多形性脂肪瘤

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多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)少見,好發於中年以上男性。

目錄

多形性脂肪瘤的病因

(一)發病原因

病因尚不明。

(二)發病機制

發病機制還不清楚。

多形性脂肪瘤的症状

臨床上和梭形細胞脂肪瘤相似,多發於肩和頸部,直徑1~13cm,生長緩慢,少數近期生長加速。

儘管多形性脂肪瘤與梭形細胞脂肪瘤均顯示核染色體16q的畸變,但本病仍為良性改變。

根據臨床表現,皮損特點,組織病理特徵性即可診斷。

多形性脂肪瘤的診斷

多形性脂肪瘤的檢查化驗

組織病理:腫瘤組織境界清楚,瘤細胞具有高度多形性,雖見成熟脂肪細胞區,大多數脂肪細胞大小不一,約半數瘤內見脂肪母細胞或空泡化細胞,存在於少量黏液性間質中,其中有大量緻密、交錯的膠原束。瘤細胞內可有多個重疊核,或排列成花瓣形巨細胞。核內染色體分裂象少見,無壞死組織。

多形性脂肪瘤的鑒別診斷

1.脂肪肉瘤浸潤性生長,瘤細胞較多,胞核較多不典型,並見不典型核分裂象,多空泡化脂肪母細胞,無增粗膠原纖維束,極少見花瓣形巨細胞

2.梭形細胞脂肪瘤 梭形細胞佔大部分,在多形性脂肪瘤則呈小灶性。

多形性脂肪瘤的西醫治療

(一)治療

手術切除。

(二)預後

本病仍為良性改變。

參看

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