吲哚洛爾
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性狀:片劑,針劑。
功能主治:用於竇性心動過速,陣發性室上性和室性心動過速、室性早搏、心絞痛、高血壓等。
用法及用量:口服:1次~5mg,1日3次。用於心絞痛等,1日~60mg。靜註:1次.2~1mg,緩慢注射。
不良反應和注意:
1.個別病人有心力衰竭等出現。
規格:片劑:每片1mg、5mg。針劑:每支0.2mg(2ml)。
是否醫保用藥:醫保
是否非處方藥:非處方
藥物簡介
【性狀】白色或類白色結晶性粉末;略有異臭。在冰醋酸中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中或苯中幾乎不溶。
【藥理及應用】本品類似普萘洛爾,對β1、β2受體的阻斷作用無選擇性,但作用強6~15倍,且有較強的內在擬交感活性。故對減少心率及心輸出量的作用較弱。其降低血漿腎素活性的作用比普萘洛爾弱。
口服後易於吸收,生物利用度為90%,0.5~3小時後血藥濃度達峰值。與血漿蛋白結合率為50%。約50%在肝中被代謝。t1/2為2~5小時,vd為1.2~2.0l/kg。
可用於高血壓、心絞痛、心律失常、心肌梗死、甲狀腺功能亢進等。
【用法】口服,5~10mg/次,1日~30mg。用於心絞痛,15~60mg/次。靜注或靜滴,0.2~1mg/次。
【注意】
(1)除對心臟的β受體(β1受體)有阻斷作用外,對支氣管及血管平滑肌的β受體(β2受體)亦有阻斷作用,可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮,故忌用於哮喘及過敏性鼻炎病人。
(2)忌用於竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓症病人。充血性心力衰竭病人(繼發於心動過速者除外),須等心衰得到控制後始可用本品。不宜與抑制心臟的麻醉藥(如乙醚)合用。
(3)有增加洋地黃毒性的作用,對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的病人忌用。
(5)本品劑量的個體差異較大,宜從小到大試用,以選擇適宜的劑量。長期用藥時不可突然停藥。
(6)副作用可見乏力、嗜睡、頭暈、失眠、噁心、腹脹、皮疹、暈厥、低血壓、心動過緩等,須注意。
參看
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