吲哚洛爾
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性狀：片劑，針劑。
功能主治：用於竇性心動過速，陣發性室上性和室性心動過速、室性早搏、心絞痛、高血壓等。
用法及用量：口服：1次～5mg，1日3次。用於心絞痛等，1日～60mg。靜註：1次．2～1mg，緩慢注射。
不良反應和注意：
1.個別病人有心力衰竭等出現。
規格：片劑：每片1mg、5mg。針劑：每支0．2mg（2ml）。
是否醫保用藥：醫保
是否非處方藥：非處方
藥物簡介
【性狀】白色或類白色結晶性粉末；略有異臭。在冰醋酸中易溶，在甲醇或乙醇中微溶，在水中或苯中幾乎不溶。
【藥理及應用】本品類似普萘洛爾，對β1、β2受體的阻斷作用無選擇性，但作用強6～15倍，且有較強的內在擬交感活性。故對減少心率及心輸出量的作用較弱。其降低血漿腎素活性的作用比普萘洛爾弱。
口服後易於吸收，生物利用度為90％，0.5～3小時後血藥濃度達峰值。與血漿蛋白結合率為50％。約50％在肝中被代謝。t1/2為2～5小時，vd為1.2～2.0l／kg。
可用於高血壓、心絞痛、心律失常、心肌梗死、甲狀腺功能亢進等。
【用法】口服，5～10mg／次，1日～30mg。用於心絞痛，15～60mg／次。靜注或靜滴，0.2～1mg／次。
【注意】
（1）除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用於哮喘及過敏性鼻炎病人。
（2）忌用於竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓症病人。充血性心力衰竭病人（繼發於心動過速者除外），須等心衰得到控制後始可用本品。不宜與抑制心臟的麻醉藥（如乙醚）合用。
（3）有增加洋地黃毒性的作用，對已洋地黃化而心臟高度擴大、心率又較不平穩的病人忌用。
（5）本品劑量的個體差異較大，宜從小到大試用，以選擇適宜的劑量。長期用藥時不可突然停藥。
（6）副作用可見乏力、嗜睡、頭暈、失眠、噁心、腹脹、皮疹、暈厥、低血壓、心動過緩等，須注意。
參看
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