右佐匹克隆片
| A+醫學百科 >> 藥品百科 >> 右佐匹克隆片 |
右佐匹克隆片（Dexzopiclone Tablets），本品用於治療失眠。
本藥品被歸類到補益安神等藥品分類。
目錄 |
右佐匹克隆片的副作用（不良反應）
主要不良反應為口苦和頭暈，其他如瞌睡、乏力、噁心和嘔吐等輕度消化系統和中樞神經系統的不良反應一般持續時間短，症状輕微，不會影響受試者的生活和功能，可自行緩解，停藥後症状即可消失。
右佐匹克隆片禁忌症
對本品及其成分過敏者，失代償的呼吸功能不全患者，重症肌無力、重症睡眠呼吸暫停症候群患者。
服用右佐匹克隆片須注意的事項
服藥時間右佐匹克隆應在臨睡前服用。服用鎮靜/催眠藥物有可能產生短期記憶損傷、幻覺、協調障礙、眩暈和頭暈眼花。老年和/或虛弱患者使用老年患者和/或虛弱患者使用鎮靜/催眠藥物應考慮到重複使用或對藥物敏感引起的運動損傷和/或認知能力損傷。對於此類患者推薦起始劑量為1mg。
右佐匹克隆片的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。 本品應個體化給藥，成年人推薦起始劑量為入睡前2 mg，由於3 mg可以更有效的延長睡眠時間，可根據臨床需要起始劑量為或增加到3 mg。主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1 mg，必要時可增加到2 mg。睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2 mg（見注意事項）。如高脂肪飲食後立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢，導致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低（見藥代動力學）。特殊人群：嚴重肝損患者應慎重使用本品，初始劑量為1 mg。合用CYP抑制劑：與CYP3A4強抑制劑合用，本品初始劑量不應大於1mg，必要時可增加至2 mg。
右佐匹克隆片藥物相作用
1.具CNS活性藥物乙醇：右佐匹克隆與0.70g/kg乙醇合用可對神經運動功能產生相加作用影響，可持續4小時。帕羅西汀：每天合用3 mg右佐匹克隆及2 mg帕羅西汀，共7天，無藥代動力學及藥效間的相互作用。蘿拉西泮：合用3 mg右佐匹克隆及2 mg蘿拉西泮無臨床相關性的藥效及藥代動力學的影響。奧氮平：合用3 mg右佐匹克隆及10 mg奧氮平使DSST評分降低。相互作用為藥效的改變而非藥代動力學的改變。
2.抑制CYP3A4的藥物（酮康唑） CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代謝通道。與400mg酮康唑（一種CYP3A4的強抑制劑）合用5天可使右佐匹克隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分別增加1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4的強抑制劑可能產生相似的作用（例如：伊曲康唑、克拉黴素、奈法唑酮、竹桃黴素、利托那韋、奈非那韋）。
3.誘導CYP3A4的藥物（利福平）與CYP3A4的強誘導劑利福平合用可使消旋佐匹克隆暴露率降低80%。右佐匹克隆可能產生相似的作用。
4.血漿蛋白結合力強的藥物右佐匹克隆血漿蛋白結合率不是很強（52%-59%）；因此，右佐匹克隆的分布不應對蛋白結合敏感。患者服用3 mg右佐匹克隆及蛋白結合力強的藥物不應該改變兩種藥物的游離濃度。
5.治療指數窄的藥物地高辛：服用地高辛第一天0.5 mg一天兩次，隨後6天每天0.25 mg不影響單劑量3 mg右佐匹克隆的藥代動力學參數。華法林：服用3 mg右佐匹克隆5天不影響（R）與（S）華法林的藥代動力學參數；口服25 mg華法林，不影響右佐匹克隆的藥效學參數。
右佐匹克隆片成分或處方
本品的活性成分為右佐匹克隆
右佐匹克隆片貯藏方法
密封，乾燥處保存。
市場上的右佐匹克隆片
- 右佐匹克隆片
- 生產企業：江蘇天士力帝益藥業有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H20070069
- 包裝規格：3mg
參看
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 關於「右佐匹克隆片」的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |