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抗癲癇藥治療過程中出現一些併發症,有時還難以明確是藥物的特異性不良反應,還是原病的表現。應當根據每個病人具體情況進行分析判斷。

1.不良反應

(1)神經系統苯妥英鈉撲癇酮、苯巴妥及醯胺咪嗪中毒時,可見有撲翼樣震顫,有時伴有自發的肌陣攣反射,而無其他小腦中毒徵候。

(2)消化系統:應用抗癲癇藥治療的病人的血漿酶,僅谷醯胺轉肽酶常長高。這僅是代表酶的合成增多而不是肝損害。長期用藥治療的病人肝活檢,有時看到肝細胞有很輕度的灶性壞死炎症

(3)造血系統:苯妥英鈉、苯巴比妥及撲癇酮均可干擾葉酸鹽的吸收或代謝,或二者均受干擾,它們對抗葉酸鹽的吸收,代謝或與蛋白結合。抗癲癇藥所致的巨幼紅細胞改變,也與它們對葉酸的作用有關。

(4)內分泌、代謝:苯妥英鈉、苯巴比妥或醯胺咪嗪可使血清中總的甲狀腺素游離甲狀腺素及三磺甲狀腺素氨酸明顯減低,也有人認為苯妥英鈉可通過激素取代血清結合蛋白後,結果增加更新率,而使血清中甲狀腺素濃度減低,各種抗癲癇藥對甲狀腺素的作用不一樣,聯合用藥的作用比單獨用藥為小。苯妥英鈉或其他抗癲癇藥均不能改變TSH的濃度或產生甲狀腺功能低下。苯妥英鈉及苯苯巴比妥可使血清中鈣、磷酸鹽明顯減低,而鹼性磷酸酶增多。

(5)對下一代的影響;最常見的畸形唇裂齶裂,其次為先天性心臟病骨骼畸形。偶有報告發生頭小、精神不正常、指及指甲發育不全、青光眼、腎缺損及胃腸缺損。

2.相互作用抗癲癇藥物間的相互作用:硫噻嗪、撲癇酮可使苯妥英鈉、苯巴妥、苯丁醯脲血藥濃度升高,而醯胺嗪可使苯鈉、丙戉酸鹽,苯妥英鈉可使撲癇酮安定,苯巴比妥可使氯硝安定、撲癇酮可使醯胺咪嗪的血藥濃度下降;氯硝安定、安定對苯妥英鈉的血藥濃度影響不定。抗癲癇藥與其他藥物的相互作用:苯胺英鈉使皮質醇、地塞美松及避孕藥的血清濃度減低;苯巴比妥使維生素D灰黃黴素,撲癇酮使保太松及安替比林,醯胺咪嗪使奎寧的血清濃度減低;苯丁醯脲(Pheneturide)使去甲替林氯丙嗪強力黴素洋地黃甙、甲雙丙吡酮(Metyrapone)、乙醇使苯妥英鈉的血清濃度減低。異煙肼氯黴素雙香豆素、苯吡氨醇(Phenyramidol)、戒酒流、保太松、磺胺異惡唑水楊酸降壓嗪(Diajoxide)使苯妥英鈉的血清濃度升高。異煙肼撲癇酮的血清濃度升高。

3.苯巴比妥(魯米那PhenobarbitalLuminal)

(1)不良反應

1)後遺作用:半衰期較長,用於催眼時長二天仍有一些中樞抑制症状,如頭暈、因倦等。有的人即使外表上看不出這些症状,但檢查其精確的思維、判斷和精細的操作時多出現障礙。服用後不應從事駕駛或高空作業工作。後遺症作用還包括一些少見的症状,如眩暈噁心嘔吐以及易激動和發脾氣等。

2)過敏反應:有I型速髮型過敏史的人,對本品容易發生過敏反應。常見的症状有眼瞼、面頰、唇部發生紅斑皮炎固定性紅斑;少見的症状有剝脫性皮炎發熱譫妄

3)特異質反應:少數病人用藥後不產生抑制現象,而是興奮症状,類似醉酒,多見於老年人。還有的人發生肌痛關節痛等。

4)耐藥性:連續服用本品,在短期內即可產生耐藥性,使藥效降低。耐受性的產生有兩種原因:一是藥代動力學因素,即本品能誘導肝藥酶,導致本身代謝加快,使藥效降低。但有的現象僅用藥代動學因素還解釋不了,如在耐受性產生的同時本品的致死量並不相應的增加,這說明不同組織對本品產生的耐受性不一樣,網狀結核對本品產生了耐受性,其鎮靜,催眠作用減弱,但延腦生命中樞卻未產生耐受性,所以致死量並不相應地增加。

5)依賴性:長期應用後一部分病人可產生依賴性的成癮性,成癮後突然停藥可出現戒斷症状,表現興奮不安、噁心、嘔吐、震顫、焦慮癲癇樣症状以及視力障礙,重者可危及生命。已成癮者,不可突然停藥,應逐漸減量,或改用其他催眠藥,以防止戒斷症状的發生。

(2)相互作用

1)苯巴比妥為肝酶誘導濟,與催眠藥或鎮靜藥合用,或飲酒,都可增強本藥中樞抑制作用。故合用催眠鎮靜藥時,應適當減量;用藥期間應禁酒。

2)與肝藥酶抑製藥或單胺氧化酶抑製藥合用,都能使本藥代謝減慢,作用增強,故在合用時應適當減量。

3)水溶液不穩定,溶液不易貯存,溶液pH為9.7,與pH值較低的藥物混合有沉澱析出,故最好不與其他藥混合注射。

參看

32 抗抑鬱藥 | 麻醉藥的不良反應與相互作用 32
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