耳鼻喉科/突發性聾
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中西醫結合耳鼻喉科 |
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本病是指原聽力正常者,在短時間內突然產生感音神經性聾。有明確原因者,如迷路外傷、內耳感染、耳毒性藥物性聾、梅毒等均不包括在內。意即原因不明的特發性耳聾,其病因傾向於病毒感染、內耳血循環障礙、聽神經炎、自身免疫反應及迷路窗破裂等。
【診斷】
1.發病前多無先兆,部分病例有感冒、疲勞或情緒激動史。常在半夜醒來,晨起或午睡後發病。耳聾在數分鐘、數小時或數日內銳減,多為一側。70%以上病例伴耳鳴,且常為耳聾先兆,甚至突然一聲響亮的耳鳴,隨即耳聾,有的與耳聾同時發生,少數發生在耳聾後。耳鳴呈持續性,多為響亮高頻聲,甚至在聽力增進後也無改變。
2.約半數病人伴眩暈,多在耳聾後出現。輕者僅有頭暈或不穩感,重者旋轉性眩暈伴噁心、嘔吐,持續1周左右,少數達數月之久。
3.聽力損害為感音神經性聾,以下降型及平坦型曲線為主,可見少數上坡型曲線,全聾者約佔15%。重振試驗陽性率不定。部分病例耳蝸電圖有優勢負總和電位(—SP)及高動作電位(AP)反應。前庭功能檢查患耳功能減退或喪失,程度與眩暈一致,早期優勢偏向於可向患耳,後期則向健耳。
4.對這類病人應作全面體檢:血沉、血液凝固狀態、血脂、血糖及腎功能;病毒血清學、梅毒血清學檢查;血電解質;包括自身免疫抗體在內的免疫學檢查;都卜勒超聲腦血流圖、心電圖。頸椎X線攝片、內聽道照片等項檢查酌情選擇進行,儘力找出耳聾的可能原因。
【治療】
1.特發性耳聾自愈率高達50~60%,自愈者的聽力多在15天內自行改善。自愈傾向高的特徵是耳蝸性聾,耳蝸電圖有優勢—SP及AP高反應,上升型曲線。對這類病人不予特殊治療,每天查純音及言語識別率,低鹽飲食,戒煙酒,脫離噪聲環境及休息。連續10~12天聽力無改善再給藥。
2.臨床及免疫學檢查疑為自身免疫性疾病者,首選腎上腺皮質激素,酌情加免疫抑制劑。
3.傾向於血管性病變者,首選O2和CO2混合氣體吸入。
4.血液學檢查血液粘滯度增高,或呈高凝狀態者,用丹參或低分子右旋糖酐靜脈滴注。
5.有病毒性迷路炎可能者,在全身症状控制時,可考慮用腎上腺皮質激素。
6.其他改善內耳微循環藥物,如654-2、葛根、西比靈等,以及高壓氧治療可酌情使用。
參看
感音神經性聾 | 老年性聾 |
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