鹽酸左西替利嗪

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鹽酸左西替利嗪(Levocetirizine Dihydrochloride),用於緩解變態反應性疾病過敏症狀,如:變應性鼻炎(包括眼睛的過敏症状)、蕁麻疹血管神經性水腫接觸性皮炎、蟲咬性皮炎皮膚粘膜過敏性疾病;用於減輕感冒時的過敏症状。

本藥品被歸類到過敏性蕁麻疹等藥品分類。

目錄

鹽酸左西替利嗪的副作用(不良反應)

本品耐受性良好,不良反應輕微且多可自愈,常見不良反應有嗜睡口乾、頭疼、乏力等。

鹽酸左西替利嗪禁忌症

對本品及其它輔料過敏者禁用

服用鹽酸左西替利嗪須注意的事項

1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。 2.高空作業、駕駛或操作機器期間慎用。 3.避免與鎮靜劑同服。 4.酒後避免使用本品。 5.腎功能減損患者使用本品適當減量。

鹽酸左西替利嗪的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

口服,成人及6歲以上兒童用量為每日一次,每次1處。2-6歲兒童,每日一次,每次半片

鹽酸左西替利嗪藥物相作用

尚無使用本品進行藥物相互作用的研究。消旋西替利嗪偽麻黃鹼西咪替丁酮康唑紅霉素阿奇黴素格列吡嗪和安定間無相互作用。

鹽酸左西替利嗪成分或處方

鹽酸左西替利嗪.化學名稱:R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基乙酸二鹽酸鹽

鹽酸左西替利嗪藥理作用

本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗製劑。無明顯抗膽鹼和抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小。毒理研究:遺傳毒性:本品Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示,西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg(按體表面積折算,約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時,對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg(按體表面積折算,分別約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍)時,均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。由於動物生殖研究並不總能預測藥物對人的影響,所以只有當確實需要時,才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)經口給藥劑量達96mg/Kg(按體表面積折算,約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的40位)時,可引起仔鼠體得增長延遲。Beagler犬的研究表明,給芍量的大約3%經乳汁排泄。致癌性:大鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中,劑量達20mg/Kg(按體表面積折算,約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍,或兒童臨床推薦最大日劑量的10倍)時,未見致癌性。小鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中,劑量達16mg/Kg(按體表面積折算,約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的6倍,或兒童臨床推薦最大日劑量的4倍)時,可引起雄性動物良性腫瘤的發生率增加;劑量為4mg/Kg(按體表面積折算,約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的2倍,或兒童臨床推薦最大日劑量)時,未見肝腫瘤發生率的增加。上述發現的臨床意義尚不明顯。

鹽酸左西替利嗪貯藏方法

密封、在乾燥處保存。

市場上的鹽酸左西替利嗪

參看

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