肢體不自主震顫

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日常生活中,我們經常能見到一些老年人手、頭或下肢不由自主地顫抖或來回擺動,對老年人的生活產生了一定影響。其實,由於許多病因均可引起肢體不自主震顫,要鑒別處理。震顫是指頭及四肢顫動、振搖,麻痹是指肢體某一部分或全部肢體不能自主運動。常見於帕金森病者。

目錄

肢體不自主震顫的原因

帕金森氏病的病因現在還不是很清楚。目前公認其病因是神經細胞的退行性變,主要病變部位在黑質紋狀體。這裡有一種叫黑質細胞的神經細胞,黑質細胞數量的逐漸減少、功能的逐步喪失,致使一種叫多巴胺的物質減少,從而引起疾病症状

肢體不自主震顫的診斷

帕金森氏病的診斷標準:

(1)臨床表現:大部分帕金森氏病患者在60歲後發病,偶有20多歲發病者。起病多較隱襲,呈緩慢發展,逐漸加重。主要表現為:震顫(常為首發症狀)、肌強直、運動遲緩、姿勢步態異常、口、咽、齶肌運動障礙

(2)輔助檢查:採用高效液相色譜(HPLC)可檢測到腦脊液和尿中HVA(高香草酸)含量降低。顱腦CT可有腦溝增寬、腦室擴大。

(3)排除腦炎腦血管病中毒外傷等引發的帕金森症候群,並與癔症性、緊張性老年性震顫相鑒別。

肢體不自主震顫的鑒別診斷

主要與特發性震顫、良性震顫相鑒別。

(1)腦炎後帕金森症候群:通常所說的昏睡性腦炎所致帕金森症候群,已近70年未見報導,因此該腦炎所致腦炎後帕金森症候群也隨之消失。近年報導病毒性腦炎患者可有帕金森樣症状,但本病有明顯感染症狀,可伴有顱神經麻痹、肢體癱瘓抽搐昏迷神經系統損害的症状,腦脊液可有細胞數輕~中度增高、蛋白增高、糖減低等。病情緩解後其帕金森樣症状隨之緩解,可與帕金森氏病鑒別。

(2)肝豆狀核變性:隱性遺傳性疾病、約1/3有家族史,青少年發病、可有肢體肌張力增高、震顫、面具樣臉、扭轉痙攣錐體外系症状。具有肝臟損害,角膜K-F環及血清銅蛋白降低等特徵性表現。可與帕金森氏病鑒別。

(3)特發性震顫:屬顯性遺傳病,表現為頭、下頜、 肢體不自主震顫,震顫頻率可高可低,高頻率者甚似甲狀腺功能亢進;低頻者甚似帕金森震顫。本病無運動減少、肌張力增高,及姿勢反射障礙,並於飲酒後消失、心得安治療有效等可與原發性帕金森氏病鑒別。

(4)進行性核上性麻痹:本病也多發於中老年,臨床症状可有肌強直、震顫等錐體外系症状。但本病有突出的眼球凝視障礙、肌強直以軀幹為重、肢體肌肉受累輕而較好的保持了肢體的靈活性、頸部伸肌張力增高致頸項過伸與帕金森氏病頸項屈曲顯然不同,均可與帕金森氏病鑒別。

(5)Shy_Drager症候群:臨床常有錐體外系症状,但因有突出的植物神經症状,如:暈厥直立性低血壓性功能膀胱功能障礙左旋多巴製劑治療無效等,可與帕金森氏病鑒別。

(6)藥物性帕金森氏症候群:過量服用利血平氯丙嗪氟哌啶醇及其他抗抑鬱藥物均可引起錐體外系症状,因有明顯的服藥史、並於停藥後減輕可資鑒別。

(7)良性震顫:指沒有腦器質性病變的生理性震顫(肉眼不易覺察)和功能性震顫。功能性震顫包括:1、生理性震顫加強(肉眼可見),多呈姿勢性震顫,與腎上腺素能的調節反應增強有關。也見於某些內分泌疾病,如嗜鉻細胞瘤低血糖、甲狀腺功能亢進。2、古柯鹼酒精中毒以及一些藥物的副反應癔病性震顫,多有心因性誘因,分散注意力可緩解震顫。3、其它:情緒緊張時和做精細動作時出現的震顫。良性震顫臨床上無肌強直、運動減少和姿勢異常等帕金森氏病的特徵性表現。

帕金森氏病的診斷標準:

(1)臨床表現:大部分帕金森氏病患者在60歲後發病,偶有20多歲發病者。起病多較隱襲,呈緩慢發展,逐漸加重。主要表現為:震顫(常為首發症狀)、肌強直、運動遲緩、姿勢步態異常、口、咽、齶肌運動障礙

(2)輔助檢查:採用高效液相色譜(HPLC)可檢測到腦脊液和尿中HVA(高香草酸)含量降低。顱腦CT可有腦溝增寬、腦室擴大。

(3)排除腦炎、腦血管病中毒外傷等引發的帕金森氏症候群,並與癔症性、緊張性老年性震顫相鑒別。

肢體不自主震顫的治療和預防方法

如果出現了比較嚴重的震顫或原有的震顫形式有所變化,首先要到神經科檢查,以明確診斷,之後根據病因進行治療,可以最大限度地控制症状,使患者能維持一定的生活能力。

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