恩替卡韋片

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恩替卡韋片(Entecavir Tablets),商品名博路定。本品適用於病毒複製活躍,血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人B型肝炎的治療。

本藥品被歸類到轉氨酶增高等藥品分類。

目錄

恩替卡韋片的副作用(不良反應)

對不良反應的評價基於4項全球的臨床試驗:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項研究中,共有2596位慢性B肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良反應和實驗室檢查異常情況相似。在國外進行的研究中,本品最常見的不良反應有:頭痛疲勞眩暈噁心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良反應有:頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由於不良反應和實驗室檢測指標異常而退出研究。

恩替卡韋片禁忌症

恩替卡韋或製劑中任何成分過敏者禁用。

服用恩替卡韋片須注意的事項

患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋,並告知醫生任何新出現的症状及合併用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現肝臟病情加重,所以應在醫生的指導下改變治療方法。使用恩替卡韋治療並不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此,需要採取適當的防護措施。

恩替卡韋片的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。推薦劑量:成人和16歲以上青年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時病毒血症或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1.0mg(0.5mg 兩片)。本品應空腹服用(餐前或餐後至少2小時)。腎功能不全:在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表現口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見藥代動力學:特殊人群)。肌酐清除率<50ml/分鐘的患者(包括接受血液透析或CAPD治療的患者)應調整用藥劑量。見表7。表7:腎功能不全患者恩替卡韋推薦劑量肌酐清除率(mL/min) 通常劑量(0.5mg),拉米夫定治療失效(1.0mg)≥50 ,每日一次,每次0.5mg,每日一次,每次1.0mg,30到<50,每日一次,每次0.25mg 每日一次,每次0.5mg,10到<30 ,每日一次,每次0.15mg,每日一次,每次0.3mg,血液透析*或CAPD ,每日一次,每次0.15mg每日一次,每次0.3mg 血液透析後用藥:肝功能不全:肝功能不全患者無需調整用藥劑量。治療的時間:關於本品的最佳治療時間,以及長期的治療結果的關係,如肝硬化肝癌,目前尚未明了。

恩替卡韋片藥物相作用

"體內和體外試驗評價了恩替卡韋代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P4(CYP450)酶系統的底物抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導人VYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。研究恩替卡韋與拉米夫定阿德福韋和特諾福韋的相互作用時,發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。由於恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、特諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。"

恩替卡韋片成分或處方

本品主要成分為:恩替卡韋

恩替卡韋片貯藏方法

密封,15-30℃乾燥處保存。

市場上的恩替卡韋片

參看

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