臨床生物化學/生長激素功能紊亂的生化診斷

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臨床生物化學

內分泌疾病的生物化學診斷
- 下丘腦-垂體內分泌功能紊亂的臨床生化
  - 下丘腦-垂體內分泌功能及調節
  - 生長激素及生長調節素
  - 生長激素功能紊亂的生化診斷
  - 催乳素瘤

㈠生長激素功能紊亂

⒈生長激素缺乏症生長激素缺乏症（growthhormone deficiency）又稱垂體性侏儒症（pituitary dwarfism），是由於下丘腦-垂體-GH-SM中任一過程受損而產生的兒童及青少年生長發育障礙。按病因可分做：①原因不明，但可能在胚胎髮育或圍產期下丘腦損傷，致GHRH合成、分泌不足，或垂體損傷產生的持發性GH缺乏症，約佔70％，大多伴有其他垂體激素缺乏症；②遺傳性GH缺乏症，以不同的遺傳方式所致的單一性GH缺乏為多見，極少數病人也表現為包括GH在內的多種垂體激素缺乏症。近年還發現有少數病人表現為遺傳性SM生成障礙，其GH反增多；③繼發性GH缺乏症，由於下丘腦、垂體及周圍組織的後天性病變或損傷，如腫瘤壓迫、感染、外傷、手術切除等，致GH分泌不足。

GH缺乏症的突出臨床表現為生長發育遲緩，身材矮小，但大多勻稱，骨齡至少落後2年以上。若未伴甲狀腺功能減退，則智力一般正常，以別於呆小症。此外性發育遲緩，特別是伴有促性腺激素缺乏者尤顯。患兒大多血糖偏低，若伴ACTH缺乏者更顯著，嬰幼兒甚至可出現低血糖抽搐、昏迷。

⒉巨人症及肢端肥大症巨人症（gigantism）和肢端肥大症（acromegaly）由GH過度分泌而致。若起病於生長發育期表現為前者，而在成人起病則表現為後者，巨人症多可繼續發展為肢端肥大症。病因大多為垂體腺瘤、癌或GH分泌細胞增生而致；也有少數系可分泌GHRH或GH的垂體外腫瘤產生的異源性GHRH或GH症候群，包括胰腺瘤、胰島細胞癌、腸及支氣管類癌等。單純巨人症以身材異常高大、肌肉發達、性早熟為突出表現。同時存在高基礎代謝率、血糖升高、糖耐量降低、尿糖等實驗室檢查改變。但生長至最高峰後，各器官功能逐漸出現衰老樣減退。肢端肥大症者由於生長發育已停止，GH的促骨細胞增殖作用表現為骨周增長，產生肢端肥大和特殊的面部表現，及包括外周內分泌腺在內的廣泛性內臟肥大。亦有高血糖、尿糖、糖耐量降低、高脂血症、高血清鈣等實驗室檢查改變。粥樣動脈硬化及心衰常為本病死因。病情發展至高峰後，亦轉入同巨人症一樣的衰退期。

㈡GH紊亂的臨床生化檢查

⒈血清（漿）GH測定均用免疫化學法測定。一般在清晨起床前，空腹平臥安靜狀態下取血測定作為基礎值。正常參考範圍為新生兒15-40μg/L，2歲兒童平均約為4μg/L，2-4歲兒童平均約8μg/L，4歲以上兒童及成人為0-5μg/L，女性略高於男性。若測定結果遠遠超出正常水平，結合臨床所見，有助於巨人症或肢端肥大症、以及遺傳性SN生成缺陷所致的GH缺乏症診斷。但由於前述GH每日分泌主要在夜間熟睡中，呈脈衝式釋放的生理性波動特點，而其半壽期又僅20min。因此若在非脈衝式釋放期取樣測定，GH水平再低也無多大意義。故在診斷GH缺乏症時，最好在病兒熟睡後1-1.5h取血測定。更為嚴格的是插入留置式取血導管後，進行24h或晚8點到次晨8點內每0.5h取血測定Gh ，了解全天或夜間GH分泌的總體情況。若測定結果為低，則還需應用下列興奮試驗證實。

