雙嘧達莫
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雙嘧達莫主要的藥品有三種：雙嘧達莫注射液，雙嘧達莫緩釋膠囊和雙嘧達莫片。早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板聚集作用可用於心臟手術或瓣膜置換術，可減少血栓栓塞的形成。
目錄 |
別名
雙嘧啶胺醇，潘生丁，哌醇定，Agacore，Anginal，Apricor，Cardioflux，Cleridium，Coribon，Coronarine，Coroxin，DiPRAmol，Dipyrida，Fumctiocardon，Novodil，Peridamol，Prandiol，Persantin，Stenocardil，Stenocor，Stimolcardil。
製劑規格
①片劑：25mg。②注射劑：10mg/2ml。
藥品類別
本品為抗血小板藥。
主要成分
雙嘧達莫結構式
通用名：雙嘧達莫
化學名：2,2',2"，2-[4,8-二哌啶基嘧啶並[5,4-d]嘧啶-2,6-二基]雙次氮基]-四乙醇
拼音名：SHUANGMIDAMO
英文名：DIPYRIDAMOLE
CAS No. 58-32-2
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
性狀
雙嘧達莫注射液：為黃色澄明液體。
雙嘧達莫緩釋膠囊：本品為緩釋膠囊劑，內容物為黃色球形小丸。
雙嘧達莫片：薄膜衣片。
藥理毒理
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50 μg/ml）可抑制血小板釋放。
作用機制可能為：
⑵抑制磷酸二酯酶，使血小板內環磷酸腺苷（cAMP）增多；
⑶抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的強力激動劑；
⑷增強內源性PGI2。
雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經十二指腸給予雙嘧達莫0.5～4.0 mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低，體循環血壓降低和冠脈血流增加。給藥後24分鐘起效，作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗中，8、25和75 mg/kg（1、3.1和 9.4倍於人每日最大推薦劑量）雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果為陰性。大鼠生殖試驗使用60倍於人每日最大推薦劑量雙嘧達莫，未顯示生殖受損的證據。但在115倍於人每日最大推薦劑量時，黃體數量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據。小鼠口服LD50為2150 mg/kg；單次口服致死量在大鼠為6000 mg/kg，在犬為 350 mg/kg。
藥代動力學
雙嘧達莫注射液：血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。
雙嘧達莫緩釋膠囊：口服後血漿濃度達峰時間約2小時，血漿穩態峰濃度為1.98 μg/ml（1.01~3.99 μg/ml ），穩態谷濃度為0.53 μg/ml（0.18~1.01 μg/ml）與血漿蛋白結合率為99%，半衰期約為12小時。在肝內代謝，與葡萄糖苷酸結合後從膽汁排泌。
功能主治
本品早年曾是治療冠心病的常用藥物，現已少用作抗心肌缺血。其抗血小板聚集作用可用於心臟手術
或瓣膜置換術，可減少血栓栓塞的形成。
用法用量
雙嘧達莫注射液：0.142mg/（kg.min），靜滴共4分鐘。
雙嘧達莫緩釋膠囊：口服一次mg，一日2次。
雙嘧達莫片：口服。一次～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫囑。
不良反應
常見的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持續或不能耐受者少見，停藥後可消除。
注意事項
⑵不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。
⑷有出血傾向患者慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥：未在孕婦中作適當的對照研究，僅當確有必要方可用於孕婦。雙嘧達莫從人乳汁中排泌，故哺乳期婦女應慎用。
兒童用藥：12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。
藥物相互作用
⑴與阿司匹林有協同作用。
藥物過量
如果發生低血壓，必要時可用升壓藥。急性中毒症状在齧齒動物有共濟失調、運動減少和腹瀉，在狗中有嘔吐、共濟失調和抑鬱。雙嘧達莫與血漿蛋白高度結合，透析可能無益。 【作用與用途】
主要用於血栓栓塞性疾病、人工心臟瓣膜置換術後，防止血小板血栓形成，多與香豆素類、阿司匹林等合用與血栓患者，還可以阻抑動脈粥樣硬化早期的病變過程。注射液用於心肌缺血的診斷性試驗
【用法】
口服：成人25-50mg/次，一天3次，飯前一小時服用，症状改善後可改為50-100mg/天，分次服用。
肌注或靜註：10-20mg/次一天2-3次。
除葡萄糖溶液外，不得與其他藥物混合注射
【副作用】
有胃腸道反應、頭痛、眩暈、疲勞、皮疹、潮紅；靜注時應緩慢，否則可引起低血壓，特別是高血壓病人；長期大量應用可致出血傾向。低血壓病人慎用，心梗的低血壓病人禁用。使用本品治療缺血性心肌病，可能發生「冠狀動脈竊血」，導致症状加重。
參看
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