骨科學/骨軟骨瘤

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骨軟骨瘤又名外生骨疣,也屬軟骨腫瘤,最為常見,有單發性及多發性兩種。單發性多見。多發性較少見,常合併骨骼發育異常,最多發生於膝關節踝關節附近,常為二側對稱性並有遺傳性,又稱遺傳性多發性外生骨疣。發生於關節附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤,位於踇趾末節趾骨的叫做甲下骨疣。骨軟骨瘤由纖維組織包膜、軟骨帽和骨性基底構成。其基底可為細長呈蒂狀,也可為寬廣的基底。在生長年齡內,骨軟骨瘤本身有其自己的骨骺板。所以到生長年齡結束時,骨軟骨瘤的生長也停止。在骨軟骨瘤與周圍組織之間,可因磨擦而產生滑囊。約有1%的單發性骨軟骨瘤可惡變,但多發性骨軟骨瘤發生惡變為軟骨肉瘤者為10~20%。

一、臨床表現及診斷

病人多為青少年,局部有生長緩慢的骨性包塊,本身無症状,多因壓迫周圍組織如肌腱神經血管等影響功能而就醫,多發性骨軟骨瘤可妨礙正常長骨生長發育,以致患肢有短縮彎曲畸形

X線表現為骨性病損自干骺端突出,一般比臨床所見的要小,因軟骨帽和滑囊不顯影,腫瘤的骨質影像與其所在部位干骺端的骨質結構完全相同。不易區別。位於長骨的腫瘤其生長方向與鄰近肌肉牽引的方向一致,例如股骨遠端的骨軟骨瘤向股骨的生長,脛骨近端的腫瘤向脛骨遠端生長。其形狀不一,可有一個很長的蒂和狹窄的基底(圖3-230)。或很短粗呈廣闊的基底,較大的腫瘤其頂端膨大如菜花。

股骨下端骨軟骨瘤


圖3-230 股骨下端骨軟骨瘤

二、治療

一般不須治療,若腫瘤過大,生長較快,或影響功能,應考慮作切除術,切除範圍應較廣,要包括腫瘤基底四周部分正常骨組織,以免遺漏,引起複發。

參考

32 骨腫瘤的治療 | 軟骨瘤 32
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