⒉動態功能試驗 GH釋放的興奮試驗，方法較多，常用的有以下幾種：

⑴運動刺激試驗：可合作年齡兒童空腹取血作基礎對照後，劇烈運動20-30min，運動結束後20-30min取血測定。因劇烈運動及可能存在的血糖水平偏低均可刺激腺垂體釋放GH，故運動後，正常者血清GH值應較基礎對照值明顯升高或≥10μg/L；GH缺乏症者，運動後GH水平＜5μg/L。

⑵藥物刺激試驗：可刺激腺垂體釋放GH的藥物很多，目前常用的藥物及方法為：①胰島素-低血糖試驗（insulin-hypoglycemiatest），因低血糖應激狀態可刺激腺垂體釋放GH、ACTH、PRL等多種激素，故在清晨空腹臥床采血作對照後，按0.1μ/kg體重靜脈注射普通胰島素後30、60、90、120及150min分別取血，測定GH水平，必要時可同時檢測ACTH、PRL，以發現複合性垂體前葉功能減退；②其他藥物刺激試驗均是在同上抽取清晨臥床空腹血後，給予L-多巴（促GHRH釋放）500mg（兒童10mg/kg體重）一劑口服，或可樂定（促GHRH釋放）4μg/kg體重（或150μg/m²體表面積）一劑口服，或鹽酸精氨酸（促進垂體釋放GH）0.5g/kg在30min內靜脈滴注。分別在上述藥物使用後30、60、90和120min取血，測定血清（漿）GH水平。正常人在使用上述刺激劑後，GH分泌峰多在60或90min出現，胰島素可推遲到120或150min出現，峰值應比對照基礎值升高5-7μg/L以上，或峰值濃度≥20μg/L。若兩項以上刺激試驗峰濃度均＜5μg/L，則為GH缺乏症。而峰值濃度≥20μg/L，則可排除GH缺乏症，但GH受體缺陷等所致SM遺傳性生成障礙者，GH基礎值反可升高，並且對上述興奮試驗可有正常人樣反應，此時只有通過SM測定進行鑒別。

⒊GH分泌的抑制試驗對於多次測定基礎GH值約＞10μg/L的疑為巨人症或肢端肥大症者，應考慮進一步作高血糖抑制GH釋放試驗。即按上述方法抽取空腹基礎靜脈血，口服含100g（兒童1.75g.kg體重）葡萄糖的濃糖水後，分別在30、60、90和120min取血，測定各血清GH水平。正常人服用葡萄糖後血清GH最低應降至2μg/L以下，或在基礎對照水平50％以下。垂體腺瘤性或異源性GH所致巨人症或肢端肥大症者，因呈「自主性」GH分泌，不會被明顯抑制，最低濃度＞5μg/L，或在基礎對照水平50％以上。但本試驗可有假陰性出現，特別在治療可能出現的高血壓、高血糖，使用了可樂定、α-甲基多巴等中樞α₂腎上腺素受體激動劑或降血糖藥者，應注意避免，最好停用上述藥物一周以上再行本試驗。

⒋SM-C及SM結合蛋白測定前面已介紹GH的促生長作用等，均需通過SM介導。SM為一類多肽物質，現已分離出A、B、C三亞型。其中SM-C（IGf I）為中性肽，血漿中SM-C幾乎均為GH作用於肝細胞膜受體後，誘導肝細胞合成釋放的。由於SM-C的血漿濃度不隨GH分泌的脈衝式波動而變動，前述各種刺激或抑制GH釋放的因素，均不能在短時內引起SM-C的濃度改變，因此其水平較穩定。單次取樣測定即可了解較長一段時間的GH功能狀況。再加之其半壽期長，血漿濃度高，易於檢測。現在推薦以免疫化學法檢測單次血樣中SM-C濃度，作為判斷GH功能狀況的簡便而可靠的篩選方法。血清SM-C正常值參考範圍為：青春期前兒童0.1-2.8u/ml，青春期少年0.9-5.9u/ml，成人男性0.3-1.9u/ml，女性0.5-2.2u/ml。任何GH缺乏症，包括高GH水平的遺傳性GH受體缺陷性者，SM-C均低於同齡正常水平的下限；巨人症及肢端肥大症者則遠遠高於正常水平。但惡病質、嚴重營養不良及嚴重肝病者，SM-C可降低；青春期少年有時可超出正常值上限。

由於血漿中SM幾乎均與高親和力的特異結合蛋白SMBP（IGFBP）結合，亦有主張檢測SMBP間接反映GH功能者，但尚未成熟。