腱反射異常
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抗利尿激素(又稱血管升壓素)是由下丘腦的視上核和室旁核的神經細胞分泌的9肽激素，經下丘腦—垂體束到達神經垂體後釋放出來。其主要作用是提高遠曲小管和集合管對水的通透性，促進水的吸收，是尿液濃縮和稀釋的關鍵性調節激素。此外，該激素還能增強內髓部集合管對尿素的通透性。大量飲清水後，血液稀釋，晶體滲透壓降低，抗利尿素分泌就會減少。
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腱反射異常的原因
病因病理病機 傳入神經為肌皮神經，中樞在頸髓5.6.7，傳出神經為肌皮神經，肱二頭肌反射屬於生理反射。脊髓的損害、肌肉疾病、周圍性神經病可引起增強或減弱，出現肱二頭肌腱反射異常。
腱反射異常的診斷
臨床表現 檢查者用拇指按拄肘關節稍上方的肱二頭肌肌腱，叩擊檢查者之拇指，出現前臂屈曲。如反射亢進、減低或消失均為病理性改變。
腱反射異常的鑒別診斷
鑒別診斷
(一)格林—巴利症候群(Guillian-Barre』s syndrome) 多有感染病史，主要表現四肢遠端對稱性無力，可波及軀幹和顱神經，四肢末稍手套、襪套樣的感覺減退或消失。嚴重的可累及肋間肌和隔肌導致呼吸肌麻痹。癱瘓為弛緩性，肌張力低，肱二頭肌肌腱反射及其它腱反射減弱或消失，伴有遠端肢體麻木、燒灼感、神經根性痛、感覺過敏、可有植物神經損害。口腔分泌物增多、血壓升高、出汗、流涎、皮膚潮紅、心律不齊及皮膚營養障礙，少數病例有括約肌功能障礙。腦脊液呈蛋白—細胞分離現象。
(二)多發性神經炎(polyneuritis) 多有感染、中毒、營養缺乏、代謝障礙等病史。急性或慢性起病，肢體遠端感覺、運動障礙，輕癱或完全癱、肌張力減低，肱二頭肌及其它肌腱反射減弱或消失。後期可出現肌萎縮、肢體攣縮與畸形。早期感覺障礙為肢體遠端觸痛、蟻走感、燒灼痛和感覺異常，以後可出現深、淺感覺減退或消失。感覺障礙程度可不同，典型患者呈手套、襪套狀分布。皮膚光滑、乾燥或菲薄、指(趾)甲鬆脆、多汗或無汗等植物神經症状常明顯。
(三)臂叢上干型損害 表現為上肢近端損害，而手及手指的機能保留，主要是三角肌、肱二頭肌、肱肌及肱橈肌癱瘓和萎縮，有時崗上肌、崗下肌和肩胛下肌亦可波及。出現上肢不能上舉、不能屈肘、外展、內旋與前收。肱二頭肌反射消失，橈骨膜反射也可能減弱。因感覺纖維重疊支配，所以感覺保存，也可出現上臂與前臂外側有部分缺失。
(四)頸椎病(cervical spondylopathy) 多發於40～50歲，男性多於女性，起病較緩慢，壓迫5～6頸神經根引起臂神經痛。壓迫感覺神經根時產生根性神經痛，壓迫運動神經根時產生肌痛性疼痛。根性為發麻或確電樣疼痛，位於上肢遠端，多在前臂橈側及手指。肌痛性常在上肢近端、肩部及肩胛等區域，表現為持續性的鈍痛及短暫的深部鑽刺樣不適感。多數肩部運動受限，病程較短者常有肩部附近肌腱的壓痛。肱二、三頭肌腱反射可減低或喪失。
臨床表現 檢查者用拇指按拄肘關節稍上方的肱二頭肌肌腱，叩擊檢查者之拇指，出現前臂屈曲。如反射亢進、減低或消失均為病理性改變。
腱反射異常的治療和預防方法
脊髓的損害、肌肉疾病、周圍性神經病可引起，我們要注意自己的身體健康，關心自己的身體。
參看
- 糖尿病性周圍神經病
- 遺傳性感覺神經病
- 放射性周圍神經病
- 遺傳性壓力易感性周圍神經病
- 維生素E缺乏神經病
- 類固醇肌病
- 萎縮側索硬化
- POEMS症候群
- 單神經病與神經叢神經病
- 繼發性粘連性蛛網膜炎
- 格斯特曼症候群
- 腓骨肌萎縮症
- 周圍神經病損
- 脊神經根炎
- 周期性癱瘓
- 小兒急性小腦性共濟失調
- 臂叢神經痛
- 格林－巴利症候群
- 癱瘓
- 頸椎椎管狹窄症
- 藥物中毒性周圍神經病
- 工業毒物中毒性周圍神經病
- 多灶性運動神經病
- 脊髓性肌萎縮
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症
- 肱二頭肌長頭腱鞘炎
- 四肢症状
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