色氨酸

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拼音名:Se'ansuan

學名:β-吲哚丙氨酸

英文名:Tryptophan

書頁號:2000年版二部-245

L-色氨酸結構式

C11H12N2O2 204.23

本品為L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按乾燥品計算,含C11H12N2O2不得少於98.5%。  

目錄

性狀

本品為白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦。

本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯仿中不溶,在甲酸中易溶,在氫氧化鈉

試液稀鹽酸中溶解。

比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解並稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定

(附錄Ⅵ E),比旋度為-30.0°至-32.5°。  

鑒別

本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集156圖)一致。  

檢查

酸度 取本品0.5g,加水50ml溶解後,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值

應為5.4~6.4。

溶液的透光度 取本品0.5g,加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解後,照分光光度法(附錄Ⅳ

A),在430nm的波長處測定透光率,不得低於95.0%。

氯化物 取本品0.25g,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照

液比較,不得更濃(0.02%)。

硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照

液比較,不得更濃(0.02%)。

銨鹽 取本品0.10g,依法檢查(附錄Ⅷ K),與標準氯化銨溶液2.0ml製成的對照液

比較,不得更深(0.02%)。

其他胺基酸 取本品0.30g,加1mol/L鹽酸溶液1ml,加水適量使溶解,並稀釋成20

ml,作為供試品溶液;精密量取適量,加水稀釋成每1ml中含75μg的溶液,作為對照溶

液。照薄層色譜法(附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一矽膠G薄

層板上,以正丁醇冰醋酸-水(3:1:1)為展開劑,展開後,晾乾,噴以茚三酮丙酮溶液

(1→50),在80℃乾燥10分鐘,立即檢視,供試品溶液所顯雜質斑點的顏色與對照溶液的主斑

點比較,不得更深(0.5%)。

乾燥失重 取本品,在105℃乾燥3小時,減失重量不得過0.2%(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。

鐵鹽 取本品1.0g,熾灼灰化後,殘渣加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀鹽酸4ml,

微熱溶解後,加水30ml與過硫酸銨50mg,依法檢查(附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液2.0ml製成的對

照液比較,不得更深(0.002%)。

重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過

百萬分。

砷鹽 取本品2.0g,加鹽酸5ml與水23ml溶解後,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應符合

規定(0.0001%)。

熱原 取本品,加氯化鈉注射液製成每1ml中含10mg的溶液,依法檢查(附錄Ⅺ D),劑量

按家兔體重每1kg注射10ml,應符合規定。  

含量測定

取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸3ml溶解後,加冰醋酸50ml,

電位滴定法(附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,並將滴定的結果用空白試驗校正。

每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相當於20.42mg的C11H12N2O2。  

類別

胺基酸類藥。  

貯藏

遮光,密封,在涼處保存。  

生理作用

色氨酸植物體內生長素生物合成重要的前體物質,其結構與IAA相似,在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素,有兩條途徑:

(1)色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮,再脫羧形成吲哚乙醛;吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸

(2)色氨酸先脫羧形成色胺,然後再由色胺氧化脫氨形成吲哚乙酸。

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