固腎補氣散
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固腎補氣散
拼音名:Gushen Buqi San
英文名：書頁號:GLQ─084
標準編號：WS-11009(ZD-1009)-2002
目錄 |
處方
人蔘(去蘆)7.5g 鹿茸(去毛)15.1g 海馬30.1g 蓮子(去心)30.1g 茯苓15.1g 天冬27.1g 麥冬27.1g 穿山甲(沙燙醋淬)30.1g 肉蓯蓉(酒炙)27.1g 鎖陽27.1g 補骨脂(鹽炒)27.1g 淫羊藿(羊油炙)27.1g 葫蘆巴(鹽炙)27.1g 菟絲子27.1g 沙苑子27.1g 杜仲(炭)27.1g 附子(炙)3g 紫梢花22.1g 懷牛膝(去頭)27.1g 細辛22.1g 地黃27.1g 石斛27.1g 當歸22.6g 砂仁60.2g 母丁香(花椒油煎)90g 菊花27.1g 車前子(鹽炙)27.1g 萊菔子(炒)22.1g 石燕(煅醋淬)4.5g 食鹽45.2g 綿馬貫眾27.1g 槐角(蜜炙)27.1g 遠志(甘草炙)22.6g 桂皮27.1g 阿膠27.1g 甘草18.1g 硃砂22.6g 芝麻油240g 製成 1000g
性狀
本品為棕褐色的粉末；氣香，味咸。
鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：種皮柵狀細胞兩列，內列較外列長。薄壁組織黃棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含矽質塊。花粉粒類圓形，直徑24～34μm，外壁有刺，長3～5μm，具有三個萌發孔。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。不規則細小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。 (2)取本品10g，加乙醚50ml，浸泡1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g，加乙醚5ml，同法製成對照藥材溶液。再取補骨脂素、異補骨脂素對照品，加醋酸乙酯製成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各5μl～10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(4:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；再噴以10％氫氧化鉀甲醇溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (3)取桂皮醛對照品，加乙醇製成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取鑒別(2)項下的供試品溶液10μl、上述對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (4)取鑒別(2)項下乙醚提取後的殘渣，揮干乙醚，加乙醇30ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加少量水使溶解，加於聚醯胺柱(60～90目，5g，內徑1.5cm)上，刖水40ml洗脫，棄去洗脫液，再用甲醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取蘆丁對照品，加甲醇製成每ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點丁同一矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)為展丌劑，展開，取出，晾乾，噴以10％三氯化鋁乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰，霄紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (5)取本品10g，加鹽酸無水乙醇溶液(10→100)30ml，加熱迴流30分鐘，放冷，濾過，濾液加水30ml，用氯仿振搖提取2次，每次ml，合併氯仿液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取遠志對照藥材1g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照藥材溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-正己烷-冰醋酸(8:2:0.2:0.3)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以8％硫酸乙醇8％香草醛硫酸(20:1)混合溶液(用時混合)，在100℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
應符合散劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ B)。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑：乙腈-0.3％酣酸溶液(29:71)為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按浮羊藿苷峰計算應不低於1500。 對照品溶液的製備 精密稱取浮羊藿苷對照品適量，加稀乙醇製成每1ml含0.03mg的溶液，即得。 供試品溶液的製備 取本品5g，混勻，取1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，稱定重量，超聲處理(功率100W，頻率20kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，置蒸發皿中，蒸干，殘渣加水適量使溶解，加丁二聚醯胺柱(60一90目，4g，內徑1．0～1．2cm，干法裝柱，水20ml預洗)上，，L｝j水50ml洗脫，棄去洗脫液，再用甲醇50ml洗脫，收集甲醇洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇適量使溶解，並轉移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1g含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)計，不得少於0.13mg。
功能主治
補腎填精，補益腦髓。用於腎虧陽弱，記憶減退，腰酸腿軟，氣虛咳嗽，五更溏瀉，食欲不振。
用法用量
口服，一次g，一日1次，早飯前2小時用淡鹽水送服。
其他注意事項
【禁忌】 (1)肝腎功能不全，造血系統疾病，孕婦及哺乳期婦女、兒童禁用； (2)忌生冷、刺激性食物。
【注意事項】 1、本品為處方藥，必須在醫生指導下使用；本品含有硃砂和馬兜鈴科植物細辛，不宜長期服用。 2、服用本品超過1周者，應檢查血、尿中汞離子濃度，檢查肝、腎功能，超過規定限度者立即停用。 3、傷風感冒時停服。
【規格】 每瓶裝6g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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