伊班膦酸注射液
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伊班膦酸注射液（Ibandronic Acid Injection），商品名邦羅力。腫瘤引起的病理性（異常）血鈣升高（高鈣血症）
本藥品被歸類到營養藥等藥品分類。
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伊班膦酸注射液的副作用（不良反應）
靜脈輸注邦羅力後最常出現發熱。個別報告出現流感樣症候群包括發熱、寒戰、骨和/或肌肉疼痛。大多數情況下這些症状於數小時或數天內消失，不需特殊治療。腎臟鈣排泄降低通常伴隨血清磷水平的下降，一般不需治療。血鈣濃度可降至正常水平以下。個別病例出現不可耐受的消化道反應（包括胃和小腸的副作用）。對乙醯水楊酸敏感的哮喘病人接受其它的雙磷酸鹽治療，可能誘發支氣管痙攣（喘息、呼吸困難）。如出現治療作用以外的其它反應，尤其是藥物說明書未列出的副作用，病人應及時通知醫生或藥理學家
伊班膦酸注射液禁忌症
對邦羅力藥物成分過敏和有嚴重腎臟疾病（如腎功能不全，血肌酐>5mg/dL,或>442umol/L）者禁用。對其它雙膦酸鹽化合物過敏者，使用邦羅力應謹慎。妊娠和哺乳期婦女不應接受邦羅力治療，因為目前尚缺乏有關生殖毒性試驗的資料和人類懷孕時的臨床用藥經驗。邦羅力不能用於兒童，因為缺乏這方面的臨床經驗
服用伊班膦酸注射液須注意的事項
為避免配伍禁忌，濃縮的注射用邦羅力只允許與等滲氯化鈉或5%葡萄糖液混合，不能與含鈣溶液混合靜脈輸注。特別說明不推薦邦羅力經動脈給藥治療高鈣血症，如不小心經動脈或靜脈外途徑給藥可以引起組織損傷，因此，必須確保邦羅力經靜脈給藥。安瓿使用注意事項藍點向上握住並搖動或用手指彈打安瓿以保證瓶頸部的液體聚積到瓶身。在瓶頸處掰開安瓿。一般情況下，邦羅力只給藥一次。但如需要，可重複給藥。
伊班膦酸注射液的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。 成人 .常規劑量 .靜脈滴注 應根據高鈣血症的嚴重程度和腫瘤類型決定用藥劑量。大多數嚴重高鈣血症(經白蛋白糾正的血鈣濃度大於等於3mmol/L或12mg/dl)患者，單劑4mg有效；中度高鈣血症(經白蛋白糾正的血鈣濃度小於3mmol/L或12mg/dl)患者，單劑2mg有效。臨床試驗中，本藥單次最高劑量為6mg，但這一劑量並不會使療效進一步提高。經白蛋白糾正的血鈣濃度計算公式：經白蛋白糾正的血鈣濃度(mmol/L)=血鈣濃度(mmol/L)-［0.02×白蛋白(g/L)］＋0.8 經白蛋白糾正的血鈣濃度(mg/dl)=血鈣濃度(mg/dl)＋0.8×［4-白蛋白(g/dl)］ ［國外用法用量參考］ 成人 .常規劑量 .口服給藥 1.預防及治療骨質疏鬆症：推薦劑量為一日2.5mg，同時每日攝入鈣1000mg，飯前1小時服用，至少治療1年；或者，一次20mg，一周1次，至少治療1年。 2.預防乳腺癌患者骨骼事件和骨轉移：一次50mg，一日1次，飯前半小時服用。 .靜脈滴注 1.高鈣血症：中度高鈣血症者，推薦劑量為單次2mg，滴注時間應超過2小時。嚴重高鈣血症者，推薦劑量為單次4-6mg。 2.預防及治療骨質疏鬆症：推薦劑量為一日2mg，每3個月1次，至少治療1年。 3.預防乳腺癌患者骨骼事件和骨轉移：一次6mg，每3-4周1次。
伊班膦酸注射液藥物相作用
尚未研究伊班膦酸與其它藥物之間的相互作用，目前未觀察到邦羅力與其它藥物產生相互作用。邦羅力與氨基糖甙類藥物同時應用應謹慎，因為兩者均可導致延遲性血鈣降低。低鎂血症時使用邦羅力應小心。
伊班膦酸注射液成分或處方
伊班膦酸鈉
伊班膦酸注射液藥理作用
本藥為雙膦酸鹽類骨吸收抑製藥，由於雙膦酸鹽對骨骼中的無機物具有高度親和力，因而能特異性地作用於骨組織。其確切的作用機制尚不清楚，可能主要通過與骨內羥磷灰石結合，抑制羥磷灰石的溶解和形成，從而產生抗骨吸收的作用。此外，本藥的藥理作用可能還與直接改變破骨細胞的形態學或直接抑制成骨細胞介導的細胞因子等有關。動物實驗表明，本藥抗骨吸收作用比氯屈膦酸鹽和帕米膦酸鹽強，分別為後兩者的500倍和50倍。
伊班膦酸注射液貯藏方法
室溫保存（15～25℃）
市場上的伊班膦酸注射液
- 邦羅力
- 生產企業：Roche Registration Limited
- 批准字型大小：註冊證號 H20050448
- 包裝規格：6ml:6mg
參看
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