小腸細菌過度生長
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盲襻症候群即小腸細菌過度生長(enteric bacterial overgrowth syndrome，EBOS)，主要因為小腸淤滯，細菌在小腸過度繁殖從而造成吸收不良，又稱為小腸淤積症候群、小腸污染症候群或盲襻症候群。
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小腸細菌過度生長的原因
(一)發病原因
正常情況下，胃和上段小腸只含少量細菌，這是因為胃酸和小腸的推進運動能抑制和清除細菌。任何導致胃酸過低或引起腸運動減慢或中斷因素均可導致小腸內細菌過度增長。
1.胃內細菌增生 低酸或無酸、胃黏膜萎縮、胃術後運動或解剖異常(如胃大部切除術後殘胃)中幾乎無含壁細胞的胃底腺而致無酸。此外，Sachs研究證明奧美拉唑可抑制壁細胞內H -K -ATP酶，使之失活。這種質子泵抑製藥與酶的結合為非可逆性，直到細胞內新酶合成並被運送到頂膜，酶活性才恢復，這一更新過程需48h，故服用1次奧美拉唑可致持續48h低酸。
2.小腸淤積
(1)解剖原因：BillrothⅡ手術或胃切除的輸入袢、十二指腸空腸憩室、手術所致盲襻、再循環襻手術、腸狹窄、粘連、炎症和淋巴瘤所致梗阻。
(2)小腸運動障礙：硬皮病、特發性小腸假性梗阻、移行性複合運動缺如或障礙、糖尿病自主神經病等。
(二)發病機制
小腸細菌過度生長可直接或間接影響腸的結構和功能，引起吸收不良。小腸細菌過度生長時，細菌可同宿主爭奪膳食中的維生素B12。內因子雖可抑制需氧菌對維生素B12的爭奪，使它們攝取維生素B12的速度減慢，但小腸淤積可為其攝取提供時間。此外，內因子並不能抑制擬桿菌對維生素B12的攝取，而腸菌本身雖能合成維生素B12，但它牢固地結合於菌體內，而不能被宿主利用。故可出現維生素B12缺乏，且不能被口服內因子而糾正。不過，由於腸菌合成的葉酸可釋放入腸腔並可被宿主利用，因此不會出現葉酸缺乏。
小腸細菌過度生長能干擾膽鹽的代謝，使結合膽鹽分解為游離膽鹽，後者被小腸迅速重吸收。結合膽鹽的減少，使微膠粒不易形成，出現脂肪吸收不良，導致腹瀉。此外，腸腔內游離膽汁酸達到一定濃度時，也能損傷吸收上皮細胞的亞微結構，使糖和蛋白質的吸收受到影響。
盲襻症候群患者木糖耐量試驗異常，可能因為細菌分解利用木糖所致。利用14C木糖飼食盲襻動物，可測出動物尿中木糖含量下降，而呼氣中的14CO2含量增加，臨床上就是根據這一原理，用14C木糖呼氣試驗進行診斷。
小腸細菌過度生長常見蛋白質丟失，患者糞和尿中含氮物增多。低蛋白血症是由於腸菌影響胺基酸的吸收以及蛋白丟失性腸病所致。
小腸細菌過度生長的診斷
臨床表現因病因不同有很大差異，一般包括吸收不良和原發疾病兩方面的症状。輕者僅有輕度腹瀉輕度貧血和體重減輕。嚴重者常有水瀉、脂肪瀉、腹脹、貧血、消瘦。脂肪吸收不良嚴重者可能發生軟骨病、夜盲甚至低鈣性抽搐。維生素K缺乏可出現皮膚黏膜出血。
貧血多由於維生素B12缺乏，屬大細胞貧血，有時因腸襻內瀦留而致潰瘍時，可因失血出現小細胞貧血或混合性貧血。
原發疾病如手術形成的盲襻或小腸狹窄者，有腹部不適、腹脹、腹瀉並伴有腹瀉前臍部痙攣性疼痛和貧血。在盲襻形成和細菌過度生長之間，一般有一較長的間隔期，短則數月，長則數年。有時原發疾病甚至掩蓋了細菌過度生長症状。如小腸克羅恩病引起的腸狹窄或瘺管，硬皮病或假性腸梗阻引起的腸運動減弱。有些原發病引起的吸收不良和細菌過度生長引起的吸收不良很難鑒別，如克羅恩病、放射性腸炎、短腸症候群、淋巴瘤等。空腸憩室以老年人多見，憩室到細菌過度生長時有多年的間隔期。開始常無症状，以後才出現脂肪瀉和貧血。
診斷主要依靠小腸內容物培養或呼氣試驗。任何緩慢發生的腹瀉、脂肪瀉、體重減輕、大細胞性貧血患者，尤其是老年人或有腹部手術史的患者在鑒別診斷時要考慮小腸細菌過度生長。X線胃腸造影示憩室、盲襻、瘺管等解剖或功能異常。纖維小腸鏡和活檢對病因診斷有一定幫助。
