肺部或支氣管周圍可呈現紋理增粗及浸潤現象
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Q熱的臨床表現，X線檢查常發現肺下葉周圍呈節段性或大葉性模糊陰影，肺部或支氣管周圍可呈現紋理增粗及浸潤現象，類似支氣管肺炎。
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肺部或支氣管周圍可呈現紋理增粗及浸潤現象的原因
伯納特立克次體感染。
肺部或支氣管周圍可呈現紋理增粗及浸潤現象的診斷
(一)臨床診斷 凡發熱患者，如有與牛羊等家畜接觸史，當地有本病存在時，應考慮Q熱的可能性。對伴有劇烈頭痛、肌痛、肺炎、肝炎、外斐氏試驗陰性者應高度警惕。
(二)實驗室檢查
1.血象 血細胞計數正常，中性粒細胞輕度左移，血小板可減少，血沉中等程度增快。
2.血清學
(1)補體結合試驗 急性Q熱Ⅱ相抗體增高，Ⅰ相抗體呈低水平。若單份血清Ⅱ相抗體效價在1：64以上有診斷價值，病後2～4周，雙份血清效價升高4倍，可以確診。慢性Q熱，Ⅰ相抗體相當或超過Ⅱ相抗體水平。
(2)微量凝集試驗 Ⅰ相抗原經三氯醋酸處理轉為Ⅱ相抗原，用蘇木紫染色後在塑料盤上與病人血清發生凝集。此法較補體結合試驗敏感，陽性出現率(第一周陽性率50%，第2周陽性率90%)，也可採用毛細管凝集試驗。但特異性不如補結合試驗。
(3)免疫熒光及EliSA檢測Q熱特異性IgM(抗Ⅱ相抗原)，可用於早期診斷。
3.病原分離 取血、痰、尿或腦脊液材料，注入豚鼠腹腔，在2～5周內測定其血清補體結合抗體，可見效價上升;同時動物有發熱及脾腫大，剖檢取脾組織及脾表面滲液塗片染色鏡檢病原體;也可用雞胚卵黃囊或組織培養方法分離立克次體，但須在有條件實驗室進行，以免引起實驗室內感染。
肺部或支氣管周圍可呈現紋理增粗及浸潤現象的鑒別診斷
兩下肺紋理增粗：慢性支氣管炎患者在X線檢查中可見兩下肺紋理增粗，症状起病多緩慢，病程較長，部分患者發病前有急性支氣管炎、流感或肺炎等急性呼吸道感染史，由於遷延不愈而發展為本病。主要症状為慢性咳嗽、咳痰和氣短或伴有喘息。症状初期較輕，隨著病程進展，因反覆呼吸道感染，急性發作愈發頻繁，症状亦愈嚴重，尤以冬季為甚。
肺紋理增粗：肺紋理是指胸部影像檢查時看到的從肺門向肺野外圍延伸的放射 條狀陰影。它主要由肺動脈、肺靜脈、支氣管及淋巴管組成。X線胸 片上肺紋理增多。常引起本症状的疾病有慢性支氣管炎、支氣管擴張、 風心病、先心病、 塵肺、癌性淋巴管炎等。
肺紋理減少：肺紋理的改變受多種因素影響，凡組成肺紋的任何結構發生病變，均變導致肺改變，肺紋稀少多由於肺容積過度膨脹如肺氣腫等，先天性心臟病肺少血時肺紋也稀少。肺紋理減少在絕大多數情況下意味著肺血管的減少、變細，即所謂「肺缺血征」。
(一)臨床診斷 凡發熱患者，如有與牛羊等家畜接觸史，當地有本病存在時，應考慮Q熱的可能性。對伴有劇烈頭痛、肌痛、肺炎、肝炎、外斐氏試驗陰性者應高度警惕。
(二)實驗室檢查
1.血象 血細胞計數正常，中性粒細胞輕度左移，血小板可減少，血沉中等程度增快。
2.血清學
(1)補體結合試驗 急性Q熱Ⅱ相抗體增高，Ⅰ相抗體呈低水平。若單份血清Ⅱ相抗體效價在1：64以上有診斷價值，病後2～4周，雙份血清效價升高4倍，可以確診。慢性Q熱，Ⅰ相抗體相當或超過Ⅱ相抗體水平。
(2)微量凝集試驗 Ⅰ相抗原經三氯醋酸處理轉為Ⅱ相抗原，用蘇木紫染色後在塑料盤上與病人血清發生凝集。此法較補體結合試驗敏感，陽性出現率(第一周陽性率50%，第2周陽性率90%)，也可採用毛細管凝集試驗。但特異性不如補結合試驗。
(3)免疫熒光及EliSA檢測Q熱特異性IgM(抗Ⅱ相抗原)，可用於早期診斷。
3.病原分離 取血、痰、尿或腦脊液材料，注入豚鼠腹腔，在2～5周內測定其血清補體結合抗體，可見效價上升;同時動物有發熱及脾腫大，剖檢取脾組織及脾表面滲液塗片染色鏡檢病原體;也可用雞胚卵黃囊或組織培養方法分離立克次體，但須在有條件實驗室進行，以免引起實驗室內感染。
肺部或支氣管周圍可呈現紋理增粗及浸潤現象的治療和預防方法
加強預防，如飲用牛奶必須經煮沸或巴斯德消毒。對患者應嚴格隔離，對其痰液、排泄物消毒。對流行區接觸家畜及屠宰場、生奶加工、實驗室操作人員進行疫苗接種，必要時予以預防性藥物治療。儘管寇熱在人與人之間的傳播不佔主要，但對污染的患者血、尿、痰、衣物、屍檢標本等，操作時應戴手套、口罩，而不用手直接接觸。
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