折尼鉑

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折尼鉑(Zeniplatin),商品名齊尼鉑。本品已進行Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗,Ⅲ期臨床尚在進行中。試驗治療的有晚期轉移性黑色素瘤、晚期乳腺癌、複發性卵巢癌和非小細胞性肺癌。從近 200例病人治療,緩解和部分緩解者佔20-40%。

本藥品被歸類到抗腫瘤藥等藥品分類。

目錄

折尼鉑的副作用(不良反應)

本品毒性比 順鉑低,與卡鉑相近。

骨髓抑制白細胞減少是劑量受限制主要因素,也發生貧血血小板減少血小板增多者。

胃腸道反應常見,主要有噁心嘔吐腹瀉

腎毒性反應,多數未發生腎毒性反應;少數病人通過生理鹽水合用而避免。

神經毒性,耳聽力障礙,個別病人聽力減退

5  其他,見到脫髮,藥熱。未見肝功改變報導。

折尼鉑禁忌症

1  孕婦、乳婦、嚴重腎損害禁用。

2  肝功和心功能不良者慎用。

3  聽力不佳者慎用。

折尼鉑的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

試驗治療中採用靜脈滴注,因本品水溶性很好,將藥物加入生理鹽水250-500ml中,60-90分鐘內滴完。 成人劑量:120-145mg/平方米/次,每 3周 1次。 注射劑,50mg/支,100mg/支。 本品尚未提出特別注意事項,仍沿同順鉑卡鉑的規定。對胃腸道反應也可用鎮靜劑或止吐劑預防或治療。

折尼鉑藥理作用

本品系第三代鉑絡合物,水溶性好。基本作用機制與順鉑相同,其抗腫瘤的活性比順鉑高,抗瘤譜則基本相同。毒性作用則比順鉑有所降低。動物實驗中看到白血病小鼠P388,L1210能延長動物壽命達90%;對實體瘤中 B16黑色素瘤和 M5076網狀細胞肉瘤的活性優於順鉑和卡鉑,對無胸腺小鼠的乳腺癌卵巢腫瘤的活性與順鉑相當,比卡鉑強10倍。 同順鉑治療病人中有 28-36%有腎損害,是劑量限制的主要因素。本品使小鼠的血清尿素氮 (BUN)水平與順鉑和卡鉑相近,在高於最佳劑量時 BUN水平不升高。 本品給晚期實體瘤病人測定動力學,45例靜脈注射齊尼鉑120mg/平方米,藥後60-90分鐘,游離鉑血濃度時間曲線下面積平均是11.8±2.3mg/(L.小時);12和24小時中,以游離鉑濃度為依據,平均終未半衰期是 9.8±6.2小時和平均全身清除率是4.3±0.9L/平方米 。蛋白質結合鉑的解離很慢。

折尼鉑貯藏方法

密封。

市場上的折尼鉑

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