司他夫定膠囊
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司他夫定膠囊（Stavudine Capsules），商品名賽瑞特、沙之。司坦夫定與其它抗病毒藥物聯合使用，用於治療Ⅰ型HIV感染 。
本藥品被歸類到抗菌消炎藥等藥品分類。
目錄 |
司他夫定膠囊的副作用（不良反應）
15～21%的病人出現外周神經症狀，另外常出現的不良反應有過敏反應、寒顫、發熱、頭疼、腹痛、腹瀉、噁心、失眠、厭食。低於1%的病例出現胰腺炎，另有貧血、白細胞缺乏症和血小板缺乏症，乳酸性酸中毒、肝脂肪變性、肝炎和肝功能衰竭、肌肉疼痛。其它可見焦慮、抑鬱、神經炎、眩暈、嗜睡、神經痛、精神錯亂、哮喘、呼吸困難。
司他夫定膠囊禁忌症
對本品過敏者禁用。
服用司他夫定膠囊須注意的事項
1 警惕外周神經痛：外周神經痛表現為手腳麻木、刺痛。有外周神經痛病史的病人發病率較高，應在醫生指導下調整劑量，並謹慎使用任何會加劇外周神經痛的藥物。
2 乳酸性酸中毒∕脂肪變性重度肝腫大：包括司他夫定在內的抗逆轉錄酶核苷類似物單獨或聯合用藥會產生乳酸性酸中毒和肪變性重度肝腫大，甚至致命的病例均有報導。這些病例多發於婦女。當予任何病人以司他夫定時，應小心，特別是對已發現肝疾病的患者。病人一旦在臨床或實驗中發現乳酸性酸中毒或脂肪變性重度肝腫大應停止用藥。
3 胰腺炎：胰腺炎可能致命，與去羥肌苷和∕或羥基脲聯用時發生胰腺炎的幾率增高。故有胰腺炎史或先期症状出現時，應立即停止用藥。
4 本藥不能治癒HIV感染，患者仍可能患HIV感染引起的疾病，如機會致病菌感染，另外，本藥也不能預防HIV通過性接觸或血液傳染。
司他夫定膠囊的用法用量
注意：不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。 服用司坦夫定的間隔時間應為12小時，服藥時間與進餐無關。成人推薦劑量為：體重>60kg的患者服用40mgbid；體重<60kg的患者服用30mgbid。兒童推薦劑量為：體重≥30kg的患者，按成人推薦劑量服用；體重<30kg的患者服用1mg/kg/次，bid。劑量調整如在療程中發生了手足麻木刺，應立即停止司坦夫定的治療。停止使用本藥後，中毒症状可以消退。有些患者停止治療後，中毒症状可暫時性加重。如症状已完全消退，可給予上述推薦劑量的半量繼續治療。繼續給予本藥後，若再發生神經病變，需考慮完全停止本藥的治療。腎功能損害的病人推薦劑量如下：肌酐清除率>50mL/分，體重≥60kg者，給予40mgbid，體重<60kg的患者，給予30mgbid。肌酐清除率為26-50mL/分，體重≥60kg的患者，給予20mgbid，體重<60kg的患者，給予15mgbid。肌酐清除率為10-25mL/分，體重≥60kg的患者，給予20mgqd，體重<60kg的患者，給予15mgqd。對兒童腎功能損害者，尚無實驗數據表明需調整劑量，但可考慮減少劑量或延長用藥間隔。血液透析的病人推薦劑量為：體重≥60kg的患者，每24小時給予20mg；體重<60kg的患者，每24小時給予15mg，於血透完畢後給藥。在非透析日，也應在相同時間給藥。成年人曾服用12-24倍的推薦劑量，但未發現急性毒性。長期過量服用本藥的併發症包括外周神經病變和肝臟毒性。司坦夫定可通過血液透析排出，其清除率為120±18mL/分。尚未研究司坦夫定能否通過腹膜透析排出。根據司坦夫定口服粉劑藥瓶上的說明，在瓶中加入202mL的純水，用力搖勻，讓藥粉完全溶解。配製成200mL濃度為1mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用前應將藥瓶中的溶液用力搖勻後，再倒入量杯中。然後蓋緊瓶蓋，放入冰箱內，2-8oC下最多可保存30天。
司他夫定膠囊成分或處方
主要成分：司他夫定。
司他夫定膠囊藥理作用
司他夫定是胸苷核苷類似物，可抑制HIV病毒在人體細胞內的複製。司他夫定通過細胞激酶磷酸化，形成司他夫定的三磷酸鹽而發揮抗病毒活性。
司他夫定膠囊貯藏方法
密封保存。
市場上的司他夫定膠囊
- 賽瑞特
- 批准字型大小：註冊證號H20040692
- 包裝規格：30mg
- 沙之
- 生產企業：東北製藥集團瀋陽第一製藥廠
- 批准字型大小：國藥准字H20020548
- 包裝規格：15mg
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