皮敏消膠囊

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皮敏消膠囊

拼音名:Piminxiao Jiaonang

英文名:書頁號:x25-929

標準編號:WS3-463(Z-067)—2000(Z)

本品為苦參蒼朮防風荊芥蒺藜白鮮皮蜈蚣青黛蒲公英紫花地丁黃芩黃柏黃連蟬蛻紫草地骨皮經加工製成的膠囊。  

目錄

性狀

本品為膠囊劑,內容物為棕色至棕褐色的粉末;氣微香,味苦。  

鑒別

(1)取本品3g,加甲醇25ml,浸漬24小時,濾過,濾液作為供試品溶液。另取黃連對照藥材0.5g,同法製成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品,加甲醇製成每1ml含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各10μl,分別點於同一用0.3%氫氧化鈉溶液製備的以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材相應的位置上,顯相同的黃色熒光斑點;在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的一個黃色熒光斑點。 (2)取鑒別(1)項下的濾液作為供試品溶液。另取苦參鹼對照品,加甲醇製成每1ml含5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一用0.3%氫氧化鈉溶液製備的以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取本品5g,加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水10ml使溶解,用鹽酸調至pH3~4,用醋酸乙酯提取2次,每次ml,合併提取液,蒸干,殘渣加丙酮1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一用4%醋酸鈉溶液製備的以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。  

檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。  

浸出物

照水溶性浸出物測定法項下的冷浸法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅹ A)測定,不得少於40%。  

含量測定

靛玉紅裝量差異項下的本品約4g,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚適量,加熱迴流提取3小時,回收乙醚至干,殘渣加氯仿溶解並稀釋至5ml,混勻,作為供試品溶液。另取靛玉紅對照品,先加少量氯仿,置水浴(80℃)中溶解,製成每1ml含0.03mg的對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液6μl,對照品溶液2μl與4μl,交叉點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上,以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)為展開劑,展開,取出,晾乾。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描,波長:λs=536nm,λR=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。 本品每粒含靛玉紅(C16H10O2N2)不得少於0.007mg。 黃芩甙 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑:甲醇-0.025mol/L磷酸(52:48)為流動相;檢測波長為278nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低於3000。 對照品溶液的製備 精密稱取在60℃真空乾燥4小時的黃芩苷對照品適量,加甲醇製成每1ml含8μg的溶液,即得。 供試品溶液的製備 取裝量差異項下的本品0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇40ml,超聲處理30分鐘,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,放置,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。 測定法 精密量取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入高效液相色譜儀,測定,即得。 本品每粒含黃芩苷(C21H18O11)不得少於1.6mg。  

功能與主治

祛風除濕,清熱解毒涼血止癢。用於急、慢性蕁麻疹風熱症或風熱挾濕症。  

用法與用量

口服,一次粒,一日3次。急性蕁麻疹療程1周,慢性蕁麻疹療程2周,或遵醫囑。  

不良反應

偶見輕度腹瀉噁心頭暈、大便不爽。停藥後可恢復。  

禁忌證

孕婦、產婦忌服。  

注意

(1)肝腎功能不全者慎用。 (2)連續服用不宜超過一個月。  

規格

每粒裝0.4g  

貯藏

密封。  

有效期

2.5年。

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