重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子粉針劑
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重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子粉針劑（Recombinant Human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor），商品名先特能。1 預防和治療腫瘤放療或化療後引起的白細胞減少症。 2 治療骨髓造血機能障礙及骨髓增生異常症候群。 3 預防白細胞減少可能潛在的感染併發症。 4 使感染引起的中性粒細胞減少的恢復加快。
目錄 |
重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子粉針劑的副作用（不良反應）
本品的安全性與劑量和給藥途徑有關。大部分不良反應多屬輕到中度，嚴重的反應罕見。最常見的不良反應為發熱、寒戰、噁心、呼吸困難、腹瀉，一般的常規對症處理便可使之緩解;其次有皮疹、胸痛、骨痛和腹瀉等。據國外報導，低血壓和低氧症候群在首次給藥時可能出現，但以後給藥則無此現象。不良反應發生多於靜脈推注和快速滴注以及劑量大於32μg/kg/日有關。
重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子粉針劑禁忌症
1 對rhGM-CSF或該製劑中任何其他成分有過敏史的病人。
2 自身免疫性血小板減少性紫癜的病人。
服用重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子粉針劑須注意的事項
1 本品應在專科醫生指導下使用。病人對rhGM-CSF的治療反應和耐受性個體差異較大，為此應在治療前及開始治療後定期觀察外周血白細胞或中性粒細胞，血小板數據的變化。血象恢復正常後立即停藥或採用維持劑量。
2 本品屬蛋白質類藥物，用前應檢查是否發生渾濁，如有異常，不得使用。
3 本品不應與抗腫瘤放、化療藥同時使用，如要進行下一療程的抗腫瘤放、化療，應停藥至少48小時後，方可繼續治療。
4 孕婦、高血壓患者及有癲癇病史者慎用。
重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子粉針劑的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
1.造血幹細胞移植及白血病化療：推薦劑量為一日5μg/kg，待白細胞升至2×10☆9☆/L以上時即可停藥。 2.再生障礙性貧血、MDS：一日用藥3μg/kg，一般2-4日白細胞開始升高，以後調整劑量，使白細胞升至所需水平。 3.與rhG-CSF聯合用於外周血幹細胞移植前的幹細胞動員：宜於化療後白細胞降至最低點(一般為停化療後2周左右)時開始用藥，一日5μg/kg，至白細胞升至5×10☆9☆/L以上時開始採集幹細胞，採集期間繼續用藥，直至採集完畢。 4.腫瘤化療：一日5-10μg/kg，在化療停止1日後開始使用本藥，持續7-10日。停藥後至少間隔48小時，方可進行下一療程的化療。 5.愛滋病：單獨用藥時，一日1μg/kg；與AZT或AZT/干擾素α合用時，一日3-5μg/kg；與更昔洛韋合用時，一日3-5μg/kg。一般用藥2-4日後白細胞開始增多。
重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子粉針劑藥物相作用
1 本品與化療藥物同時使用，可加重骨髓毒性，因而不宜與化療藥物同時使用，應於化療結束後24～48小時使用。
2 本品可引起血漿白蛋白降低，因此，同時使用具有血漿白蛋白高結合的藥物應注意調整藥物的劑量。
3 注射丙種球蛋白者，應間隔1個月以上再接種本品。
重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子粉針劑成分或處方
主要組成成分:重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子粉針劑藥理作用
1 藥理作用:重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(rhGM-CSF)作用於造血祖細胞，促進其增殖和分化，其重要作用是刺激粒、單核巨噬細胞成熟，促進成熟細胞向外周血釋放，並能促進巨噬細胞及噬酸性細胞的多種功能。
2 毒理作用:
1) 急性毒性:結果表明，以最大濃度給小鼠靜脈注射和皮下注射，未能求出LD50。其最大耐受量達5000μg/kg，相當於人臨床用量(5～10μg/kg)的500～1000倍，觀察14天，皮下注射和腹腔注射兩種給藥途徑，動物均未見有明顯行
重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子粉針劑貯藏方法
2～8℃避光保存
市場上的重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子粉針劑
- 先特能
- 生產企業：Schering-Plough(Brinny)Co.
- 批准字型大小：S20000028
- 包裝規格：300μg/支
- 先特能
- 生產企業：Schering-Plough(Brinny)Co.
- 批准字型大小：S20000026
- 包裝規格：50μg
- 先特能
- 生產企業：Schering-Plough Ltd.
- 批准字型大小：S20000027
- 包裝規格：150μg/支
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