醫院藥學/藥物製劑的稱定性

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藥物製劑的穩定性問題可以歸納為以下三方面。

（一）化學方面藥物與藥物之間或藥物與溶劑。附加劑，形劑、容器、外界物質（空氣、光線、水分等）雜質（夾雜在藥物或附加劑等之中的金屬離子、中間體、副產物等）產生化學反應反而導致藥劑的分解。

（二）物理學方面例如乳劑的乳析、分裂、混懸劑中顆粒的結塊或粗化，某些散劑的共熔，芳香水劑中揮發性油揮發逸散、片劑在貯藏中崩解性能的改變，浸出製劑的發等使藥劑的原有質量變差甚至不合，醫藥使用要求。一般而言，物理方面的不穩定性部問題僅是藥物的物理性質改變，但藥物的化學結構不變。

（三）生物學方面由於微生物的滋長，引起藥劑發霉、腐敗或分解。由於上述原因，往往引起下列一種或向種後果：①產生有毒物質。一旦發現這種情況，藥劑就應停止使用；②使藥劑療效減低或副作用增加。這種情況比較多見；③病人使用不變，如混懸劑中的藥物沉澱成硬餅狀，使用時不僅不便而且可能造成每次劑量不準確；④有時雖然藥物分解的理極少，藥劑的藥療效，含量、毒性等可能改變不顯著，但因為產生較深的顏色或少量的微細沉澱（例如注射液），因而不能供藥用。本章主要討論藥物水溶液的由於化學變化不穩定性及其克服的方法。，對化學動力在藥物製劑穩定性試驗中的應用，也作了初步介紹。有些無機藥物水溶液的穩定性也很差（如漂白粉、碘化、過氧化氫等），但反應比較簡單，常用的製劑也不多，所以本章中不予敘述。

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