母細胞瘤是一種腎臟癌症，發生在胎兒期，可能在出生後幾年內不會出現症状。

腎母細胞瘤通常出現於5歲以下的兒童中，偶爾也會出現在年長兒童和成人中。本病的病因尚不清楚。在有些病例中，遺傳變異可能是原因之一。有出生缺陷的兒童患本病的危險增加，如遺傳變異引起的虹膜缺失或身體單側肥大症的兒童。

症状和診斷

症状包括腹部膨大、腹痛、發熱、食欲不振、噁心、嘔吐，15％～20％的病例出現血尿，尚可導致高血壓。癌症可轉移到身體的其他部位，尤其是肺部，而導致咳嗽和呼吸短促。

醫生通常可能在患兒的腹部捫到腫塊。超聲波、CT和MRI檢查可以幫助確定腫塊的性質和大小。

預後取決於腫瘤的顯微鏡下形態，確診時腫瘤是否有轉移和患兒年齡。年幼、瘤小、沒有轉移的患兒預後較好。本病是可治癒的，甚至年齡稍大的患兒和腫瘤已經轉移的患兒預後也會很好。

如果醫生認為腫瘤可以被切除，則需在確診後儘快手術。手術中，將對另一腎進行探查，以了解其是否也有腫瘤。大約有4％的病例，雙腎均有腎母細胞瘤。抗癌藥物如放線菌素D、長春新鹼和阿黴素的應用，與放射治療一樣需根據癌症轉移的程度決定。