腦白質脫髓鞘
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已經發育成熟的正常髓磷脂被破壞，即：腦白質脫髓鞘(demyelination)疾病。它主要包括：多發硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發性腦脊髓炎、亞急性硬化性全腦炎、橋腦中央髓鞘溶解症、胼胝體變性、皮層下動脈硬化性腦病和同心圓硬化等。
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腦白質脫髓鞘的原因
腦白質內可發生許多疾病。而腦白質對各種有害刺激的典型反應是脫髓鞘變化，它可以是神經系統疾病如感染、中毒、退行性變、外傷後、梗塞缺乏等的繼發表現。有一組至今原因尚不甚明確的中樞神經系統脫髓鞘性疾病。因此，目前對這一組疾病的分類，按它們起病時賄鞘發育是否成熟，可將這組疾病分為兩個大類：①髓鞘發育正常的脫髓鞘性疾病 如多發性硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發性腦脊髓炎等;②髓鞘形成不良性疾病 如類球狀細胞型腦白質營養不良、異染性腦白質營養不良、海綿狀腦病等。
腦白質脫髓鞘的診斷
olekmj將脫髓鞘疾病按照以下分類： 自身免疫性 急性播散性腦脊髓炎 急性出血性白質腦炎 多發性硬化 感染性 進行性多灶性白質腦病 中毒性/代謝性 一氧化碳中毒 維生素b12缺乏 汞中毒(minamata病) 酒精/煙草中毒性弱視 腦橋中央髓鞘溶解症 marchiafava-bignami症候群 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代謝的遺傳性疾病 腎上腺白質營養不良 異染性白質營養不良 krabbe病 alexander病 canavan-van bogaert-bertrand病 pelizaeus-merzbacher病 苯丙酮尿症 臨床上最常見的是多發性硬化。這裡主要說說多發性硬化病的主要症状、體征等。多發性硬化是因為自身免疫障礙而導致的中樞神經系統的脫髓鞘性疾病。多在20-40歲間發病，而在10歲以下和50歲以上發病者很少，起病可急可緩，表現為：(1)精神症状：如易激動，強哭，強笑，記憶力減退等;(2)構音障礙或語音輕重不一;(3)視力障礙;(4)感覺減退或感覺異常;(5)肢體活動不利或癱瘓;(6)小便障礙，陽萎等。本病具波動性，即一次發作後症状可自行緩解或經治療後緩解，經過一段時間可再複發。然而，每次複發可遺留一定程度的功能缺損，總趨勢是病情逐漸惡化。本病預後一般不很壞，起病後平均存活期為25-30年。
腦白質脫髓鞘的鑒別診斷
腦白質萎縮：MRI顯示腦白質萎縮是遺傳性多發腦梗死性痴呆的臨床診斷的症状。
腦白質稀疏：腦白質稀疏好發於50歲以上者，常見於痴呆及腦血管患者。CT特徵表現為雙側腦白質對稱性低密度灶，或並發腦梗塞、腦出血及腦萎縮。
olekmj將脫髓鞘疾病按照以下分類： 自身免疫性 急性播散性腦脊髓炎 急性出血性白質腦炎 多發性硬化 感染性 進行性多灶性白質腦病 中毒性/代謝性 一氧化碳中毒 維生素b12缺乏 汞中毒(minamata病) 酒精/煙草中毒性弱視 腦橋中央髓鞘溶解症 marchiafava-bignami症候群 缺氧 放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代謝的遺傳性疾病 腎上腺白質營養不良 異染性白質營養不良 krabbe病 alexander病 canavan-van bogaert-bertrand病 pelizaeus-merzbacher病 苯丙酮尿症 臨床上最常見的是多發性硬化。這裡主要說說多發性硬化病的主要症状、體征等。多發性硬化是因為自身免疫障礙而導致的中樞神經系統的脫髓鞘性疾病。多在20-40歲間發病，而在10歲以下和50歲以上發病者很少，起病可急可緩，表現為：(1)精神症状：如易激動，強哭，強笑，記憶力減退等;(2)構音障礙或語音輕重不一;(3)視力障礙;(4)感覺減退或感覺異常;(5)肢體活動不利或癱瘓;(6)小便障礙，陽萎等。本病具波動性，即一次發作後症状可自行緩解或經治療後緩解，經過一段時間可再複發。然而，每次複發可遺留一定程度的功能缺損，總趨勢是病情逐漸惡化。本病預後一般不很壞，起病後平均存活期為25-30年。
腦白質脫髓鞘的治療和預防方法
家庭治療及護理措施：1治療與服藥;本病的治療宜儘早進行，從而控制病情惡化，減少複發。常用的藥物有強的松，促腎上腺素，地塞米松，甲基強的松龍等。由醫生根據病情，治療反應和經濟狀況而選用藥物。2避免誘因;外傷，勞累，激動，上呼吸道感染及其他感染等均可誘發病情加重及複發，應力求避免。妊娠可加快病情惡化，故女性在一次發作後至少兩年內應避免妊娠。3急性發作期或複發期：(1)臥床休息，以利病情緩解;(2)給予癱瘓肢體適當的被動運動，以防關節僵硬及疼痛;(3)晚期臥床病人應給予勤翻身及皮膚護理。4複查;病人應定期到醫院複查，了解病情有無發展，以便給予信應的處理。可在西藥治療的同時加服腦益智膠囊,有利於病情的治療、改善及康復。您說的病況不全面，也不知道年齡，這裡提供的都只能作為參考，建議您一定要去正規醫院進行看診治療。
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