強直性肌營養不良
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強直性肌營養不良由Delege（1890）首先描述。強直性肌營養不良又稱為萎縮性肌強直症，是一種少見的常染色體顯性遺傳的多系統肌病，除累積骨骼肌外還影響平滑肌、眼部、內分泌系統、生殖系統和神經系統。
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病因、病生機制
目前認為，本病是由於遺傳基因缺陷導致患者體內廣泛的膜（包括骨骼肌膜、紅細胞膜、晶狀體膜、血管膜）結構和功能異常所致的多系統損害。呈家族多發性。分子生物學研究提示，本病為19號染色體長臂13.3區CTG三核苷酸片段的異常重複所導致。
臨床表現
本病多在10-40歲發病，起病隱匿，緩慢進展。病變可累及肌肉，表現為肌強直、肌無力、肌萎縮，症状以肌強直最為常見，其次是肌無力和肌萎縮，發生肌無力的部位從高到低依次是：肢體末端肌肉、頸屈肌、面肌、肢體近端肌肉。其中肢體遠端肌無力明顯早於、重於近端肌肉，且伸肌重於屈肌，疾病早期可出現脛骨前肌無力和足下垂。肌萎縮部位的發生率從高到低依次為：顳肌、咀嚼肌、肢體遠端肌肉、胸鎖乳突肌、肢體近端肌肉。尚可累及心臟、眼睛、內分泌代謝、呼吸系統，甚至中樞神經系統，表現為淡漠、嗜睡、痴呆。除了白內障、心臟損害、內分泌障礙、陽痿外，膽囊結石也是本病的臨床表現之一。
輔助檢查
1、肌電圖出現典型肌強直放電，受累肌肉出現連續高頻強直波逐漸衰減，肌電圖揚聲器發出一種類似俯衝轟炸機或鏈鋸樣聲音；67％的患者運動單位時限縮短，48％有多相波。心電圖常可發現傳導阻滯及心律失常
3、肌活檢顯示輕度非特異性肌源性損害。
4、基因檢測具有特異性，患者染色體19q13.3位點DMPK基因CTG三核苷酸序列異常重複擴增超過100（正常人為5-40），重複數目與症状嚴重性相關。
診斷及鑒別診斷
診斷
根據中青年起病的特徵性肌無力、肌萎縮和肌強直症状，主要累及四肢遠端肌、頭面部肌和胸鎖乳突肌；體檢可見肌強直，扣擊出現肌球，典型肌強直放電肌電圖，以及DNA分析出現異常CTG重複擴增等。
鑒別診斷
臨床需要與其他類型肌強直鑒別
（1）先天性肌強直（congenital myotonia）：Thomsen（1876）描述了他本人及其家族的四代患者，又稱為Thomsen病。通常為常染色體顯性遺傳病，與7q35染色體突變有關。通常自出生就存在全身性肌強直，不伴肌無力和肌萎縮，但至兒童早期症状才進展，成年期趨於穩定。肌強直表現與強直性肌肉營養不良相似，寒冷和靜止不動肌肉僵硬可加重，活動可緩解。肌肉假肥大是很突出的徵象，全身肌肉肥大貌似運動員，扣擊肌肉出現局部凹陷或呈肌球症；有時可出現精神症状如易激動、情緒低落、孤僻、抑鬱及強迫觀念等。肌電圖呈典型肌強直電位。一種晚發常染色體隱性遺傳型（Becker病）伴遠端輕度肌無力和肌萎縮，也定位於7q35染色體。
（2）先天性副肌強直：幼年起病，肌強直較輕，無肌萎縮，肌肥大不明顯。
治療方案
本病無有效的治療方法，是對症治療。苯妥英鈉、卡馬西平等膜穩定劑能促進鈉泵活動，降低細胞內鈉離子濃度，提高靜息電位，從而改善肌強直症状。基因治療史往後發展的方向。
①肌強直可用膜系統穩定藥治療，能促進鈉泵活動，降低膜內鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強直狀態；如硫酸奎寧，300－400mg，3次/d；普魯卡因胺0.5－1g，4次/d；甲妥英0.1g，3次/d；強直性肌營養不良可能首選苯妥英，因其他藥物對心臟傳導有不良影響；
②肌無力尚無治療方法，肌萎縮可試用苯丙酸諾龍治療，加強蛋白合成代謝；今年裡用靈芝製劑有一定的療效；
③康復療法對保持肌肉功能有益成年患者應定時檢查心電圖和眼疾。
安全提示
1、患者禁忌或禁服的藥物
（1） 慶大黴素、鏈黴素、卡那黴素、新黴素、四環素、土霉素、桿菌素、多粘菌素；
2、起居有常。首先要安排好一日生活秩序，按時睡眠，按時起床，不要熬夜，要勞逸給合。
3、避風寒、防感冒，肌無力、肌萎縮等患者抵抗力較差，傷風感冒不僅會促使疾病複發或加重，還會進一步降低機體對疾病的抵抗力。
4、飲食要有節，痿證的病機與脾氣虧虛關係密切，故調節飲食更為嚴重，不能過飢或過飽，在有規律，有節度，同時各種營養要調配恰當，不能偏食。
5、注意適量運動，鍛煉身體增強體質，但不能運動過量。病情較重的病人或長期期臥床不起的病人，應給予適當的按摩防止褥瘡的產生。
7、在治療上病人應有良好的心態與康復的信心。鼓勵病人和病人本身應該有積極樂觀的治療信心，減少病人的心裡負擔，避免精神刺激和過度腦力（體力）勞累。
7、注意各種感染，生活保持有規律，飲食方面應多食富含高蛋白的食物如：雞、鴨、魚、瘦肉、豆腐、黃豆、雞蛋、植物蛋白與動物蛋白以及新鮮蔬菜水果，營養搭配對病人來講非常重要，注意食物的易消化性。
8、忌食食物：生冷、辛辣及過鹹食物以及煙酒等刺激。服藥期間禁食綠豆。
9、中晚期患者，以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主，並採用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡。
參考文獻
- 強直性肌營養不良97例臨床資料分析.《中國循證醫學雜誌》 ISTIC -2004年3期龍秀英 劉鳴
- 強直性肌營養不良症的臨床特點.《臨床神經病學雜誌》 ISTIC PKU -2006年6期
- 強直性肌營養不良一家系報告.《中華神經醫學雜誌》 ISTIC PKU -2011年11期
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