腱反射消失
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深反射是刺激肌腱、骨膜感受器所引起的反射,通常稱為腱反射。用正常的閾上刺激,不能誘發應出現的腱反射。通常表明反射弧被阻斷,除暫時性消失外,多表明有器質性病變。
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腱反射消失的原因
見於該反射弧病損,脊髓灰質炎病因:病毒從咽部或腸壁進入局部淋巴組織中增殖,同時向外排出病毒,此時機體免疫反應強,病毒可被消除,則形成隱性感染;如果免疫應答未能將局部病毒清除,病毒可經淋巴進入血循環,形成第一次病毒血症,進而擴散到全身淋巴組織中增殖,病毒大量增殖後再次入血形成第二次病毒血症。如果病毒未侵犯神經系統,機體免疫系統又能清除病毒則形成頓挫型感染;病毒侵入神經系統,輕者不發生癱瘓,稱無癱瘓型;重者發生癱瘓,稱癱瘓型。在此期間,一些因素如勞累、感染、局部刺激(如外傷、肌內注射)、手術及預防接種均可使機體抵抗力降低,使病情加重,並可促進癱瘓的發生。
腱反射消失的診斷
檢查腱反射時應將被檢查的肢體充分暴露,兩側對比。若發現一側腱反射明顯減低且程度相差懸殊,即為腱反射減弱。如果兩側腱反射都減低,而且程度近似,則容易出現反射疲勞的一側肢體為腱反射減弱。如果檢查時發現腱反射不能引出,應注意轉移病人的注意力,使用加強法反覆多次檢查,通過加強法或變換體位等方法仍不能引出腱反射時,即為腱反射消失。檢查時,注意被檢查的部位有無外傷、瘢痕、關節畸形、攣縮、炎症等變化。局部有這些變化可影響檢查結果的準確性。
腱反射消失的鑒別診斷
(一)感染性多發性神經根神經炎(Guillain-Barre症候群):
1.脊髓灰質炎:(1)發病早期:多有發熱;(2)癱瘓肢體:不對稱弛緩性癱瘓,且近端重於遠端;(3)感覺過敏:有;(4)感覺障礙:無;(5)早期腦脊液變:呈細胞蛋白分離;(6)遺留後遺症:多有;
2.感染性多發性神經根神經炎:
(1)發病早期:很少有發熱;(2)癱瘓肢體:對稱性弛緩性癱瘓,且遠端重於近端;(3)感覺過敏:無(4)感覺障礙:有;(5)早期腦脊液變:呈蛋白細胞分離;(6)遺留後遺症:多無;
(二)周圍神經炎:臀部注射時位置不當、維生素C缺乏、白喉後神經病變等引起的癱瘓可根據病史、感覺檢查和有關臨床特徵鑒別。
(三)家族性周期性癱瘓:較少見,常有家族史及周期性發作史,癱瘓突然出現,發展迅速呈對稱性,發作時血鉀降低,補鉀後迅速恢復。
(四)假性癱瘓:嬰兒如有先天性髖關節脫位、骨折、骨髓炎、骨膜下血腫時可見假性癱瘓。詳細詢問病史、體格檢查,必要時經X線檢查容易確診。
檢查腱反射時應將被檢查的肢體充分暴露,兩側對比。若發現一側腱反射明顯減低且程度相差懸殊,即為腱反射減弱。如果兩側腱反射都減低,而且程度近似,則容易出現反射疲勞的一側肢體為腱反射減弱。如果檢查時發現腱反射不能引出,應注意轉移病人的注意力,使用加強法反覆多次檢查,通過加強法或變換體位等方法仍不能引出腱反射時,即為腱反射消失。檢查時,注意被檢查的部位有無外傷、瘢痕、關節畸形、攣縮、炎症等變化。局部有這些變化可影響檢查結果的準確性。
腱反射消失的治療和預防方法
1.臥床休息:病人臥床持續至熱退1周,以後避免體力活動至少2周。臥床時使用踏腳板使腳和小腿有一正確角度,以利於功能恢復。2.對症治療:緩解全身肌肉痙攣不適和疼痛可使用退熱止痛劑、鎮靜劑;濕熱敷每次-30分鐘,每2-4小時1次;輕微被動運動可避免畸形發生。
(二)癱瘓期:
1.正確的姿勢:避免癱瘓肢體受壓或外傷,將癱瘓的肢體置於舒適的功能位置。2.適當的營養:應給予營養豐富飲食及大量水分。3.藥物治療:促進神經傳導功能藥物如地巴唑,每日劑量:1歲mg,2-3歲mg,4-7歲mg,8-12歲mg,12歲以上5mg,每日或隔日1次口服;增進肌肉張力藥物如加蘭他敏,每日-0.1mg/kg,肌肉注射,一般在急性期後使用。
(三)恢復期及後遺症期:體溫退至正常,肌肉疼痛消失及癱瘓停止發展後,應進行積極的功能恢復治療,如按摩、針灸、主動和被動鍛煉及其他理療措施。
參看
- 澱粉樣變性周圍神經病
- [[小兒維生素B12選擇性吸收障礙症候群]]
- 小兒良性先天性肌弛緩症候群
- 小兒急性間歇性卟啉病
- 多發性肌炎
- 小兒腓骨肌萎縮症
- 毛細血管擴張性共濟失調症候群
- 小兒脊柱裂
- 小兒急性橫貫性脊髓炎
- 小兒急性偏癱
- 脊髓內出血
- 先天性肌缺如
- 沃納症候群
- 肝性卟啉病
- 類固醇肌病
- 嬰兒肉毒中毒症候群
- 小兒糖原貯積病Ⅳ型
- 小兒周期性高血鉀性麻痹
- 小兒異染性腦白質營養不良
- 熱帶痙攣性輕截癱
- 小兒格林巴利症候群
- 小兒遺傳性共濟失調
- 遺傳性痙攣性截癱
- 神經元蠟樣脂褐質沉積症
- 共濟失調
- 老年人代謝性酸中毒
- 老年人糖尿病周圍神經病
- 糖代謝異常伴發的精神障礙
- 小兒周期性低血鉀性麻痹
- 小兒脊髓性肌萎縮
- 小兒加壓素分泌過多症候群
- 小兒哮喘性肌萎縮症候群
- 小兒家族性自主神經失調症候群
- 小兒糖原貯積病Ⅱ型
- 高鈣血症
- 遺傳性共濟失調
- 脊椎結核並發截癱
- 脊髓灰質炎
- 下肢症状
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