醫院藥學/抗癲癇藥
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抗癲癇藥治療過程中出現一些併發症,有時還難以明確是藥物的特異性不良反應,還是原病的表現。應當根據每個病人具體情況進行分析判斷。
1.不良反應
(1)神經系統:苯妥英鈉、撲癇酮、苯巴妥及醯胺咪嗪中毒時,可見有撲翼樣震顫,有時伴有自發的肌陣攣性反射,而無其他小腦中毒徵候。
(2)消化系統:應用抗癲癇藥治療的病人的血漿酶,僅谷醯胺轉肽酶常長高。這僅是代表酶的合成增多而不是肝損害。長期用藥治療的病人肝活檢,有時看到肝細胞有很輕度的灶性壞死及炎症。
(3)造血系統:苯妥英鈉、苯巴比妥及撲癇酮均可干擾葉酸鹽的吸收或代謝,或二者均受干擾,它們對抗葉酸鹽的吸收,代謝或與蛋白結合。抗癲癇藥所致的巨幼紅細胞改變,也與它們對葉酸的作用有關。
(4)內分泌、代謝:苯妥英鈉、苯巴比妥或醯胺咪嗪可使血清中總的甲狀腺素、游離甲狀腺素及三磺甲狀腺素氨酸明顯減低,也有人認為苯妥英鈉可通過激素取代血清結合蛋白後,結果增加更新率,而使血清中甲狀腺素濃度減低,各種抗癲癇藥對甲狀腺素的作用不一樣,聯合用藥的作用比單獨用藥為小。苯妥英鈉或其他抗癲癇藥均不能改變TSH的濃度或產生甲狀腺功能低下。苯妥英鈉及苯苯巴比妥可使血清中鈣、磷酸鹽明顯減低,而鹼性磷酸酶增多。
(5)對下一代的影響;最常見的畸形為唇裂及齶裂,其次為先天性心臟病及骨骼畸形。偶有報告發生頭小、精神不正常、指及指甲發育不全、青光眼、腎缺損及胃腸缺損。
2.相互作用抗癲癇藥物間的相互作用:硫噻嗪、撲癇酮可使苯妥英鈉、苯巴妥、苯丁醯脲的血藥濃度升高,而醯胺嗪可使苯鈉、丙戉酸鹽,苯妥英鈉可使撲癇酮安定,苯巴比妥可使氯硝安定、撲癇酮可使醯胺咪嗪的血藥濃度下降;氯硝安定、安定對苯妥英鈉的血藥濃度影響不定。抗癲癇藥與其他藥物的相互作用:苯胺英鈉使皮質醇、地塞美松及避孕藥的血清濃度減低;苯巴比妥使維生素D及灰黃黴素,撲癇酮使保太松及安替比林,醯胺咪嗪使奎寧的血清濃度減低;苯丁醯脲(Pheneturide)使去甲替林、氯丙嗪、強力黴素、洋地黃甙、甲雙丙吡酮(Metyrapone)、乙醇使苯妥英鈉的血清濃度減低。異煙肼、氯黴素、雙香豆素、苯吡氨醇(Phenyramidol)、戒酒流、保太松、磺胺異惡唑、水楊酸及降壓嗪(Diajoxide)使苯妥英鈉的血清濃度升高。異煙肼撲癇酮的血清濃度升高。
3.苯巴比妥(魯米那PhenobarbitalLuminal)
(1)不良反應
1)後遺作用:半衰期較長,用於催眼時長二天仍有一些中樞抑制症状,如頭暈、因倦等。有的人即使外表上看不出這些症状,但檢查其精確的思維、判斷和精細的操作時多出現障礙。服用後不應從事駕駛或高空作業工作。後遺症作用還包括一些少見的症状,如眩暈、噁心、嘔吐以及易激動和發脾氣等。
2)過敏反應:有I型速髮型過敏史的人,對本品容易發生過敏反應。常見的症状有眼瞼、面頰、唇部發生紅斑性皮炎功固定性紅斑;少見的症状有剝脫性皮炎、發熱、譫妄。
3)特異質反應:少數病人用藥後不產生抑制現象,而是興奮症状,類似醉酒,多見於老年人。還有的人發生肌痛或關節痛等。
4)耐藥性:連續服用本品,在短期內即可產生耐藥性,使藥效降低。耐受性的產生有兩種原因:一是藥代動力學因素,即本品能誘導肝藥酶,導致本身代謝加快,使藥效降低。但有的現象僅用藥代動學因素還解釋不了,如在耐受性產生的同時本品的致死量並不相應的增加,這說明不同組織對本品產生的耐受性不一樣,網狀結核對本品產生了耐受性,其鎮靜,催眠作用減弱,但延腦生命中樞卻未產生耐受性,所以致死量並不相應地增加。
5)依賴性:長期應用後一部分病人可產生依賴性的成癮性,成癮後突然停藥可出現戒斷症状,表現興奮不安、噁心、嘔吐、震顫、焦慮、癲癇樣症状以及視力障礙,重者可危及生命。已成癮者,不可突然停藥,應逐漸減量,或改用其他催眠藥,以防止戒斷症状的發生。
(2)相互作用
1)苯巴比妥為肝酶誘導濟,與催眠藥或鎮靜藥合用,或飲酒,都可增強本藥中樞抑制作用。故合用催眠鎮靜藥時,應適當減量;用藥期間應禁酒。
2)與肝藥酶抑製藥或單胺氧化酶抑製藥合用,都能使本藥代謝減慢,作用增強,故在合用時應適當減量。
3)水溶液不穩定,溶液不易貯存,溶液pH為9.7,與pH值較低的藥物混合有沉澱析出,故最好不與其他藥混合注射。
參看
抗抑鬱藥 | 麻醉藥的不良反應與相互作用 |
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