金蒲膠囊
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金蒲膠囊系山西雙人藥業有限責任公司生產的一種純中藥製劑，選用科學組方，主要由蟾酥、牛黃、蜈蚣、黃藥子、紅花、乳香、沒藥、黃芪、姜半廈等二十四味中藥採用現代高科技方法精製而成。經臨床驗證表明：金蒲膠囊主要用於治療晚期胃癌、食管癌等患者痰濕瘀阻及氣滯血瘀症，功效為清熱解毒，消腫止痛，益氣化痰,臨床取得了較滿意的療效。
目錄 |
金蒲膠囊方解
金蒲膠囊臨床上主要由蟾酥、牛黃、蜈蚣、黃藥子、紅花、乳香、沒藥、黃芪、姜半廈等二十四味中藥科學組方精製而成，方中蟾酥：蟾酥具有明顯的抗癌作用，使用蟾酥治療癌症具有悠久的歷史，蟾酥治療癌症可增強機體免疫力，抑制血管生成，對腫瘤細胞有直接的抑制作用。牛黃：用於熱病神昏，中風痰迷，驚癇抽搐，癲癇發狂，咽喉腫痛，口舌生伴隨，癰腫疔瘡。蜈蚣：用於痙攣抽搐、瘡瘍腫毒，瘰癧結核、風濕頑痹及頑固性頭痛等。黃藥子：治療甲狀腺腫，興奮中樞神經系統。紅花：活血通經，辛散溫通，常用於活血祛瘀通經，治療血滯經閉、月經不調、腹痛、產後血暈；也可祛瘀止痛 用於創傷瘀血疼痛、癰腫疼痛等症。乳香：調氣活血，定痛，追毒。治氣血凝滯、心腹疼痛，癰瘡腫毒，跌打損傷，痛經，產後瘀血刺痛。沒藥：散血去瘀，消腫定痛；臨床用於治療跌損，金瘡，筋骨，心腹諸痛，症瘕，經閉，癰疽腫痛，痔漏，目障等。黃芪：對治療脾胃虛弱、四肢倦怠、懶言短氣、中氣下陷有良好效果。姜半廈：清熱解毒，消腫止痛。該方可用於晚期胃癌、食管癌等患者痰濕瘀阻及氣滯血瘀症等。
金蒲膠囊使用說明書
基本信息
【漢語拼音】jinpujiaonang
【藥物組成】
人工牛黃，金銀花，蜈蚣，穿山甲，蟾酥，蒲公英，半枝蓮，山慈菇，莪術，白花蛇舌草，苦參，龍葵，珍珠，大黃，黃藥子，乳香，沒藥，延胡索，紅花，半夏，党參，黃芪，刺五加，砂仁。
【性 狀】本品為硬膠囊，內容物為棕黃色的粉末；氣微，味苦、辛、麻。
【功 效】清熱解毒，消腫止痛，益氣化痰。
【功能主治】用於晚期胃癌、食管癌等患者痰濕瘀阻及氣滯血瘀症。
【貯 藏】密封。
【規 格】0.3g*20粒/盒
【批准文號】（95）衛藥准字Z-74號
功效: 清熱解毒，消腫止痛，益氣化痰。
主治: 用於晚期胃癌、食管癌患者痰濕瘀阻及氣滯血瘀證。
用法用量: 飯後用溫開水送服。一次粒，一日3次，或遵醫囑。42日為一療程。
用藥禁忌: 孕婦忌服。用藥早期偶有噁心，可自行緩解。超量服用時，少數患者可見噁心、納差。
貯藏: 密封。
規格: 每粒裝0.3g
檢查: 應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ L）。
性狀: 本品為硬膠囊，內容物為棕黃色的粉末；氣微，味苦、辛、麻。
【生產企業】山西雙人藥業有限責任公司
中西藥分類: 中藥（成方製劑和單味製劑）
服用須知
【用法用量】飯後溫開水送服，口服每次粒，一日3次，或遵醫囑。42天為一療程。
【不良反應】用藥早期，偶有噁心可自我緩解。超過量服用，少數患者可見噁心，納差。
【注意事項】孕婦忌服。用藥早期偶有噁心，可自行緩解。超量服用時，少數患者可見噁心、納差。
藥物組成
人工牛黃，金銀花，蜈蚣，穿山甲（燙），蟾酥，蒲公英，半枝蓮，山慈菇，莪術，白花蛇舌草，苦參，龍葵，珍珠，大黃，黃藥子，乳香（制），沒藥（制），延胡索（制），紅花，半夏（姜炙），党參，黃芪，刺五加，砂仁。
鑒別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察:花粉粒圓球形或橢圓形，直徑約60μm，外壁有刺，具3個萌發孔。內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含矽質塊。鱗甲碎片無色，有大小不等的圓孔。聯結乳管直徑12-15μm，含細小顆粒狀物。 （2）取本品內容物4g，加甲醇20ml，浸漬10分鐘，濾過，取濾液10ml，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴中加熱迴流30分鐘，立即冷卻，用乙醚20ml分2次振搖提取．合併乙醚提取液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的五個橙黃色熒光斑點；置氨蒸氣中熏後，斑點變成紅色。 （3）取本品內容物5g，加濃氨試液1ml與三氯甲烷20ml，浸漬1小時，時時振搖，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索乙素對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗。吸取供試品溶液20μl、對照品溶液1μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-三氯甲烷-甲醇（10:6:1）為展開劑，展開．取出、晾乾，置碘蒸氣中熏至斑點顯色清晰，揮盡薄層板上吸附的碘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （4）取本品內容物3g，加三氯甲烷25ml，加熱迴流5小時，濾過，濾液中加活性炭0.3g，振搖，放置30分鐘，濾過，濾液濃縮至干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取脂蟾毒配基對照品，加三氯甲烷製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-三氯甲烷-丙酮（4:3:3）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱3-4分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-甲醇-磷酸鹽緩衝液（pH6.8）-三乙胺（18:18:70:0.1）為流動相；檢測波長為220nm。理論板數按苦參鹼峰計算應不低於8000。 對照品溶液的製備 取苦參鹼對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含60μg的溶液，即得。 供試品溶液的製備 取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加濃氨溶液2ml使濕潤，再加三氯甲烷25ml，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）20分鐘，濾過，取濾液，再用三氯甲烷洗滌殘渣、容器及濾器4次，每次ml，濾過，濾液合併，置水浴上蒸干，殘渣用甲醇溶解並轉移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含芳參以苦參鹼（C15H24N2O）計，不得少於0.16mg。
藥物製法
以上二十四味，金銀花、蒲公英、半枝蓮、白花蛇舌草、苦參、龍葵、黃藥子、黃芪和刺五加加水煎煮三次，第一次小時，第二次小時，第三次小時，煎液濾過，濾液合併，減壓濃縮至適量；乳香、沒藥加熱溶化，用粗紗布濾過，濾液合併，加入上述清青中；人工牛黃、珍珠研成極細粉；其餘蜈蚣等十一味粉碎成細粉，與上述極細粉混勻，加入清膏中，攪拌均勻，乾燥，粉碎成細粉，混勻，裝入膠囊，即得。
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