小腸細菌過度生長的鑒別診斷
3.次全或全胃切除後內因子缺乏。
4.短腸症候群。
5.原發性小腸吸收不良症候群。
任何緩慢發生的腹瀉、脂肪瀉、體重減輕、大細胞性貧血患者，尤其是老年人或有腹部手術史的患者在鑒別診斷時要考慮小腸細菌過度生長。
臨床表現因病因不同有很大差異，一般包括吸收不良和原發疾病兩方面的症状。輕者僅有輕度腹瀉輕度貧血和體重減輕。嚴重者常有水瀉、脂肪瀉、腹脹、貧血、消瘦。脂肪吸收不良嚴重者可能發生軟骨病、夜盲甚至低鈣性抽搐。維生素K缺乏可出現皮膚黏膜出血。
貧血多由於維生素B12缺乏，屬大細胞貧血，有時因腸襻內瀦留而致潰瘍時，可因失血出現小細胞貧血或混合性貧血。
原發疾病如手術形成的盲襻或小腸狹窄者，有腹部不適、腹脹、腹瀉並伴有腹瀉前臍部痙攣性疼痛和貧血。在盲襻形成和細菌過度生長之間，一般有一較長的間隔期，短則數月，長則數年。有時原發疾病甚至掩蓋了細菌過度生長症状。如小腸克羅恩病引起的腸狹窄或瘺管，硬皮病或假性腸梗阻引起的腸運動減弱。有些原發病引起的吸收不良和細菌過度生長引起的吸收不良很難鑒別，如克羅恩病、放射性腸炎、短腸症候群、淋巴瘤等。空腸憩室以老年人多見，憩室到細菌過度生長時有多年的間隔期。開始常無症状，以後才出現脂肪瀉和貧血。
診斷主要依靠小腸內容物培養或呼氣試驗。任何緩慢發生的腹瀉、脂肪瀉、體重減輕、大細胞性貧血患者，尤其是老年人或有腹部手術史的患者在鑒別診斷時要考慮小腸細菌過度生長。X線胃腸造影示憩室、盲襻、瘺管等解剖或功能異常。纖維小腸鏡和活檢對病因診斷有一定幫助。
小腸細菌過度生長的治療和預防方法
(一)治療
1.消除病因 小腸憩室或手術後的盲襻、腸瘺、狹窄等結構異常原則上可進行手術糾正，但對某些患者(如多發性憩室、硬皮病)是不實際的。因此，應嚴格掌握手術指征，術中盡量避免上述情況的產生，合理建立循環襻的大小、多少。理論上，應用促動力藥有可能清除過度生長的細菌，但對盲襻、多發憩室等解剖異常者能否奏效，同時能否加重原發病的吸收不良(如短腸症候群)有待探討。
2.抗菌藥物治療 從理論上講，對抗菌藥物的選擇應根據小腸腸腔中細菌的敏感性而定，但通常由於存在許多不同細菌種類並有非常不同的敏感性，故在此種情況下選擇是非常困難的。一般來說，應該遵循以下原則：盡量選用敏感性高，不良反應小，同時對厭氧菌、需氧菌均有效的抗菌藥物;對厭氧菌無效的抗菌藥物不宜選用，如青黴素、氨苄西林，口服氨基糖甙類、卡那黴素、新黴素等。用藥前先儘可能明確診斷，而避免採取經驗性治療。
(1)四環素：開始劑量250mg，4次/d，口服。如有效，腹瀉好轉，脂肪和維生素B12的吸收在1周內改善。但目前已有60%的患者用四環素治療無效。
(2) 阿莫西林/克拉維酸鉀(安美汀)：每片含阿莫西林250mg及克拉維酸125mg，能有效地抑制需氧菌和厭氧菌群，糾正吸收不良，每次～2片，4次/d。
(3)頭孢拉啶250mg，4次/d。
(4)氯黴素50mg/(kg.d)體重，分4次口服，在上述藥物無效時常顯示很好的療效。
(5)甲硝唑200mg，3次/d。替硝唑0.1g，3次/d。
多數病人在1個療程(7～10天)後效果顯著。對症状迅速複發者，採用周期治療，即每月治療1周，持續1～2個月，也能獲滿意效果，但要注意藥物的不良反應。
3.支持治療 即使細菌過度生長得到滿意控制，營養支持療法也是必要的，脂肪瀉患者可減少食物中脂肪或用中鏈三醯甘油代部分脂肪。維生素B12、維生素K以及鈣等也應適當補充。
(二)預後
由於近年檢查方法的改進，在疾病未達嚴重營養不良及黏膜損傷時即及時診斷及治療，糾正其解剖異常，患者預後大多良好。延誤治療者後果嚴重。有嚴重營養不良或硬皮病、假性小腸梗阻者常需長期營養支持，預後較差。
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