吸入用布地奈德混懸液
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吸入用布地奈德混懸液（Budesonide Suspension for Inhalation），商品名普米克令舒。治療支氣管哮喘。
目錄 |
吸入用布地奈德混懸液的副作用（不良反應）
本品可能發生以下不良反應：
1 輕度喉部刺激、咳嗽、聲嘶；
2 口咽部念珠菌感染；
3 速發或遲發的過敏反應，包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管神經性水腫和支氣管痙攣；
4 精神症状，如緊張、不安、抑鬱和行為障礙等。
吸入用布地奈德混懸液禁忌症
對於本藥任一成分過敏者禁用。
服用吸入用布地奈德混懸液須注意的事項
1 不應試圖靠吸入布地奈德快速緩解哮喘急性發作，此時仍需吸入短效支氣管擴張劑。如發現患者使用短效支氣管擴張劑無效，或他們所需的吸入劑量較平時增加，則應就診。此時應考慮增強抗炎治療，如吸入較高劑量的布地奈德或口服一療程糖皮質激素；
2 以吸入治療替代全身糖皮質激素用藥，有時不能控制需全身用藥才能控制的過敏性疾病，如鼻炎、濕疹。這些過敏性疾病需以全身的抗組胺藥及(或)局部劑型控制症状；
3 肝功能下降可輕度影響布地奈德的清除；
4 肺結核患者使用本品可能需慎重考慮；
5 人長期使用布地奈德氣霧劑的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制，就應該確定用藥劑量至最小有效劑量。
吸入用布地奈德混懸液的用法用量
注意：不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
吸入用布地奈德混懸液
如果發生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。
吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40~60%。霧化時間和輸出藥量取決於流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器，適當的藥液容量為2~4毫升。
吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在搖蕩後，不能形成完全穩定的懸浮，則應丟棄。
起始劑量、嚴重哮喘期或減少口服糖皮質激素時的劑量
成人：一次1~2mg，一天二次。
吸入用布地奈德混懸液藥物相作用
1 未見布地奈德與其它治療哮喘的藥物發生有臨床意義的相互作用的報導。
2 酮康唑及西咪替丁可影響布地奈德的體內代謝，但吸入的推薦劑量下無明顯臨床意義。
吸入用布地奈德混懸液成分或處方
本品主要成分為布地奈德。
吸入用布地奈德混懸液藥理作用
布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素。它能增強內皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩定性，抑制免疫反應和降低抗體合成，從而使組胺等過敏活性介質的釋放減少和活性降低，並能減輕抗原抗體結合時激發的酶促過程，抑制支氣管收縮物質的合成和釋放而減輕平滑肌的收縮反應。急性、亞急性和長期毒性研究發現，布地奈德的全身作用，如體重下降、淋巴組織及腎上腺皮質萎縮，比其它糖皮質激素弱或者與其它糖皮質激素相當。經過六個不同的試驗測試系統評價，布地奈德無致突變作用，亦無致癌作用。
吸入用布地奈德混懸液貯藏方法
8-30溫度下貯存，不要冷藏。
市場上的吸入用布地奈德混懸液
- 普米克令舒
- 生產企業：Alma Road，North Ryde，New South Wales 2113
- 批准字型大小：註冊證號X20010423
- 包裝規格：1mg/2ml/支
- 普米克令舒
- 生產企業：AstraZeneca Pty Ltd.
- 批准字型大小：X20010423
- 包裝規格：1mg/2ml/支
- 普米克令舒
- 批准字型大小：註冊證號H20090903
- 包裝規格：1mg/2ml*5支
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