臨床生物化學/乳酸脫氫酶（LD）及其同工酶

跳轉到: 導航, 搜索

臨床生物化學

診斷酶學
- 臨床診斷中常用的血清酶類及其同工酶
  - 肌酸激酶（CK）及其同工酶
  - 乳酸脫氫酶（LD）及其同工酶
  - 氨基轉移酶（ALT，AST）及其同工酶
  - 鹼性磷酸酶（ALP）
  - γ-谷氨醯基轉移酶及其同工酶
  - 澱粉酶（AMY）及其同工酶
  - 酸性磷酸酶（ACP）及其同工酶

不同方法測出LD結果差異較大，這是因為LD有5種不同的同工酶，每種同工酶的最適反應條件不同。例如同為催化乳酸變為丙酮酸，LD₁的最適pH為9.8，而LD₅的最適pH為8.8。很難找出一個測定血清總LD的最適條件，檢驗醫師在解釋測定結果時應加以注意。

LD催化反應是無氧糖酵解的最終反應，廣泛存在於人體各組織中，故測總酶臨床意義不大，但LD是由兩種不同亞基（M，H）組成的四聚體，形成5種結構不同的同工酶，其中H型亞基中酸性胺基酸較多，電泳時負電荷多，因此電泳速率較快。按電泳向陽極泳動快慢，分別命名為LD₁（H₄），LD₂（H₃M），LD₃（H₂M₂），LD₄（HM₃）和LD₅（M₄）。

【組織分布】

LD雖廣泛存在於人體各組織中，但是不同組織中同工酶組成有差異，大致可分為三類：一類以LD₁為主，心肌為此類代表，LD可佔總酶活性50％以上，此外有紅細胞等。另一類以LD₅為主，以橫紋肌為代表，此外有肝臟等。第三類以LD₃為主，脾、肺為此類代表。LD主要存在於細胞質中，粒線體中未查到。

【生理變異】

血清LD高低和性別關係不大，嬰兒酶活性可達成年人兩倍，兒童和少年活性比成年人高10％-15％，血清LD同工酶目前常用電泳法測定，由於具體方法差異，各學者報告的結果出入較大，但在成年人存在著如下規律：LD₂＞LD₁＞LD₃＞LD₄＞LD₅，值得注意的是有學者報告，部分正常兒童血中LD₁可大於LD₂。

【標本的採集、處理和貯存】

由於血小板中也含大量LD，血清中和血漿所測LD有一定差異，一般都選用血清為測定標本，采血後應迅速分離血清，因紅細胞中LD含量比血清高100倍以上，不宜用溶血血清為測定標本。

LD尤其是LD₄和LD₅與其它酶不同，不是熱變性而是冷變性，在4℃貯存活性下降快於室溫25℃，一般說25℃放2-3天LD活性變化不大，有條件者最好還是在采血後24小時內測定，標本應貯存於室溫。

【參考值範圍】

根據催化反應方向的不同，有兩大類測LD方法，一大類為國際臨床化學協會（IFFC）推薦方法，以丙酮酸為底物，其參考值範圍為80-500U/L（37℃）；另一大類以乳酸為底物，在我國應用較普遍，其參考值範圍為50-150U/L。

【臨床應用】

LD及其同工酶是臨床上常用酶之一，尤其是LD同工酶和CK-MB是臨床常規實驗室最常測的兩種同工酶。臨床常用於診斷和鑒別診斷心、肝和骨骼肌的疾病。表7-5是LD及其同工酶在這些疾病時的變化情況。

表7-5 總LD和LD同工酶在疾病的變化

	疾病	總LD	LD同工酶
	AMI	常測酶中，升高最慢（8-10h），但升高時間最長（5-10d），峰值可達10倍正常上限	LD₁＞LD₂，並可持續到兩周（部分病例總LD正常）
	充血性心衰，心肌炎	可升高達5倍正常上限	LD₁＞LD₂
增	巨細胞性貧血	可升高達5倍正常上限，治療正確迅速下降	LD₁＞LD₂
	病毒性肝炎	部分病例可升高達5倍正常上限	LD₅＞LD₄（部分病例總LD正常
	肝硬化	常輕度升高	LD₅明顯升高，LD₅＞LD₄
高	原發性肝癌	部分病例升高	LD₅明顯升高，LD₅＞LD₄
	梗阻性黃疸	不定	常LD₄＞LD₅
	肌肉損傷	視損傷程度不同而異	以LD₅升高為主
	肌萎縮	可高達10倍正常上限	以LD₅為主
	某些惡性腫瘤（白血病，結腸癌……）	可升高，個別病例高達5倍正常上限	以LD₃為主，LD₃＞LD₁
變異			某些病倒，電泳出現LD₆，常顯示預後不佳

實用中此酶用於診斷AMI，特別是亞急性AMI。在AMI時，LD由於分子量較大（125000），在常用酶中升高最遲，但其半壽期較長，增高持續時間可達5-10天，此時其它酶活性已恢復正常，在亞急性AMI診斷上有一定價值。可惜的是，LD總酶診斷AMI的特異性較差，很多其它疾病，此酶都升高。LD同工酶則不同，診斷特異性可達95％以上，僅次於CK-MB，甚至有學者認為，只要測此二同工酶，不需作其它酶學檢查就可診斷AMI。LD同工酶的高特異性是因為人體各組織器官中LD同工酶的分布情況並不相同，除心肌外，只有少數器官如紅細胞中的LD是以LD₁為主，絕大多數的AMI患者血中的LD同工酶都可出現LD₁＞LD₂變化，即所謂的「反轉」（flip）類型變化，其持續時間甚至可超過總LD升高時間，達兩周之久。臨床上可見部分患者在恢復期，所有酶活性都降至正常，但仍有「反轉」類型的LD同工酶變化，這些患者常有複發傾向，除AMI和心肌損傷，此種「反轉」類型變化還見於溶血性貧血和巨細胞性貧血，但此類疾病在臨床上不難與AMI相區分。

60年代臨床上曾經用過所謂「α-羥丁酸脫氫酶」的測定來診斷AMI。實際上並不存在這種酶，所測的主要是LD₁的活性，目前國外已較少測定此酶而改用更精確的測LD同工酶的方法。

其次，LD及其同工酶常用於肝臟疾病的診斷和鑒別診斷，由於肝細胞中主要為LD₁，在肝實質病變時常出現LD₅＞LD₄，但由於正常血清中LD₅含量很少，不少病例就是出現同工酶異常LD₅＞LD₄時，總LD活性仍為正常，故LD同工酶檢查陽性率遠高於總LD，一般在膽道疾患或梗性黃疸早期未累及肝實質時，不出現LD₅＞LD₄，仍為LD₄＞LD₅。值得注意的是，在骨骼肌疾病和損傷時，也會出現類似變化，臨床上診斷各型肌萎縮也常測定LD及LD同工酶，早期常為LD₅升高，但在晚期LD₁和LD₂也升高。