丁二胺
A+醫學百科 >> 丁二胺 |
丁二胺 | |
---|---|
IUPAC名 butane-1,4-diamine |
|
別名 | 1,4-diaminobutane |
識別 | |
CAS號 | 110-60-1 |
PubChem | 1045 |
SMILES |
|
MeSH | Putrescine |
性質 | |
化學式 | C4H12N2 |
摩爾質量 | 88.1516 g·mol⁻¹ |
熔點 | 27 ℃ |
沸點 | 158~160 ℃ |
若非註明,所有數據均出自一般條件(25 ℃,100 kPa)下。 |
腐胺(putrescine)是一種有機化合物,常溫下為無色晶體或無色至微黃色液體。腐胺與屍胺一樣,都是生物活體或屍體中蛋白質的胺基酸降解產生。[1][2]
腐胺的分子式為NH2(CH2)4NH2 。腐胺也被命名為1,4-丁二胺(1,4-diaminobutane)、1,4-二氨基丁烷(butanediamine)、四亞甲基二胺或腐肉鹼。
這兩種化合物是腐敗物質散發的惡臭氣體的主要成分,是口氣、細菌性陰道炎等疾病病變部位產生的氣味的原因。腐胺、屍胺及其它一些如精胺、亞精胺分子也被在精液和一些微生物如微藻中發現。
目錄 |
歷史
德國柏林的Ludwig Brieger醫師於1885年第一次記錄下腐胺。
生產
- 腐胺在工業上由氰化氫與丙烯腈反應生成的丁二腈氫化而進行規模化生產;[3]
- 在碳酸鈉的作用下,由吡咯與鹽酸羥胺反應得到丁二肟;再在鈉汞齊作用下,經無水乙醇加熱還原製備。
- 由2,5-二氨基戊酸加熱催化脫羧製備;
- 以精氨酸脫羧、脫胍製備。
應用
生化作用
多胺的生成中,腐胺與S-腺苷甲硫氨酸脫羧後產生的S-腺苷-3-甲硫基丙胺反應,併產生亞精胺。亞精胺反過來與其他S-腺苷-3-甲硫基丙胺,將其轉化為精胺。
在生物體內,鳥氨酸脫羧酶的作用下鳥氨酸脫羧能降解,產生少量的腐胺。多胺類化合物(腐胺是其中具有最簡單結構的一種),可能是細胞分裂過程中所必須的一類生長因子。
毒性
大劑量的腐胺是具有毒性的。小鼠急性經口毒性最低致死量為1600mg/kg;大鼠急性經皮毒性最低致死量為300mg/kg[5]。
腐胺有腐蝕性。可被人體吸入、食入或經皮吸收。對眼、鼻、咽喉及皮膚有刺激作用,可引起面部發紅或頭痛等症状。
參考
- ↑ Lewis, Robert Alan. 《劉易斯毒理學百科(Lewis' Dictionary of Toxicology)》. CRC Press. 1998: pp. 212. ISBN 1566702232.
- ↑ Kamhi, Ellen,Ph.D.,RN,HNC. Alternative Medicine Magazine's Definitive Guide to Weight Loss. Celestial Arts. 2007: pp. 14. ISBN 1587612593. "鳥氨酸可由腸道細菌轉化為有毒的腐胺,而腐胺最終會被降解成其他多胺,如亞精胺、精胺及屍胺。(Ornithine is converted by bowel bacteria into a toxic substance called putrescine, which in turn degrades into polyamines, such as spermadine, spermine, and cadaverine literally meaning "the essence of dead cadavers")。"
- ↑ 腈類. 工業化學百科(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry). 7th Ed. [2007-09-10].
- ↑ DSM工程塑料 [2007-09-10].
- ↑ http://www.chemyq.com/xz/xz13/127847elfis.htm
|
參考來源
出自A+醫學百科 「丁二胺」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E4%B8%81%E4%BA%8C%E8%83%BA 轉載請保留此連結
關於「丁二胺」的留言: | 訂閱討論RSS |
目前暫無留言 | |
添加留言 |