注射用重組人紅細胞生成素

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注射用重組人紅細胞生成素(RecombinantHumanErythropoietinForInjection),商品名怡寶依倍腎功能不全所致的貧血,包括慢性腎功能衰竭行血透析治療和非透析治療者。

本藥品被歸類到貧血等藥品分類。

目錄

注射用重組人紅細胞生成素的副作用(不良反應)

1.一般反應:少數病人用藥初期可出現頭疼、低熱乏力等,個別病人可出現肌痛關節痛等。絕大多數不良反應經對症處理後可以好轉,不影響繼續用藥,極個別病例上述症状持續存在,應考慮停藥。 2.過敏反應:極少數患者用藥後可能出現皮疹蕁麻疹等過敏反應,包括過敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品時,建議先使用少量,確定無異常反應後,再注射全量,如發現異常,應立即停藥並妥善處理。 3.心腦血管系統:血壓升高、原有的高血壓惡化和因高血壓腦病而有頭痛意識障礙痙攣發生,甚至可引起腦出血。因此在紅細胞生成素注射液治療期間應注意並定期觀察血壓變化,必要時應減量或停藥,並調整降壓藥的劑量。 4.血液系統:隨著紅細胞壓積增高,血液粘度可明顯增高,因此應注意防止血栓形成。 5.肝臟:偶有GOT、GPT的上升。 6.胃腸:有時會有噁心嘔吐食欲不振腹瀉等情況發生。

注射用重組人紅細胞生成素禁忌症

1.未控制的重度高血壓患者。 2.對本品或其他紅細胞生成素製劑過敏者。 3.合併感染者,宜控制感染後再使用本品。

服用注射用重組人紅細胞生成素須注意的事項

1.本品用藥期間應定期檢查紅細胞壓積(用藥初期每星期1次,維持期每兩星期1次),注意避免過度的紅細胞生成(確認紅細胞壓積在36vol%以下),如發現過度的紅細胞生長,應採取暫停用藥等適當處理。 2.應用本品有時會引起血清鉀輕度升高,應適當調整飲食,若發生血鉀升高,應遵醫囑調整劑量。 3.對有心肌梗塞、肺梗塞、腦梗塞患者,有藥物過敏病史的患者及有過敏傾向的患者應慎重給藥。 4.治療期間因出現有效造血,鐵需求量增加。通常會出現血清鐵濃度下降,如果患者血清鐵蛋白低於100ng/ml,或轉鐵蛋白飽和度低於20%,應每日補充鐵劑。 5.葉酸維生素B12不足會降低本品療效。嚴重鋁過多也會影響療效。

注射用重組人紅細胞生成素的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。 本品應在醫生指導下使用,用時加注射用水1ml溶解後作皮下注射靜脈注射,每周分2~3次給藥。給藥劑量需依據病人的貧血程度、年齡及其他相關因素調整。
治療期:開始推薦劑量血液透析患者每周100~150IU/kg,腹膜透析和非透析病人每周75~100IU/kg。若紅細胞壓積每周增加少於0.5vol%,可於4周后按15~30IU/kg增加劑量,但最高增加劑量不可超過30 IU/kg/周。紅細胞壓積應增加到30~33vol%,但不宜超過36vol%(34 vol%)。
維持期:如果紅細胞壓積達到30~33 vol%或/和血紅蛋白達到100~110g/L,則進入維持治療階段。推薦將劑量調整至治療劑量的2/3然後每2~4周檢查紅細胞壓積以調整劑量,避免紅細胞生成過速,維持紅細胞壓積和血紅蛋白在適當水平。

注射用重組人紅細胞生成素藥物相作用

尚不清楚。

注射用重組人紅細胞生成素成分或處方

基因重組人紅細胞生成素

注射用重組人紅細胞生成素藥理作用

紅細胞生成素是由腎臟分泌的一種活性糖蛋白,作用於骨髓中紅系造血祖細胞,能促進其增殖分化。本品能經由後期母紅細胞祖細胞(CFUE)引導出明顯的刺激集落的生成效果。在高濃度下,本品亦可刺激早期母紅細胞祖細胞(BFUE)而引導出集落的形成。

注射用重組人紅細胞生成素貯藏方法

2~8℃避光保存。

市場上的注射用重組人紅細胞生成素

參看

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