雙嘧達莫片

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雙嘧達莫片(Dipyridamole Tablets),商品名潘生丁片潘生丁漁人牌。主要用於抗血小板聚集,用於預防血栓形成

本藥品被歸類到動脈硬化其它心腦血管類血液疾病類貧血血小板減少等藥品分類。

目錄

雙嘧達莫片的副作用(不良反應)

治療劑量時不良反應輕而短暫,長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應有頭暈頭痛嘔吐腹瀉、臉紅、皮疹瘙癢,罕見心絞痛肝功能不全。不良反應持續或不能耐受者少見,停藥否可消除。上市後的經驗報告中,罕見不良反應有喉頭水腫疲勞、不適、肌痛關節炎噁心消化不良感覺異常肝炎禿頭膽石症心悸心動過速

雙嘧達莫片禁忌症

過敏患者禁用。

服用雙嘧達莫片須注意的事項

本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向

雙嘧達莫片的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

口服。一次25~50mg,一日3次,飯前服。或遵醫囑。

雙嘧達莫片藥物相作用

(1)與阿司匹林有協同作用。與阿司匹林合用時,劑量於減至一日100~200mg。(2)本品與雙香豆素抗凝藥同用時出血並不增多或增劇。

雙嘧達莫片成分或處方

本品主要成份為雙嘧達莫

雙嘧達莫片藥理作用

具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為(1)抑制血小板、上皮細胞紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用於血小板的A2受體,刺激腺苷酸環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低,體循環血壓降低和冠脈血流增加。給藥後24分鐘起效,作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果為陰性。大鼠生殖試驗使用60倍於人每日最大推薦劑量雙嘧達莫,未顯示生殖受損的證據。但在115倍於人每日最大推薦劑量時,黃體數量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據。小鼠口服LD50為2150mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg,在犬為350mg/kg。

雙嘧達莫片貯藏方法

遮光,密閉保存。

市場上的雙嘧達莫片

參看

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