鹽酸左西替利嗪
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鹽酸左西替利嗪(Levocetirizine Dihydrochloride),用於緩解變態反應性疾病的過敏症狀,如:變應性鼻炎(包括眼睛的過敏症状)、蕁麻疹、血管神經性水腫、接觸性皮炎、蟲咬性皮炎等皮膚粘膜的過敏性疾病;用於減輕感冒時的過敏症状。
本藥品被歸類到過敏性蕁麻疹等藥品分類。
目錄 |
鹽酸左西替利嗪的副作用(不良反應)
本品耐受性良好,不良反應輕微且多可自愈,常見不良反應有嗜睡、口乾、頭疼、乏力等。
鹽酸左西替利嗪禁忌症
對本品及其它輔料過敏者禁用
服用鹽酸左西替利嗪須注意的事項
1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。 2.高空作業、駕駛或操作機器期間慎用。 3.避免與鎮靜劑同服。 4.酒後避免使用本品。 5.腎功能減損患者使用本品適當減量。
鹽酸左西替利嗪的用法用量
注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
口服,成人及6歲以上兒童用量為每日一次,每次1處。2-6歲兒童,每日一次,每次半片
鹽酸左西替利嗪藥物相作用
尚無使用本品進行藥物相互作用的研究。消旋西替利嗪與偽麻黃鹼、西咪替丁、酮康唑、紅霉素、阿奇黴素、格列吡嗪和安定間無相互作用。
鹽酸左西替利嗪成分或處方
鹽酸左西替利嗪.化學名稱:R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。
鹽酸左西替利嗪藥理作用
本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗製劑。無明顯抗膽鹼和抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小。毒理研究:遺傳毒性:本品Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示,西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg(按體表面積折算,約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時,對生育力無損傷。小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg(按體表面積折算,分別約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍)時,均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。由於動物生殖研究並不總能預測藥物對人的影響,所以只有當確實需要時,才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)經口給藥劑量達96mg/Kg(按體表面積折算,約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的40位)時,可引起仔鼠體得增長延遲。Beagler犬的研究表明,給芍量的大約3%經乳汁排泄。致癌性:大鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中,劑量達20mg/Kg(按體表面積折算,約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍,或兒童臨床推薦最大日劑量的10倍)時,未見致癌性。小鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中,劑量達16mg/Kg(按體表面積折算,約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的6倍,或兒童臨床推薦最大日劑量的4倍)時,可引起雄性動物良性腫瘤的發生率增加;劑量為4mg/Kg(按體表面積折算,約相當於成人臨床推薦最大日口服劑量的2倍,或兒童臨床推薦最大日劑量)時,未見肝腫瘤發生率的增加。上述發現的臨床意義尚不明顯。
鹽酸左西替利嗪貯藏方法
密封、在乾燥處保存。
市場上的鹽酸左西替利嗪
- 鹽酸左西替利嗪
- 生產企業:杭州民生藥業集團有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20070307
- 包裝規格:原料藥
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