注射用重組改構人腫瘤壞死因子
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注射用重組改構人腫瘤壞死因子（Injectionof Recombinant Mutant Human Tumor Necrosis Factor），商品名納科思。本品與CAP化療方案聯合可試用於經其他方法治療無效或複發的晚期非小細胞肺癌患者。
本藥品被歸類到肺癌等藥品分類。
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注射用重組改構人腫瘤壞死因子的副作用（不良反應）
在本品的臨床研究中，先後共有約500例受試者接受了本品的治療，試驗中，本品短療程應用的近期不良反應主要表現為發熱、寒戰，發生率在50%左右。其他不良反應包括血壓變化、乏力、頭暈頭痛、關節酸痛、骨骼肌痛、噁心嘔吐、白細胞減少、血小板下降、血紅蛋白下降、肝功能異常等。出現上述不良反應時，可採取相應的對症治療措施。如出現嚴重不良反應，應及時停藥。在同類產品的臨床研究中，曾出現有呼吸困難的不良反應，應引起注意。天然腫瘤壞死因子為多效應細胞因子（見上述藥理作用）。研究發現，TNF水平升高與許多疾病的病理過程密切相關，如類風濕性關節炎、成人呼吸窘迫症候群（ARDS）、肝腎功能紊亂等。其中ARDS的病情與支氣管肺泡液中TNF水平正相關，所以不能排除過量TNF可引起ARDS並促使病情進一步惡化的可能。本品為改構的腫瘤壞死因子，改構後其性質和特點又可能會發生較複雜的變化，由此可能對造血系統、免疫系統、循環系統、呼吸系統、消化系統、神經系統等產生不良影響和長期後續效應，特別是對某些腫瘤可能具有潛在的促進作用，以及誘發與自身免疫性相關的疾病等，因此對本品可能發生的遠期和潛在不良反應需給予密切關注。
注射用重組改構人腫瘤壞死因子禁忌症
1 對本品所含成份過敏者禁用。
2 嚴重肝腎功能、心肺功能異常者禁用。3.患有其他嚴重疾患不能耐受本品不良反應者禁用。
服用注射用重組改構人腫瘤壞死因子須注意的事項
1 鑒於天然TNF對不同腫瘤細胞的作用不同（對於部分腫瘤細胞具有促進生長的作用），而本品與天然TNF具有結構和生物學功能的相似性，所以為保證本品治療效果及避免不良後果（加速腫瘤進展），必須在上述適應症範圍內謹慎應用本品，不得隨意擴大適應症。
2 本品必須在三甲醫院內並在有經驗的臨床醫師指導下使用。
3 過敏體質，特別是對肽類藥品或生物製品有過敏史者慎用。
4 靜脈給藥時及給藥後2小時內，醫護人員應嚴密觀察患者，如出現不良反應，可給予對症處理。
5 由於本品的某些潛在不良反應尚無試驗資料加以證實或排除，因此，在使用本品期間，應密切觀察肝腎功能、血液系統、循環系統、呼吸系統等的變化，如發現異常，應及時停藥。
6 藥瓶如有裂縫、破損者不能使用。藥品溶解後應為透明液體，如有混濁、沉澱和不溶物等現象，則不能使用。藥物溶解後應一次用完，不可多次使用。
注射用重組改構人腫瘤壞死因子的用法用量
注意：不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
與上述化療方案聯合使用，每周的第3－7天用藥，劑量為60－90萬單位/m2,用生理鹽水稀釋至20ml，5-8分鐘內恆速靜脈推注。
注射用重組改構人腫瘤壞死因子成分或處方
注射用重組改構人腫瘤壞死因子貯藏方法
2-8℃避光保存。
市場上的注射用重組改構人腫瘤壞死因子
- 納科思
- 批准字型大小：國藥准字S20030065
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