埃索美拉唑鎂腸溶片
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埃索美拉唑鎂腸溶片(Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets),商品名耐信。胃食管反流性疾病(GERD)-糜爛性反流性食管炎的治療。已經治癒的食管炎患者防止複發的長期維持治療。胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌,並且-癒合與幽門螺桿感染相關的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍複發。
本藥品被歸類到胃及十二指腸潰瘍等藥品分類。
目錄 |
埃索美拉唑鎂腸溶片的副作用(不良反應)
在埃索美拉唑的臨床試驗中已確定或懷疑有下列不良反應,這些反應均沒有劑量相關性;
常見反應:(>1>100,<1/10),頭痛、腹痛、腹瀉、腹脹、噁心/嘔吐、便秘;
少見反應:(>1>1000,<1/100,皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口乾。
埃索美拉唑鎂腸溶片禁忌症
已知對埃索美拉唑,其它苯並咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。
服用埃索美拉唑鎂腸溶片須注意的事項
當出現任何報警症状(如顯著的非有意的體重下降,反覆的嘔吐,吞咽困難,吐血或黑便),懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時,應排除惡性腫瘤,因為使用埃索美拉唑溶片治療可減輕症状,延誤診斷。
長期使用該藥治療的患者(特別是使用1年以上者)應定期進行監測。
腎功能損害:腎功能損害的患者無需調整劑量,對於嚴重腎功能不全的患者,由於使用該藥的經驗有限,治療時應慎重(見藥代動力學);
肝功能損害:輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量,對於嚴重肝功能損害的患者,應採用的埃索美拉唑鎂腸溶片劑量為20mg(見藥代動力學)。
對駕駛和使用機器能力的影響尚未觀察到這方面的影響。
埃索美拉唑鎂腸溶片的用法用量
注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
藥片應和液體一起整片吞服,而不應當咀嚼或壓碎。胃食管反流性疾病(GERD)-糜爛性反流性食管炎的治療.40mg每日一次,連服四周。對於食管炎未治癒或持續有症状的患者建議再服藥治療四周。-已經治癒的食管炎患者防止複發的長期維持治療.20mg每日一次。胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制沒有食管炎的患者20mg每日一次,如果用藥4周症状未獲控制,應對患者作進一步的檢查,一旦症状消除,隨後的症状控制可採用即時療法,即需要時口服20mg,每日一次。與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌,並且-癒合與幽門螺桿菌相關的十二指腸潰瘍-預防與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍複發埃索美拉唑鎂腸溶片20mg+阿莫西林1g+克拉黴素500mg,每日二次,共7天。
埃索美拉唑鎂腸溶片藥物相作用
當出現任何報警症状(如顯著的非有意的體重下降,反覆的嘔吐,吞咽困難,吐血或黑便),懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時,應排除惡性腫瘤,因為使用埃索美拉唑溶片治療可減輕症状,延誤診斷。長期使用該藥治療的患者(特別是使用1年以上者)應定期進行監測。腎功能損害:腎功能損害的患者無需調整劑量,對於嚴重腎功能不全的患者,由於使用該藥的經驗有限,治療時應慎重(見藥代動力學)肝功能損害:輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量,對於嚴重肝功能損害的患者,應採用的埃索美拉唑鎂腸溶片劑量為20mg(見藥代動力學)。對駕駛和使用機器能力的影響尚未觀察到這方面的影響。
埃索美拉唑鎂腸溶片成分或處方
主要成分:埃索美拉唑。
埃索美拉唑鎂腸溶片藥理作用
藥效學特性:埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體,通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌,為壁細胞中質子泵的的特異性抑制劑。作用部位和機理:埃索美拉唑為一弱鹼,在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集並轉化為活性形式,從而抑制該部位的質子泵,對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。對胃酸分泌的影響口服埃索美拉唑20mg和40mg後,在一小時內起效,重複給以20mg每天一次連續5次,在第5天服藥後6-7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
埃索美拉唑鎂腸溶片貯藏方法
密封,在30℃以下保存。
市場上的埃索美拉唑鎂腸溶片
- 耐信
- 生產企業:阿斯利康製藥有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20046380
- 包裝規格:40mg
- 耐信
- 生產企業:阿斯利康製藥有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20046379
- 包裝規格:20mg(按C17H19N3O3S計算)
- 耐信
- 生產企業:阿斯利康製藥有限公司
- 批准字型大小:國藥准字J20080032
- 包裝規格:20mg
- 耐信
- 生產企業:阿斯利康製藥有限公司
- 批准字型大小:國藥准字J20080033
- 包裝規格:40mg
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